紫外光谱在研究金属配合物与DNA相互作用中的应用

概述了紫外光谱法在研究金属配合物与DNA相互作用中的应用。紫外光谱法是一种研究配合物与DNA相互作用最简便、常用而有效的方法,不仅能够判断配合物与DNA间的作用模式,还能够准确表征两者间的作用强度,在化合物与DNA相互作用研究中发挥着重要作用。     

双水杨醛缩邻苯二胺-Ce（Ⅲ）配合物的生物活性研究

合成了一种salen稀土金属双水杨醛缩邻苯二胺ce（Ⅲ）配合物,其结构用紫外光谱、红外光谱、核磁共振及电喷雾质谱进行表征。用纸片法测定配合物对大肠杆菌和枯草杆菌的抗菌活性,表明配合物对大肠杆菌有较好的抗菌活性。用紫外光谱和荧光光谱研究配合物与小牛胸腺DNA（ctDNA）的相互作用,初步表明配合物与DNA之间很可能是嵌入作用、静电作用的方式并存,并且配合物还可作为DNA的荧光染料。     

金属配合物与DNA相互作用的研究进展

DNA是生物体中一类重要的生物大分子,对生命遗传密码的翻译、转录、复制起着非常重要的作用,一方面,DNA靶向化合物成为很重要的核酸探针选择对象;另一方面,临床上使用的许多抗癌药物都以DNA为作用靶点.以金属配合物与DNA的作用机理为主要内容,阐述了紫外光谱法、荧光光谱法、电化学法等多种仪器分析方法在研究金属配合物与DNA相互作用中的应用,并对今后的发展趋势进行了展望.     

金属配合物和DNA相互作用研究进展

介绍了几种目前研究较多的金属配合物的合成方法及表征手段，并以钌的配合物为例描述了其与DNA的相互作用，概述了此类新型材料在生物、医学等领域的开发及应用。     

Salen铈（Ⅲ）配合物与DNA相互作用方式的研究

合成双水杨醛缩邻苯二胺-Ce（Ⅲ）配合物,用红外光谱、核磁共振谱以及电喷雾质谱法对其结构进行表征,并用荧光光谱法、电子吸收光谱法研究了铈（Ⅲ）配合物与DNA的相互作用方式,实验研究表明配合物与DNA之间很可能是嵌入作用和部分嵌入作用并存。     

水杨醛缩芳香胺席佛碱稀土配合物的合成及其光谱性质

合成了一系列水杨醛缩芳香胺席佛碱稀土配合物,研究了它们的红外光谱、紫外可见光谱及荧光光谱性质。与配体相比,配合物的红外特征键C=N吸收波数有减小趋势,紫外光谱中出现新的长波长吸收带,荧光光谱为属离子微扰配体发光。     

苯甲醛缩2-氨基嘧啶席夫碱铜配合物的合成及其与DNA相互作用

在非水溶剂中合成出一种新型席夫碱试剂(L):苯甲醛缩2-氨基嘧啶及其过渡金属铜配合物。由元素分析、络合滴定法、红外光谱、热重谱、质谱和摩尔电导值对配体和配合物的结构进行了表征,并推测出其组成为CuL2,采用荧光光谱和黏度分析方法初步研究了该配合物与小牛胸腺DNA之间的相互作用。表征结果表明:配合物为两分子配体以亚氨基和嘧啶环上的两个N原子与铜中心离子成键,配位数为4;与小牛胸腺DNA作用结果显示:配合物主要以插入方式与DNA相互作用,破坏了DNA的双螺旋结构。     

水杨醛缩胺类双席夫碱过渡金属配合物的合成与表征

以水杨醛与乙二胺为原料,通过席夫碱反应合成一类水杨醛缩胺类双席夫碱,并进一步与铜、锌、镍3种金属离子络合得到3种过渡金属配合物;采用元素分析、红外光谱和紫外光谱对席夫碱及其金属配合物的结构进行表征.结果表明,合成的水杨醛缩乙二胺配体分子结构与理论结构相符,且分别与铜、锌、镍离子络合形成了稳定的过渡金属配合物.     

