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悬浮聚合制备静电复印彩粉的成粒与粒度控制 总被引:6,自引:0,他引:6
介绍一种悬浮聚合制备静电复印用彩色色粉的新工艺,讨论分散设备、 分散工艺参数、分散剂种类与浓度对色粉粒度的影响。实验结果表明控制色粉粒度的关键因素是选择适宜的分散设备、提供足够的分散强度和合适的分散剂体系。对于本文反应体系,获得体均粒度近10μm色粉的最佳条件如下:均化器搅拌速度:8.9m/s,均化器搅拌时间:20min,大分子分散剂D质量分数:0.5%水量,表面活性剂DY质量分数0.035%水量,反应器 搅拌速度:2.6m/s,反应温度85℃,反应时间8-10h。经分离、洗涤,得到可以直接在静电复印机使用的彩粉。 相似文献
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悬浮聚合法制备彩色墨粉的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过悬浮聚合法制备的彩色墨粉为球形、粒径小且分布均匀。研究了水油比、PVA用量和反应搅拌速度对墨粉粒径的影响,同时研究了影响彩色墨粉粒子荷电性能及热力学性能的因素,为悬浮聚合法制备的彩色墨粉的进一步研究奠定了基础。 相似文献
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悬浮聚合法制备磁性微球的粒度分布特性 总被引:9,自引:0,他引:9
本文研究了含有微细铁黑颗粒的混合单体悬浮聚合产物的粒度分布特性。分析了分散剂、超声预分散和无机铁黑颗粒对形成粒度多峰分布的影响。结果表明,分散剂是体系中形成小颗粒的主要因素;超声波的预分散作用使悬浮体系的液滴破裂以“腐蚀破碎(erosive breakage)”为主;无机铁黑颗粒由于其表面亲水性,倾向于分布在油性单体液表面,不仅有利于悬浮液滴的“磨蚀破碎”,同时也对分散液滴具有良好的稳定作用。上述因素的共同作用使得聚合产物的粒度呈三峰分布。 相似文献
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采用悬浮聚合法制备堆积密度大,加工性能好的聚氯乙烯树脂,把氯乙烯单体或氯乙烯为主要成分的聚合单体、水溶剂、悬 浮分散剂聚合引发剂作为悬浮聚合成分的氯乙烯悬浮滞方法。该悬浮分散剂最少有一种成分是用氧化铝水合物处理氧化钛的微粒子表面,再对其表面进行有机物包覆处理,是这一方法特征。 相似文献
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研究了采用Na3PO4-CaCl2-H2O体系合成无机悬浮分散剂-活性磷酸钙的各种条件。其化学组成结构,粒子大小及其分布与各因素间接的关系。以自制的分散应用于苯乙烯的悬浮聚合,在实验室中聚得了较好的效果。 相似文献
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丙烯酰胺反相悬浮聚合分散剂的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了非离子型表面活性剂(Span系列和Tween系列)种类和用量对丙烯酰胺(AM)反相悬浮聚合体系的稳定性及平均粒径的影响,发现由S-65和S-40构成的复合分散剂,且当HLB值为4.5时,分散体系的稳定性最好,产率出现最大值,分散液滴的直径出现最小值。 相似文献
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分散均匀的无机粉末可用作悬浮聚合分散剂且具有一定的优越性。但无机分散剂对悬浮聚合液滴的稳定机理,一直无人做定量描述。本文对这一机理的定量描述进行初步探讨,提出“拥挤理论”并用其解释这一机理。以聚合物粒径与无机分散剂粒径关系为线索,建立起“拥挤理论”模型并用冷模实验加以验证。实验结果与理论计算结果在很大程度上基本对应。 相似文献
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Erol Erbay Tülidotn Bidotlgidotç Metidotn Karali Ö. Tunç Savaşçi 《Polymer-Plastics Technology and Engineering》2013,52(7-8):589-605
Effects of polymerization parameters are studied to better understand interactions between parameters in stirred-tank polymerization reactors and to derive a regression model correlating polymer particle size and particle-size distribution with agitator speed, agitator diameter, tricalcium phosphate, dodecyl benzene sodium sulfonate concentrations, and mass cycle period. The derived equations give way to prediction of the polymerization conditions in order to obtain desired particle size and particle-size distributions which covers particle sizes between 0.3 and 5 mm. The roles of some other parameters and limiting agitation parameters are also investigated. 相似文献
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连续法制备单分散聚苯乙烯微球及粒径影响因素的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以苯乙烯为单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,采用连续分段添加引发剂的方法制备微米级的聚苯乙烯微球。研究了引发剂的添加方式,各组分用量变化对聚苯乙烯微球粒径和粒径分布的影响。结果表明:在反应过程中不断地补加引发剂可以保持活性自由基的生成速率,对聚苯乙烯微球的粒径和粒径分布有着重要的影响。在此基础上,通过改变各组分的用量可以制备出表面光洁,粒径在1.3μm左右的聚苯乙烯微球,且单分散性良好,单分散系数在1.02左右。 相似文献
