氧的14兆电子伏中子活化分析

本文介绍了氧的14兆电子伏中子活化分析方法。在中子产额为5×10~3中子/秒的条件下,氧的探测极限为几百ppm(误差为±50%)。文中还对影响氧的分析灵敏度的诸因素进行了简略的讨论。     

14兆电子伏中子活化分析测定钢中的硅

利用14兆电子伏中子照射硅样品,产生~(23)Si(n,p)~(28)Al反应,通过测量~(28)Al的1.78兆电子伏γ射线,测定钢中的硅。由于基体铁的~(56)Fe(n,p)~(56)Mn干扰反应产生1.81兆电子伏γ射线与~(28)Al的γ射线重叠在一起。必须对结果加以修正。本文介绍了两种修正方法。在中子通量为3×10~7中子/厘米~2·秒的条件下,硅含量为0.4—0.09%时,分析精密度为±5—±9%,极限灵敏度为0.2—0.7毫克。活化分析的结果与化学分析的值符合得很好。     

氧的14兆电子伏中子活化分析的内监督比较法

研究了用NaCl加入被分析的样品中,以钠作样品中中子通量的内监督,用含钠的乙二胺四乙酸二钠作标准来分析样品中氧含量的方法。这个方法能消除样品的中子自屏蔽效应和样品处中子通量不稳定给分析结果带来的误差。分析结果的重复性误差由外监督法的6—7%减少到3—4%。     

堆中子短照活化分析和缓发中子测铀进展

本文介绍国外近年来堆中子短照活化分析和缓发中予测铀的进展。由于某些元素活化后只有短半衰期的γ射线适合测量,有些元素用短半衰期核素进行分析其结果的精度不低于用中长半衰期核素进行分析所得的结果。而另一些核素的分析结果虽然精确度差一些,但是由于它能够迅速给出分析结果,成本低以及可自动分析大量的样品等优点而得到补偿,因此堆中     

应用中子活化分析技术测定铀和钍放射性同位素的α能谱内标法

开发了一种用~(238)U和~(232)Th作为内标的α能谱测定环境样品中铀和钍放射性同位素的新方法。应用中子活化分析技术精确地测定样品中的~(238)U和~(232)Th。将其他部分样品全部溶解,采用阴离子交换法分离铀和钍,制备为α能谱测定的电镀薄(低强度)源。从已知的~(238)U和~(232)Th质量浓度,求得它们的活度浓度,之后据α能谱,从U(~(234)U、~(236)U、~(238)U)和Th(~(228)Th、~(230)Th、~(232)Th)放射性同位素的比值中,获得同位素的绝对活度浓度。该方法的优点是对放射化学分离的化学回收率和α能谱仪的计数率都没有特殊要求。应用内标可以不需要外加昂贵的、经校准的放射性同位素指示剂(如~(232)U和~(229)Th)。用一些已检定的环境参考样试验了这种新方法,并且同外加放射性同位素指示剂的传统方法进行了比较。其优点是同标准方法相结合可获得一组独立的数据,用于质量控制。     

用共振中子活化分析方法非破坏测定地质样品中的铀和钍

1.引言几乎在所有的地质样品中,都有痕量的铀和钍。已经发展了许多精确测定痕量铀、钍的分析方法。但是,这些方法的大多数,都是与繁复的化学处理相联系着的。对于非破坏测定痕量范围的铀、钍,只有质谱方法和中子活化方法可以考虑。在下面进一步研究中子活化方法。     

矿物中铀、钍、金、钪的堆中子活化分析

中子活化分析具有灵敏度高、选择性好、用样量少、不破坏分析样品,且可进行多元素同时测定等优点,因此适于岩矿样品的分析。 我们利用原子能所实验性重水型反应堆进行辐照,用美国CANBERRA公司生产的SCORPIO-3000系列多道计算机系统,用仪器中子活化分析法测定了岩矿中的铀、钍、金、钪的含量,得到较为满意的结果。 一、实验1.仪器和设备体积为96厘米3的同轴Ge(Li)半导体探测器和4096道脉冲幅度分析器组成的γ谱仪,     

中子活化分析测定食品中的钍含量

由于钍对环境、食品的污染,因此需要对其钍含量进行监测。但是环境、食品和生物样品中的钍含量往往很低,绝大部分在ppm以下,甚至低于ppb,这就要求有灵敏度足够高的分析方法来测定这类样品中的钍含量。中子活化分析测定这些样品的钍含量灵敏度高,可消除试剂污染,除钍外尚可同时测定铀和其他元素,是目前比较理想的方法。     

