阳离子表面活性剂增敏2,4-二氯苯基荧光酮分光光度法测定稀土精矿中的微量钛

研究了表面活性剂存在下,钛与2,4-二氯苯基荧光酮(2,4-DClPF)的显色反应条件,在0.12～0.42mol·L-1HCl介质中,在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,Ti(IV)与2,4-DClPF生成红色多元络合物,其最大吸收波长在545nm,摩尔吸光系数为1.1×105L·mol-1·cm-1,所拟方法用于稀土精矿标样中微量钛的测定,结果与标准值相符,5次测定的RSD<3%。钛含量在0～10μg/25mL范围内,存在线性关系,方法的检出限为0.07μg/L。     

聚乙烯醇-吐温80-苯基荧光酮分光光度法测定高纯锌中痕量钛

在表面活性剂聚乙烯醇与吐温80存在下,钛与苯基荧光酮形成灵敏度很高的络合物,最大吸收波长位于535nm,钛含量在0～6μg/50ml符合比尔定律,摩尔吸光系数ε=1.8×10~5,方法灵敏。以氢溴酸挥发消除Sb,Bi,Sn,Ge等元素的干扰,以抗坏血酸还原消除Fe~(3+),V(Ⅴ)等高价元素的影响,方法具有较好的选择性。以Fe(OH)_3共沉淀钛与基体锌分离,测定了高纯锌中痕量钛,RSD为9.1%,加标回收率94%～105%。     

苯基荧光酮类试剂在金属及合金光度分析中应用新进展

本文评述了近年来苯基荧光酮类试剂在金属及合金光度分析中应用的发展状况,显色反应的条件,以及相应光度分析方法的检测限和测定范围等。参考文献87篇。     

苯基荧光酮光度法测定煤矸石中微量镓

在CTMAB存在下 ,镓与苯基荧光酮在 pH6.0的乙酸 -乙酸钠缓冲溶液中生成蓝色络合物 ,其表观摩尔吸光系数为1.3 1× 10 5,最大吸收波长为 5 63nm ,络合物组成比为镓∶苯基荧光酮 =1∶4。于 2 5mL溶液中 ,镓质量在 0～ 8μg范围内遵守比尔定律。采用乙酸丁酯萃取分离干扰元素 ,此法测定煤矸石中微量镓 ,获得了满意的结果     

苯基荧光酮光度法测定铝合金中微量钛

苯基荧光酮光度法测定铝合金中微量钛闻莺（北京矿冶研究总院,北京,１０００４４）铝合金广泛应用于航空、汽车、机械制造＊等领域。变形铝合金中添加微量钛可提高合＊金的强度和塑性,其含量的准确测定至关重＊要（１）。微量钛的测定,通常采用二安替比林甲烷吸光光度...     

苯基荧光酮分光光度法测定煤灰中微量铀

在pH10的氨性缓冲溶液中,CTMAB存在下,铀与苯基荧光酮生成稳定的有色络合物。其表观摩尔吸光系数为1.07×105,最大吸收波长为560nm,络合物组成比为铀∶苯基荧光酮=1∶3。在25mL溶液中,铀质量在0～20μg范围内遵守比尔定律。方法灵敏度高,络合物稳定时间长。煤灰经溶解处理后,采用三辛胺-二甲苯萃取分离干扰离子,本法测定其中微量铀,获得了满意结果。     

分光光度法测定微量钪——三元显色体系Sc(Ⅲ)-CPA-pc-Ⅰ-的研究

系统地研究了Sc(Ⅲ)-CPA-pc-I^-三元配合物显色体系的最佳显色条件及其主要性质,测定了共存离子的影响。钪含量在每25ml含0~7.5μg范围内服从比尔定律。表观摩尔吸光系数为1.4×10⁵l·cm^-1·mol^-1.采用该三元体系测定了合成试样及攀枝花铁矿中的微量钪,结果与推荐值基本相符。     

2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮与钛显色反应的研究及应用

研究了2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮(HMPF)与钛的显色反应,建立了一种直接测定钢铁中微量钛的光度分析方法。在硫酸介质中,表面活性剂OP作用下,2 羟基3 甲氧基苯基荧光酮与钛形成一种红色络合物,络合物的组成为钛∶HMPF=1∶3(物质的量比),其最大吸收峰位于536nm,表观摩尔吸光系数为1.9×105,络合物在7h内稳定。在25mL溶液中,钛质量在0～3μg范围内符合比尔定律。显色反应有良好的选择性,方法简单、灵敏,可不经分离直接测定钢铁中微量钛,结果满意。     

锗Ⅳ-酒石酸-苯基荧光酮-表面活性剂胶束混配络合显色反应及其应用

有CTMAB和TritonX 10 0存在下和在pH4.5的NaAc -HAc缓冲介质中 ,Ge 与酒石酸 (Tar)和苯基荧光酮 (PF)形成胶束混合配位络合物 ,在 0 82mol/LHCl介质中 ,络合物至少可稳定 6h。测得络合物组成比为Ge ∶Tar∶PF =1∶2∶2。其最大吸收波长在 5 0 5nm处 ,表观摩尔吸光系数ε =1.2 5× 10 5 ,Ge 量在 0～ 0.5 6mg/L范围符合比尔定律。方法灵敏 ,选择性较高 ,用于烟道灰和锌精矿中微量锗的测定 ,结果满意。     

