马来酸酐混合单体改性PP/PS共混物的结晶与动态力学性能

用熔融法制备了马来酸酐（MAH）及其与苯乙烯（St）混合单体改性PP／PS共混物,以及MAH、St改性聚丙烯（原住形成PP／PS共混物）。用DSC、DMA和FT—IR研究了改性共混物的结晶与熔融行为、动态力学性能和接枝产物。结果表明,MAH加入对PP／PS共混物中PP的结晶温度影响不大,但其与St混合单体对共混物中PP的结晶温度影响明显,原位生成PP／PS的结晶温度也有较大提高。改性对共混物中PP的熔融温度影响不大,但熔融峰形变化明显。改性PP／PS共混物具有高的E′和E″强度。     

聚丙烯／聚苯乙烯共混合金——I．相区分布研究

在PP／PS熔融共混合金中引入一熔融指数与PP相同，质量接枝率为13．5％的PP－g－PS接枝共聚物。SEM和SALS分析结果表明，PP－g－PS改善了PP和PS相的相容性关明显使合金内分散相的相畴分布细化，体系更趋均匀。     

聚丙烯共混体系的可漆性研究

用功能化聚丙烯对聚丙烯(PP)共混体系进行改性,探讨了几种功能化聚丙烯对共混体系附着力性能的影响,结果表明,用功能化聚丙烯MP3使共混体系的可漆性最好。     

聚丙烯/聚苯乙烯共混体系模量的细观力学研究

应用复合材料细观力学理论和相应分析模型,预测了聚丙烯/聚苯乙烯(PP/PS)共混体系的弹性模量并进行相应的试验研究。系统研究了非相容PP/PS共混物的体积含量和共混时间对共混物形态和弹性模量的影响,分析了细观形态与宏观力学性能间的关系。对PP/PS共混物的拉伸实验结果表明:微观力学模型在模量预报上是可行的,其中Mori-Tanaka法更有效,因为与半经验模型(如Halpin-Tsai法和改进的混合模型)相比,它没有试验参数,在材料设计时具有更大的优越性。     

PP/PS共混体系在挤出成型中的迁移行为

用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)作为定量表征方法，研究了聚丙烯(PP)与聚苯乙烯(PS)共混物在挤出成型中的迁移行为。结果表明，不相容聚合物共混体系PP与PS熔体在挤出口模中流动时会由于剪切产生迁移，形成了粘度较高组分PP的浓度从中心到表层逐渐减小的梯度结构，并且PP的分布近似服从二次分布。     

聚丙烯/聚苯乙烯共混合金Ⅰ.相区分布研究

在PP/PS熔融共混合金中引入一熔融指数与P P相同,质量接枝率为13.5%的PP-g-PS接枝共聚物.SEM和SALS分析结果表明,PP- g-PS改善了PP和PS相的相容性并明显使合金内分散相的相畴分布细化,体系更趋均匀.     

PS/改性PVA共混片材的性能研究

以丙三醇和乙二醇为复配增塑剂,对PVA进行改性,实现PVA的熔融加工,再采用熔融共混技术制备PS/改性PVA共混片材,改善了PS片材的力学性能,并使PS片材具有吸湿功能。实验结果表明:PS和PVA质量比为6:4时,共混片材力学性能达到最佳,吸湿效果良好,并具有保湿能力。     

聚合物共混技术制备酚醛基纳米碳纤维

以聚丙烯（PP）为热解高聚物、酚醛树脂（PF）为碳纤维前躯体进行共混，采用熔融纺丝法将共混体系纺丝，对得到的纤维拉伸之后碳化去除去聚丙烯，得到酚醛基纳米碳纤维。采用红外光谱、扫描电镜等对PP／PF共混体系的相容性及微观结构进行分析，研究了纺丝牵伸比、降温母粒含量对纳米碳纤维形态的影响；用x射线衍射技术对纳米碳纤维的微晶结构进行研究。结果表明：随着降温母粒加入量的增加，酚醛树脂的分散尺寸增大；随着牵伸比的增加，纳米碳纤维的直径减小。XRD测试分析发现PP／PF共混纤维600℃碳化处理后已经开始产生一些石墨微晶，随碳化温度的升高，微晶长大，碳结构开始更趋规整、有序。     

