全国化工化学工程设计技术中心站设计手册征订启事

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全国化工化学工程设计技术中心站设计手册征订启事

<正>1.《塔器的工程设计及应用》由全国化工化学工程设计技术中心站主编,陕西出版集团陕西人民出版社正式出版。全书约100万字,共15章。定价190元(免邮资)。2.《化工模拟计算设计手册——化工过程与单元操作模拟计算实例详解》由全国化工化学工程设计技术中心站组织编写,陕西省人民出版社正式出版。定价170元(含邮资)。     

全国化工化学工程设计技术中心站第十一届技术委员会名单

~~全国化工化学工程设计技术中心站第十一届技术委员会名单     

全国化工化学工程设计技术中心站成立卅周年技术交流会通知

全国化工化学工程设计技术中心站 1972年经燃料化学工业部批准正式成立 ,至今已经历了 30年 ,中心站的工作可以上朔到 196 1年 ,早在 4 0年前就已在化工部领导下 ,成立了化学工程业务建设组 ,几十年来中心站在化工部、燃料化学工业部、石油化学工业部、中国化工勘察设计协会、中国石油和化工勘察设计协会以及挂靠单位中国华陆工程公司的领导下 ,同时还得到全国各技术委员单位、相关院校、相关科研单位及生产企业的大力支持 ,共同为我国的化学工程技术进步、为国民经济建设做出了很大的贡献。为总结成绩 ,发扬优良传统、促进我国化学工程事业…     

全国化工化学工程设计技术中心站第十届技术委员会委员名单

(2 0 0 2 .8)主任委员王抚华　全国化工化学工程设计技术中心站(化工部第六设计院 )副主任委员唐宏青中国石化兰州设计院顾问委员萧成基　中国石油化工集团公司北京化工研究院王　楚　中国天辰化学工程公司 (化工部第一设计院 )汤桂华　中国石化集团南京化学工业公司设计院谈　冲　中国东华工程公司 (化工部第三设计院 )施立才中国石化集团上海医药工业设计院陈大昌上海化工研究院于鸿寿全国化工化学工程设计技术中心站委员黄信良　中国天辰化学工程公司 (化工部第一设计院 )刘建卫　中国华泰工程公司 (化工部第二设计院 )吴大农　中国东华…     

全国化工化学工程设计技术中心站第八届技术委员会组成名单

经中国化工勘察设计协会,中化勘设协字[1999]103号文(1999.10.9)批准,全国化工化学工程设计技术中心站技术委员组成人员为:主任委员:王抚华　[中国华陆工程公司(原化工部第六设计院)　站长、教授级高工]副主任委员:徐柱亮　(上海化工设计院　主任、高工)唐宏青　(中国石化...     

全国化工化学工程设计技术中心站1999年年会会议纪要

全国化工化学工程设计技术中心站（以下简称“中心站”）１９９９年年会于１０月１７日～２０日在西安召开。中心站领导（挂靠）单位中国华陆工程公司党委书记、副总经理王可法同志,总工程师田基本同志,技术管理部鲁剑英主任到会指导。参加会议的有中心站技术委员,技术顾问,有关院校的专家、教授,生产厂（公司）的领导及代表,以及应邀的其他有关设计、研究单位的代表,共计１１３人。其中设计单位３０个,研究单位７个,院校１１个,生产厂（公司）２３个。这次会议是中心站在二十世纪的最后一次年会,总结工作,展望未来,对迎接２１…     

1-环己烯乙腈制备1-环己烯乙胺的研究

采用间接合成法,以1-环己烯乙腈为原料合成1-环己烯乙胺。重点考察了反应温度、反应压力、反应时间对产物1-环己烯乙胺收率的影响,得出最佳反应条件为:反应温度150℃、反应压力1.2 MPa、反应时间1.5 h,在此条件下,得到1-环己烯乙胺的最佳收率为85.3%。     

1-甲基-1-乙氧基-1-糠硫基甲烷合成研究

以乙缩醛 (0 1mol)和糠硫醇 (0 1mol)为原料 ,30～ 35℃下在四氯化碳中反应 2 0min左右 ,合成 1 甲基 1 乙氧基 1 糠硫基甲烷。经红外光谱、色谱、质谱及核磁共振谱检测 ,确证了产物为 1 甲基 1 乙氧基 1 糠硫基甲烷。产率为 6 4 5 % ,产品质量分数为 88 76 %。     