越南在地球化学研究中用仪器中子活化分析测定铀和钍含量

自1985年以来,仪器中子活化分析方法以及重建的500kW大叻核研究反应堆一直用于地质和环境样品的分析。该法具有灵敏度高、精度可靠,效率高的特点,所以满足了越南国内地质调查的需要。本文概述了越南在地球化学研究中应用仪器中子活化分析测定铀和钍含量所取得的主要结果。     

从 14MeV 中子辐照过的铀中分离钍

１引言很多作者研究了用离子交换技术从环境样品、稀土和锕系等元素中分离痕量的钍［１－３］，但这远不如溶剂萃取法简便和适于实际的应用。作为螯合剂的两个杂环β－二酮ｔｈｅｎｏｙｌｔｒｉｆｌｕ－ｏｒｏａｃｅｔｏｎｅ（ＴＴＡ）和１－ｐｈｅｎｙｌ－３－ｍｅｔｈｙ...     

用缓发裂变中子计数技术评价铀和铀-钍混合物的分析结果

本文叙述了基于原子核研究中心(NRC)研究反应堆中子通量短时间照射后的缓发裂变中子计数技术,同时测定铀扣混合铀-钍的方法。在过去几年中,在一个5MW游泳池NRC研究反应堆中安装了一个自动装置。新的分析器提供了分析测量铀和钍浓度的可能性。为了同IAEA给出的保证值相比较,研究了国际原子能机构(IAEA)的几个矿石标准样品结果。在这些测量标定曲线中制备了10-2 000mg重量范围的U和Th样品。然后将一组上述样品用镉和无镉封装在功率为1MW,通量为0.8×10~(13)(中子/cm~2)/s条件下照射。     

发汞中子活化分析和原子荧光分析方法的比较

中子活化分析法测汞具有灵敏、准确、无试剂空白、能作多元素同时分析的优点。但与某些非核分析方法比较，分析成本比较高，需考虑汞的辐射稳定性而使方法复杂化，对某些低汞含量生物样品的分析必需作某些干扰元素的分离，测试步骤复杂，操作费力，耗时长。原子荧光光度法作为一种非核分析法测汞，同样具有灵敏、准确和重现性好的优点，而且方法简单、快速，分析成本低，结合样品分离和测定条件的选择，可同时作发汞和有机汞的测定。     

人发中微量元素的中子活化分析

本文介绍采用长短照射相结合的仪器中子活化分析法,测定了克山病病区、非病区的男性儿童头发中多种微量元素含量。比较了国内常用的及IAEA推荐的清洗方法对头发中微量元素测定的影响。用NBS标准参考物核对了实验中使用的部份标准,结果满意。本工作共分析了48例头发样品中27种元素含量,初步获得了某些元素在三个地区人发中分布的规律。     

中子活化分析中钐与铀的相互干扰

在钐与铀的不破坏中子活化分析中主要测量46.4小时~(153)Sm的103.2keVγ的光峰和56.4小时~(259)Np的277.6keVγ的光峰。但是,在~(239)Np的衰变中,由于内转换还有较大的几率发射99.5与103.7keV的X射线(~(239)Pu),它们与~(239)Np的106.1keVγ严重干扰钐的测量。用SCORPIO/SPECTRAN软件包中的γ谱单峰分析程序分析由SCORPIO-3000计算机程控Ge(Li)γ谱仪测得的经中子活化的纯铀的γ(X)谱,在所得的结果中,     

在钐的仪器中子活化分析中铀、钍、钆谱线干扰的定量化

在用仪器中子活化分析钐时测定了铀、钍、钆所产生的谱线干扰。在使用仪器中子活化分析时由于各个放射性同位素的半衰期不同,定量化的程度用每ppm的铀、钍、钆生成的钐(ppm)来表示。汇总12种地质标样表明,在衰变7天以后用仪器中子活化分析测定的Sm浓度误差可为0.6—81％。这些误差在衰变两周以后从2％增加到139％。虽然主要误差与U/Sm比有关,但是钍和钆的高浓度也会使钐的分析误差大大增高。当钐的浓度在低水平时,这种情况特别显著。     

用中子活化缓发中子法分析铀

本文简要地叙述中子活化缓发中子法分析岩矿样品中铀的原理和局限性。本文结尾讨论市售的中子发生器的适用性。文献中出现了一批叙述这种方法的文章,也有采用这种技术的分析机构。本方法快速,不算称重,分析本身(包括封装、数据处理和记录时间)仅仅需要2—3分钟。本方法非常灵敏,例如,在不到0.3克矿石样品中,也能     

瞬发γ射线中子活化分析及其应用

热中子与物质产生辐射俘获反应时,发出瞬发γ射线,用高分辨率锗半导体探测器测量瞬发γ能谱,进行能量和强度分析,从而达到识别元素及确定含量的目的,此即瞬发γ射线中子活化分析,简称PGNAA。由于~(252)Cf中子源和锗探测器的发展,PGNAA作为堆中子活化分析