聚氯乙烯/聚苯乙烯共混物在过氧化物作用下的交联和降解问题

通过流变实验和共混物中聚苯乙烯的分子量测定发现，在用过氧化二异丙苯（DCP）对聚氯乙烯（PVC）/聚苯乙烯（PS）/丁腈橡胶（NBR）（质量比(46/46/8）共混体系实施原位交联时，PS在自由基引发下发生降解，且随着DCP含量的增加，其降解程度随之增加，在适中的DCP含量(0.15%）时，共混物的冲击强度最佳，在上述体系中加入苯乙烯时，苯乙烯单体在均聚的同时还与NBR和PVC发生接枝反应，从而起增容作用，同时在一定程度上抑制了共混物中PS的降解。     

苯乙烯与丙烯酸改性PP/PS共混物的相形态与动态力学性能

制备了反应性单体(S t、AA)改性PP/PS共混物,用TEM、SEM、POM和DM A研究了改性对PP/PS共混物的相结构与动态力学性能的影响。结果表明,反应单体存在异相成核作用与增容作用,并促进PS在PP中的分散,分散相粒子尺寸和PP球晶尺寸明显变小,AA的异相成核作用比S t的大。反应性单体改性提高共混物的储存和损耗模量,AA单体改性共混物的储存模量(E′)和损耗能量(E″)比S t改性的高。     

PP/EPDM反应挤出共混制备高熔体黏度PP的研究

采用反应型双螺杆挤出机,用过氧化物(BPO)为交联剂、不饱和烯烃为交联助剂,对PP/EPDM体系进行反应增容,一步实现聚丙烯(PP)与少量EPDM的共混、接枝与交联,制备出了具有高熔体黏度的发泡用聚丙烯.对改性材料熔体流动性能、力学性能和发泡性能研究结果表明:当交联剂、交联助剂的质量比约为0.78 :1时,可以获得最佳的改性效果,改性后体系的熔体流动速率(MFR)下降92.9%;改性PP的多项力学性能都有显著改善,其中拉伸强度提高12.9%,缺口冲击强度提高93%;改性使材料的发泡性能得到显著提高,采用反应共混改性PP可获得泡孔大小约100μm,泡沫密度在0.44g/cm3左右,且分布均匀,闭孔率高的发泡材料.     

新型乙-丁共聚弹性体/聚丙烯共混体系的结构形态与力学性能

利用偏光显微镜,X射线衍射仪和动态力学粘弹谱研究了新型乙－丁共聚弹性体（PEB）改性PP的PP／PEB共混物的形态结构,结果表明,在PP／PEB共混物中,两者在非晶区有良好的相互渗透性,PEB阻碍了PP球晶的形成,使其微晶尺寸变小,弹性体PEB的加入,可以明显地起到增韧PP的目的。     

从β-聚丙烯到β-聚丙烯共混物

相对于聚丙烯(PP)共混物,β-PP共混物研究很少。文中对本实验室近几年开展的β-成核PP与聚苯乙烯(PS)、丙烯腈-苯乙烯共聚物(AS)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)、尼龙(PA)、对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共混物的制备、结构与性能进行了总结。重点讨论了不同第二组分及其用量、结晶度与极性,增容和制备方法等对PP共混物的β-成核作用的影响。观察到PS、AS和ABS对β-成核作用影响很小,可获得高β-晶含量的PP共混物。β-成核PP与PA、PET共混物的β-成核作用取决于制备方法,降低PET结晶度的方法和加入相容剂有利于共混物β-晶的形成。第二组分极性并不是影响共混物β-成核作用的主要因素。     

UHMWPE共混改性聚烯烃的研究进展

主要介绍了国内外利用少组分的超高分子量聚乙烯(UHMWPE)对普通聚烯烃HDPE、LDPE和PP的共混改性,指出少组分的UHMWPE共混改性聚烯烃,既可以有效解决UHMWPE加工难的问题,又可以在某些方面提高聚烯烃的性能,指出了UHMWPE应用新的方向.     