镍(Ⅱ)配合物与DNA相互作用的研究

利用水热法合成了三元配合物[Ni(pht)2(pn)2](Hpht:苯妥英;pn:1,2-丙二胺),通过电子吸收光谱法、溴化乙锭(EB)荧光分析法以及粘度测定研究了此种配合物与DNA的作用。结果表明:此种配合物与DNA作用时,其电子吸收光谱的最大吸收峰产生减色效应,配合物能猝灭EB-DNA体系的荧光,同时,配合物也能使DNA体系的粘度增大,表明此种配合物与DNA存在插入结合作用。     

卟啉类化合物与DNA相互作用的研究手段进展

卟啉是一种具有共轭大环结构的化合物,自水溶性(4-四甲基吡啶)卟啉(TMPyP)被证实能嵌入DNA的碱基对之间以来,卟啉与各种DNA以及其它生物大分子作用的研究一直倍受关注。卟啉类化合物及其金属衍生物与DNA相互作用的主要研究手段有紫外可见光谱、荧光光谱、圆二色谱、拉曼光谱、室温磷光光谱和核磁共振谱等,文章对这些研究手段的进展情况作了综述。     

间接法测定硝基腐植酸钙中络合钙的研究

用间接法测定了硝基腐植酸钙中络合钙的含量。该法操作简单,测定结果准确。该法的变异系数为０５２％,回收率为９９９７％     

芦丁钙的制备

为了合成芦丁钙,采用芦丁与无水氯化钙在甲醇溶液中反应,用甲醇钠调pH=8.5,加热,回流,用TLC检测反应进程,当反应完全后,趁热过滤,蒸馏,滤液用聚酰胺层析柱层析,甲醇溶液梯度洗脱,收集设定区间洗脱液,旋蒸,得深棕黄色固体。通过元素分析、紫外光谱、红外光谱对产物进行了表征,结果表明,所合成的是芦丁钙配合物。     

Morphology and Property of Calcium Silicate Encapsulated with Alginate Beads

The alginate beads encapsulating calcium silicate were prepared. The morphologies and properties of the encapsulated beads were investigated. The beads were prepared by mixing modified calcium silicate with vinyltriethoxysilane in an alginate solution. The alginate-calcium silicate dispersion was dropped into a calcium chloride solution. The mean particle size of the resulting beads depended on the content of modified calcium silicate in alginate solution. In addition, the shape of the alginate gel was controlled by the viscosity of the alginate solution. The result showed that the calcium silicate particles were well dispersed within the matrix of the alginate. The thermal stability of the alginate beads encapsulating the calcium silicate increased with increasing the content of modified calcium silicate.     

阳离子交换树脂法制备L-组氨酸钙工艺

采用阳离子交换树脂法制备L-组氨酸螯合钙,测定了D151和110两种弱酸型阳离子交换树脂的钙离子交换容量及其在26℃下的交换动力学曲线,并考察了温度、NaOH与L-组氨酸摩尔比、L-组氨酸初始浓度和树脂量对2种树脂钙交换过程的影响. 结果表明,D151和110的钙交换容量分别为1.12和2.59 mmol/g;交换过程迅速,工业上交换0.5 h即可达到平衡;钙离子交换是一个放热过程,工业生产中可在室温下或低温下进行;适宜的NaOH与L-组氨酸摩尔比为(1~1.25):1;用D151树脂时适宜的L-组氨酸初始浓度和树脂量分别约为0.46 mol/L和0.125 g/mL;用110树脂时分别约为0.4 mol/L和0.15 g/mL.     