锡(Ⅳ)-邻硝基苯基荧光酮-吐温80显色体系分光光度法的应用

研究了在吐温80存在下锡与邻硝基苯基荧光酮的显色反应。实验结果表明在HCl介质中,锡与邻硝基苯基荧光酮形成了高灵敏度的络合物。ε     

对羧基苯基荧光酮与铝显色反应的研究及应用

研究新试剂对羧基苯基荧光酮与铝的显色反应,建立测定镁合金中微量铝的光度分析方法。在pH5.7的乙酸铵缓冲溶液和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CT- MAB)存在下,铝与对羧基苯基荧光酮发生灵敏的显色反应,生成稳定的红色络合物。铝络合物最大吸收峰位于573 nm,表观摩尔吸光系数达1.37×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),0～0.24μg/mL铝符合比尔定律。显色反应体系具有良好的选择性,绝大多数金属离子允许量较高,尤其是镁。该方法已用于镁合金中微量铝的测定,结果令人满意。     

二溴羟基苯基荧光酮光度法测定微量锆的研究

本文介绍了用二溴羟基苯基荧光酮分光光度测定微量锆的方法。在非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,试剂与锆可在较宽的酸度范围内形成１：２的桔红色配合物,最大吸收峰在５３０ｎｍ波长处,摩尔吸光系数为１,４８×１０￣５,锆量在０～１μｇ／２５ｍｌ　范围内符合比尔定律。该法具有简便快速,选择性好等优点,应用于铜合金中微量锆的直接测定,取得了满意的结果。     

钼－邻硝基苯基荧光酮－CPB显色反应的研究与应用

本文研究了邻硝基苯基荧光酮（ｏ－ＮＰＦ）胶束分光光度法测定钼的显色反应条件。在ＣＰＢ存在下于强酸介质中,Ｍｏ（Ⅵ）与ｏ－ＮＰＦ形成１：２的桔红色配合物,λｍａｘ在５３１ｎｍ处,ε５３１值达１．６３×１０￣５。钼量在０～８．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。方法有良好的选择性和稳定性,用于合金钢中钼直接测定,结果满意。     

表面活性剂存在下,香草基荧光酮与锆(Ⅳ)络合显色反应的应用

苯基荧光酮类显色剂用于微量锆的测定已有报道,方法的灵敏度均较高(ε>10~5).香草基荧光酮是一种新的苯基荧光酮类试剂,已见有用于锡和钛的测定,但尚未见用于测定锆.本文系统地研究了在     

2,3,7-三羟基-9-(4’-硝基苯基)苯基荧光酮分光光度法测定微量锌

在阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)存在下,研究了新型苯基荧光酮类显色试剂2,3,7-三羟基-9-(4’-硝基苯基)苯基荧光酮(p-NPF)与锌离子显色反应的光度性质和反应特性。在pH 9.3的NH3.H2O-NH4Cl缓冲溶液介质中,所形成的络合物的最大吸收值位于567 nm处,表观摩尔吸光系数为4.01×104。拟定方法用于废水中微量锌的测定,结果满意。     

钪与茜素红显色反应的应用研究——含钛试料中钪的光度法测定

本文试验提出钪与茜素红显色体系的条件为2.5×10~(-4)mol茜素红-1％磺基水扬酸-0.2％抗坏血酸-0.04mol甘氨酸-0.012mol苯二甲酸氢钾(pH=3.7±0.1)。含钛试样中的钪通过草酸沉淀-PMBP萃取分离后进行测定。符合比尔定律的范围为0～6.0ugSc_2O_3/ml。实例分析结果表明,准确度、精密度良好。     

在混合表面活性剂存在下邻氯苯基荧光酮与锑(Ⅲ)的显色反应及其应用

在0.2～0.3mol/L HCl介质中,有CTMAB和OP混合表面活性剂存在下,锑(Ⅲ)与邻氯苯基荧光酮(o-CIPF)形成的配合物最大吸收在518nm,摩尔吸光系数为7.91×10~4,锑在0～12μg/25ml范围内服从比尔定律.Sb(Ⅲ):o-CIPF=1:2和1:5.拟定的方法可直接测定铅锌矿及铝合金中的微量锑,结果满意.     

二溴羟基苯基荧光酮分光光度法测定钢中微量钨

在０．１９ｍｏｌ／Ｌ及０．０８ｍｏｌ／Ｌ硫磷酸介质中，钨（Ⅵ）与二溴羟基苯基荧光酮（简称ＤＢＨＰＦ）及溴化十六烷基三甲铵（简称ＣＴＭＡＢ）形成三元胶束配合物，其最大吸收位于５２０ｎｍ处，表观摩尔吸数系数为１。２２&#215;１０＾５，钨含量在０－８μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。在抗坯血酸、ＥＤＴＡ及盐酸羟胺存在下，可不经分离直接测定普通钢及低合金钢中０．０１０－０．１０％钨。     

锗(Ⅳ)-邻硝基苯基荧光酮-吐温-80*显色体系的分光光度法研究

研究了在吐温－８０存在下锗与邻硝基苯基荧光酮的显色反应。结果表明，在ＨＣｌ介质中，锗与邻硝基苯基灾光酮形成了灵敏度很高的络合物。其ε＝１．４３ｘ１０５组成比Ｇｅ（Ⅳ）：邻硝基苯基荧光酮＝１：３．在掩蔽剂存在下，可不经分离测定铝合金和阳极泥中的锗，结果令人满意。