分布于聚苯乙烯基体相的纳米SiO_2粒子对聚苯乙烯/聚丙烯共混物相粗化的影响

研究了纳米SiO_2粒子选择性分布在聚苯乙烯(PS)基体相时对退火过程中聚苯乙烯/聚丙烯(PS/PP)共混物的形貌粗化行为的影响。结果表明,当纳米SiO_2粒子分散在共混物的PS基体时,可显著抑制共混物的形貌粗化过程,且抑制效果比纳米SiO_2粒子分布在共混物的分散相中时更强;纳米SiO_2粒子分散在PS基体相中时,不会抑制分散相PP分子链的运动,但分散相PP液滴回缩时需要带动PS基体发生形变,PS基体中的粒子网络会大大增加这一过程的阻力,从而抑制PP液滴的回缩;同时,基体中的纳米SiO_2粒子使PP液滴的合并过程变得非常困难。     

聚丙烯腈共混超滤膜的研究

研究了三种共混聚合物体系(PAN/PVC,PAN/CA,PAN/PS)的不同溶混特性。分别制成相应的共混超滤膜。分析了共混膜的溶混程度变化对膜性能的影响。结果表明,由部分溶混的共混物制成的PAN/PS超滤膜的水通量有较大幅度地提高。     

聚丙烯共混表面改性研究

本文在合成甲基丙烯酸十八醇酯（SMA）与丙烯酰胺（AM）共聚物P（SMA－CO－AM）的基础上研究了P（SM－CO－AM）与PP共混物的性能。研究结果表明，在P（SMA－CO－AM）与PP共混时，只要添加少量（1％）的P（SMA－CO－AM）作改性剂，就能大幅度地提高PP表面的条水性（接触角下降27度）和粘合强度（提高4倍）。结果还表明，改性剂P（SMA－CO－AM）的分子量、AM的含量及改性剂用量对PP的改性效果均有影响，在实验范围内，改性剂P（SMA－CO－AM）的分子量越低、用量越大，改性后的PP表面接触角就越小；改性剂的分子量对改性后PP的粘合强度来说，有一最佳分子量。改性剂的加入同时也改善了PP的流变性能，降低了表面的电阻率，而对PP的结晶度和拉伸强度影响不大。俄歇电子能谱（AES）的分析结果表明，P（SMA－CO－AM）改性剂在PP共混物的表富集。     

聚丙烯腈/醋酸纤维素共混超滤膜的研制与改性

研究了聚丙烯腈 /二醋酸纤维素 (PAN/CA)共混超滤膜的性能与聚合物共混比、聚合物质量分数等的关系 .结果表明 ,加有氯化锂 (LiCl)的二甲基乙酰胺 (DMAC)是PAN/CA共混体系的良溶剂 .当聚合物的质量分数为 14 % ,PAN/CA共混比为 5 0 / 5 0时 ,所制得的共混超滤膜的性能较好 .对共混超滤膜进行水解改性的实验发现 :膜的截留率上升 ,水通量下降 .用酱油、药酒为料液的超滤实验表明 :共混膜和水解改性膜的耐污染性能优于聚丙烯腈 (PAN)、聚砜 (PS)和磺化聚砜 (SPS)膜     

EVA／PP共混体相容性的研究

本工作首先对乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)/聚丙烯(PP)共混体系的相容性进行了估算,推测共混体是不相容体系。然后用动态力学方法(DMA)、差热分析法(DSC)、广角X射线衍射(WAXD)、红外光谱(IR)、密度梯度等方法,对EVA/PP共混体系的相容性进行了验证,实验结果表明,EVA-14/PP的无定形相是不相容的,晶区是分别结晶而没有形成混晶。     

PP/LLDPE共混体系的相容性及结晶行为

运用差示扫描量热法(DSC)研究了聚丙烯(PP)／线性低密度聚乙烯(LLDPE)共混物的相容性和结晶行为。实验结果表明,PP／LLDPE共混物为典型的具有机械相容性的共混体系;PP／LLDPE共混体系中,PP相结晶度的变化与LLDPE相的结晶度的变化相比较小;不论PP还是LLDPE,均随另一组分含量的增加,熔化开始温度都显著推迟,而熔化结束温度几乎不变．