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Yosreya M. Abu-Ayana Ragia M. Mohsen 《Polymer-Plastics Technology and Engineering》2013,52(8-9):1503-1522
A laboratory reactor was designed and constructed to study the effect of both speed of agitation and a concentration of suspension stabilizer on particle size and particle size distribution during the suspension polymerization of methyl methacrylate. It was concluded that the average particle size of the prepared polymer powder is directly proportional to the speed of agitation and is inversely proportional to the stabilizer concentration. New empirical equations correlating the average particle size and the particle size distribution (PSD) were derived from the study. 相似文献
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悬浮聚合法色粉制备条件及树脂性能控制 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了超声波及颜料颗粒铁黑和碳黑对苯乙烯聚合过程的影响。结果表明,超声波对苯乙烯聚合过程的影响可分为三个阶段,在聚合反应前期,超声波引发聚合作用显著,对苯乙烯聚合有加速作用:在聚合反应中期,超声波降解作用加强,使聚合反应速率降低:在聚合反应后期,由于聚合体系的粘度增大,超声波引发聚合作用显著而加速反应过程。铁黑颗粒加入聚合体系,会阻碍链自由基的扩散,因而加快聚合反应;碳黑颗粒对聚合过程的影响与加入量有关,碳黑加入量低于1%(wt)时,碳黑颗粒造成的空间效应会阻碍链自由基的扩散,使反应加速;碳黑加入量高于5%(wt)时,由于碳黑素面活性基团对自由基的捕捉作用而使反应减速。实验研究了悬浮聚合法色粉制备过程中温度、引发剂浓度和颜料颗粒对聚合树脂分子量分布、熔融特性的影响。结果表明,聚合温度或高或引发剂用量增加,聚合树脂的分子量减小,软化点降低,熔融指数增大;加入碳黑可降低聚合树脂分子量,加入铁黑可显著提高树脂分子量,且均能显著增大分子量多分散系数;加入铁黑颗粒,色粉的软化点升高,熔融指数减小。通过参数调节,可有效控制树脂的熔融特性。 相似文献
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反相悬浮聚合工艺制备吸水树脂及其性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用反相悬浮聚合工艺制备聚丙烯酸钠吸水树脂,研究了分散剂和搅拌转速对反相悬浮聚合体系稳定性的影响以及丙烯酸中和度、阻聚剂和交联剂对树脂吸水性能的影响.结果表明:采用聚甘油单硬脂酸酯为分散剂、搅拌转速300~450 r/min时,反相悬浮聚合体系稳定性好、制得分散性良好的均匀珠状吸水树脂;以聚乙二醇二缩水甘油酯(400)为交联剂,制得吸水树脂水溶性组分质量分数小于4%;丙烯酸中和度(摩尔分数)为80%时,树脂的吸水倍率与吸生理盐水倍率达到最大值,分别为683和68;丙烯酸中存在的阻聚剂对羟基苯甲醚不会影响树脂的吸水性能. 相似文献
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等离子体聚合物薄膜的性质及应用进展 总被引:4,自引:0,他引:4
概述了利用低温等离子体技术制备的有机聚合物薄膜特性、主要合成方法及研究现状,简要讨论了等离子体聚合条件对薄膜结构和性质的影响;介绍了现代分析技术对聚合物薄膜结构的表征;阐述了近年来对低温等离子体聚合物薄膜的物理性质(包括表面性质、渗透性、电学和光学性质等)的研究新进展,并描述了其在工业生产上的一些应用。 相似文献
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Cubic shaped CaCO3 particles with mean size of 30-40 nm were prepared by intermittent carbonation process without any additives. It was found that the flow rate of CO2 has no distinct influence on the particle size in the range of 30-120ml·min-1 under conditions of 13℃ and stirring rate of 680r·min-1. A further increase of flow rate makes the particles larger. When CO2 flow rate is 70ml·min-1, a high agitation rate is in favor of the reduction of the crystal size in the range of 70-680 r·min-1. When flow rate is 120 ml·min-1, the particles prepared at agitation rates of 680r·min-1 and 280r·min-1 have similar sizes, while products prepared at 90r·min-1 have larger size. 相似文献