1+1=2.9

<正> 麦戈(Magog)公司提出在塑料制品工厂中使用挤出机时,轮换使用两根螺杆较为经济。在一根使用750小时后,即换另外一根。使用两根螺杆比一根螺杆的优缺点有:多一根备用螺杆,从价格来看投资多一些;当发现有螺距损坏、尖端破     

脱醇型RTV-1阻燃硅橡胶的制备与性能研究

以碱催化平衡聚合法制备的α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷为基胶制备脱醇型RTV-1阻燃硅橡胶,研究阻燃剂三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)用量对脱醇型RTV-1硅橡胶阻燃性能、物理性能和热稳定性能的影响。结果表明:当阻燃剂MPP用量超过30份时,硅橡胶的阻燃性能达到美国ANSI/UL 94—2010标准V-0级。随着阻燃剂MPP用量的增大,硅橡胶的热释放速率峰值和烟气释放速率减小,邵尔A型硬度、拉伸强度和撕裂强度增大,拉断伸长率呈减小趋势。与未添加阻燃剂MPP的硅橡胶相比,阻燃剂MPP填充硅橡胶的初始分解温度下降。     

1-甲氨基-1-甲硫基-2-硝基乙烯的分析方法

研究了用线性扫描伏安法测定1-甲氨基-1-甲硫基-2-硝基乙烯(合成雷尼替丁的中间体)最佳条件,在底液为pH=4.0的HCl溶液中,该中间体的浓度在2.7×10-5～2.7×10-4mol/L范围内与峰高呈线性关系,回归方程为Y=0.5028X+2.104,相关系数R=0.9993。应用该法测定了几个实际样品,结果满意。     

1-取代芳基-1-烷基胺的合成研究

1-取代芳基-1-烷基胺是一种重要的医药、农药中间体。以不同取代芳酮为初始原料经R.leuchart反应制得相应的1-取代芳基-1-烷基胺,收率80%,含量98%。产物结构经1HNMR,MS确证。     

1-丙氧基-1-糠硫基甲烷的合成工艺研究

以氯甲基丙基醚和糠硫醇为原料 ,经一步化学反应合成了一种新的 1 烷基 1 烷氧基 1 烷硫基甲烷类香料化合物 :1 丙氧基 1 糠硫基甲烷。此反应的优化条件是 :n(氯甲基丙基醚 )∶n(糠硫醇 ) =1 2∶1 0 ,二氯甲烷为溶剂 ,温度为 35℃ ,反应时间为 1h。 1 丙氧基 1 糠硫基甲烷的收率可达 83 4% ,产物经色质联机、红外光谱予以确认     

Synthesis of poly(1-methyl-1-phenyl-1-silapentane) by chemical reduction of poly)1-methyl-1-phenyl-1-sila-cis-pent-3-ene with diimide

Summary Poly(1-methyl-1-phenyl-1-silapentane) (I) has been prepared by the chemical reduction of the carbon-carbon double bonds of poly(1-methyl-1-phenyl-1-sila-cis-pent-3-ene (cis-II) with diimide, which was generatedin-situ by the thermal decomposition ofp-toluenesulfonhydrazide in refluxing toluene. At lower temperature (100°C),cis-II is isomerized byp-toluenesulfinic acid to lower molecular weight poly(1-methyl-1-phenyl-1-sila-cis andtrans-pent-3-ene) (cis/trans-II). Protodesilation of I with trifluoromethanesulfonic acid yields poly(1-methyl-1-trifluoromethanesulfonyl-1-silapentane) (III). The structures of I andcis/trans-II have been characterized by¹H,¹³C and²⁹Si NMR, GPC, TGA and elemental analysis. The structure of I has been characterized spectroscopically by¹H,¹³C,¹⁹F and²⁹Si NMR.     

Anion adsorption and atomic friction on Au(1 1 1)

The influence of anion adsorption on friction forces in an electrochemical environment has been studied by means of lateral force microscopy on Au(1 1 1) surfaces. Sensitivity to atomic stick-slip motion allows to reveal sulphate adsorption in ordered layers under the sliding tip at potentials lower than expected from cyclic voltammetry for the open surface. No ordered adsorption is found in lateral force measurements for the weakly adsorbed perchlorate anions. Correspondingly, some increase in friction in the anion adsorption regime is observed for sulphate but none for perchlorate adsorption. Friction increases significantly at the onset of oxidation in both sulphuric and perchloric acid solutions.