A New Nitrosyl-bridged Bimetallic Nitroprusside Complex: Synthesis,Crystal Structure,Supramolecular Self-assembly and Spectral Behavior of Interactions with DNA

A new nitrosyl-bridged bimetallic nitroprusside complex, [Ba(phen)₃(H₂O)][Fe(CN)₅NO]·1.5phen·2H₂O (phen = 1,10-phenanthroline) (1), has been synthesized and characterized by elemental analysis and single crystal X-ray diffraction. The crystal structure analysis reveals that complex 1 crystallizes in the triclinic space group Pī. The asymmetric structural unit is comprised of one [Ba(phen)₃(H₂O)]²⁺ complex cation, one [Fe(CN)₅NO]^2– complex anion, 1.5-uncoordinated phenanthroline molecules and two lattice water molecules. The complex ions are linked into a 1D chain-like arrangement by the trans CN and NO groups in nitroprusside. The six-coordinated Fe-atom forms a distorted octahedral coordination configuration, and the Ba-atom has a nine-coordinate monocapped antiprismatic geometry. Five types of π–π stacking interactions of phenanthroline and some intra- and intermolecular hydrogen bonds are observed in the 3D supramolecular self-assembly. Absorption spectroscopy, fluorescence titration and viscometry studies of the interaction between complex 1 and calf thymus DNA indicate that complex 1 is a moderate metallo-intercalator with the intrinsic binding constant of 3.70 × 10⁴ M⁻¹ and the linear Stern–Volmer quenching constant of 5.98 × 10⁴ M⁻¹.     

米格列奈钙的波谱学数据与结构确证

目的:建立利用分析仪器确证米格列奈钙化学结构的方法。方法:通过元素分析、紫外光谱,红外光谱,核磁共振,质谱,热重分析,X-射线粉末衍射对米格列奈钙的结构进行结构分析。结果:通过解析证实米格列奈钙的结构为(+)-双[(2S,3a,7a-顺式)-α-苄基-γ-氧杂-2-异二氢吲哚丁酸]单钙二水合物。结论:该方法准确可行,可为米格列奈钙的结构鉴定提供依据。     

EDTA配合滴定法测定食盐中的钙含量

钙是人体所不可或缺的营养素之一,但受地域和环境条件的影响,我国人口中缺钙的情况依然存在。目前市场上供应的加钙盐和其他一些营养盐可以满足人们补充体内钙元素的需要,因此研究营养盐中钙的含量具有非常重要的意义。为建立快速简便的钙含量测定方法,采用EDTA配合滴定法测定加钙盐中钙的含量,测定结果加钙食盐中钙含量均符合国家标准。实验操作简单,结果准确,易于推广。     

7-二芳氨基香豆素类光敏染料的合成及光谱性能

以7-二芳氨基香豆素为电子给体,联噻吩或联苯噻吩为π桥,氰乙酸为电子受体设计合成了两个"D-π-A"型香豆素类光敏染料(Ⅴ1和Ⅴ2),通过核磁共振氢谱及高分辨质谱测定,确认其化学结构,测定了其紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱。采用密度泛函理论-高斯密度泛函〔DFT-B3LYP/6-31G(d)〕对化合物进行几何优化,并进一步用TD-DFT方法计算得到吸收光谱和发射光谱,分析了构效关系。结果表明,与7-二苯氨基香豆素光敏染料(Ⅴ_3和Ⅴ_4)相比,7-二芴氨基香豆素光敏染料(Ⅴ_1和Ⅴ_2)的基态能级差分别由2.49 eV和2.62 eV减小至2.31 eV和2.49 eV;激发态能级差也相应减小了0.52 eV和0.42 eV;与以联苯噻吩为π桥的光敏染料(Ⅴ_2和Ⅴ_4)相比,以联噻吩为π桥的光敏染料(Ⅴ_1和Ⅴ_3)具有更好的分子平面性,最大吸收波长分别红移4nm和19 nm,发射波长则分别红移9 nm和16 nm。     

硫酸钙和氯化钾复分解制取硫酸钾

介绍在氨水存在条件下,用KCI和CaSO4制取K2SO4的方法。实验表明,优化的制备条件是:硫酸钙的粒度为180目以上,氨水初始浓度为36％～40％,反应温度为0～10℃,时间90～120 min,并分步加入KCl,经过一段法和二段法制得纯度91％和99.8％的硫酸钾。