两种荧光染料的光稳定性研究

采用标准氙灯分别光照自制的苯乙烯吡啶盐阳离子荧光橘红DHEASPBr-C2和市售的阳离子荧光黄X-10GFF染色腈纶织物,探究两种染料光稳定性。在染料0.05%（omf）条件下,阳离子荧光黄X-10GFF染色腈纶织物的荧光强度大于阳离子荧光橘红DHEASPBr-C2;在标准氙灯光照条件下,两只染料均发生不同程度的光褪色,前者略好于后者。采用量子化学中的密度泛函方法(DFT),揭示两种染料光降解机理。阳离子荧光橘红DHEASPBr-C2因具有较多的活泼位点,更易在空气中发生光褪色。     

阳离子橘红荧光染料的合成及其染色性能

以N,N二-乙醇基苯胺、吡啶和乙酸酐等为原料,合成了新型阳离子橘红荧光半菁染料反式-4-[对-(N,N二-乙醇胺)苯乙烯基]-N乙-基吡啶溴化盐(DHEASPB r-C2);采用红外光谱和核磁共振谱仪,对其进行了结构表征;研究其丝绸染色时的上染速率曲线、吸附等温线及荧光性能和各项染色牢度,并筛选固色剂进行固色处理。结果表明,DHEASPB r-C2荧光性能良好,固色后染色牢度得到改善。     

GC-MS法分析黄皮核超临界二氧化碳提取物的风味成分

分析黄皮核中风味物质的化学成分。方法:采用超临界二氧化碳提取黄皮核中的风味物质,归一法测定其含量,并用气相色谱/质谱法鉴别出黄皮核提取物中的化学成分。结果:共分离出38种挥发性成分,约占挥发油总量82.49%。主要成分包括酰胺类,烯萜类和有机酸酯类,其中酰胺类成分主要为N-甲基-N-苯乙基-桂皮酰胺,N-甲基-N-顺式-苯乙烯基-桂皮酰胺,N-甲基-N-反式-苯乙烯基-桂皮酰胺和N-甲基-桂皮酰胺,其含量达到总提取物质含量的64%以上;烯萜类主要为松油烯,β-没药烯等,占总提取物含量的13%以上;有机酸酯类主要为棕榈酸,亚麻酸乙酯,亚油酸乙酯等,占总提取物含量的6.2%以上。结论:黄皮核的SF-CO2提取物体现了黄皮果的典型香味,可用于调香,药用等多方面。     

阳离子表面施胶剂的制备及其在高强瓦楞原纸上的应用

以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵醚化改性聚乙烯醇1799为分散剂,苯乙烯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯为反应单体,丙烯酸异辛酯（2-EHA）、烯丙基醚羟丙基烷磺酸钠、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺（25%溶液）为特殊功能单体,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为阳离子化试剂,采用无皂乳液聚合法合成阳离子表面施胶剂。应用实验表明：该施胶剂具有低的成膜温度,高的耐水与强度值,施胶后的纸张Cobb值（90s）可达37g/m2。     

含酯基不对称阳离子表面活性剂的合成研究

以邻苯二甲酸二甲酯及N,N-二甲基乙醇胺为原料,甲醇钠的甲醇溶液为催化剂,经酯交换反应,合成中间体N,N-二甲基氨基乙基邻苯甲酸酯(Ⅰ),收率24.90％.Ⅰ与1-溴代正辛烷进行季铵化反应,生成含酯基不对称阳离子表面活性剂(Ⅱ),收率51.61％.通过对季铵化反应单因素试验条件的考察,确定了较佳的工艺合成条件.中间体和产物的结构由1H-NMR、IR进行表征.     

活性阳离子染料

(二)含有乙烯砜基的隔离型偶氮阳离子染料:[7] 这类活性阳离子染料的阳离子位于重氮组分,活性基团乙烯砜基位于偶合组分。例如:将染料(4—氨基—苯甲酰甲基)一三甲基氯化铵(其制备方法已有专利报道[8])22.8份溶解于36%的盐酸35.5份和水220份混合而成的溶液中,在5°～10℃于1小时内滴加30%的亚硫酸钠溶液25.6份,然后加入过量的亚硝酸进行重氮化反应1小时。反应完毕加入少量的氨基磺酸以除去过量的亚硝酸。将N—乙基—N—(β—乙烯砜基乙     

新型磷酸酯盐两性表面活性剂

以N，N-二羟乙基十二烷基胺为原料，以多聚磷酸为磷酸化试剂合成了新型两性表面活性剂单磷酸-2-（N-羟乙基-N-十二烷基）氨基乙酯。经正交试验确定最佳工艺条件为n(N，N-二羟乙基十二烷基胺）:n(多聚磷酸）=1.2:1，120℃反应6h，并对其进行了性能测试。结果表明其具有优良的去污力、乳化力和抗静电性，可用作洗涤剂、抗静电剂和纺丝油剂中的乳化剂。     

含氟偶氮分散染料制备及对涤纶的碱性染色性能

分别以3-（三氟甲基）苯胺和2-氨基-6-氟苯并噻唑为重氮组分，N,N-二羟乙基苯胺和N-(2-氰乙基)-N-羟乙基苯胺为偶合组分，设计合成了4只含氟偶氮分散染料。采用1H NMR、13C NMR和LC-MS对合成的4只含氟偶氮分散染料进行结构表征，探究它们的应用性能。结果表明，4只含氟偶氮分散染料摩尔消光系数ε均高于2.3×104L/（mol·cm），在2 g/L NaOH条件下染色上染率达90%以上，染色织物的K/S值高于19，耐摩擦、耐水洗、耐升华色牢度均在4～5级以上，优于常规弱酸性条件下染色的涤纶织物。     

苯乙烯吡啶盐阳离子荧光染料的染色性能

采用紫外可见分光光度法分析了苯乙烯吡啶盐阳离子荧光染料DHEASPBr-C4在水溶液中的稳定性,并将其应用于阳离子染料可染涤纶(CDP)纤维的染色中,探讨了阳离子荧光染料DHEASPBr-C4在CDP纤维上的吸附机理、上染速率曲线、提升性和最大荧光反射率等。结果表明,室温下,不同pH值的DHEASP-Br-C4水溶液均较稳定;温度升高,pH值对其稳定性的影响增大。DHEASPBr-C4在CDP纤维上的吸附等温线符合Langmuir模型,与普通阳离子荧光染料荧光黄X-10GFF相比,染色速率较后者略快,提升性和反射率在一定程度上优于荧光黄X-10GFF。     

树枝状大分子PAMAM—FBs合成及其在造纸中的应用

2种氨基化合物和三聚氯氰与4,4’-二氨基二苯乙烯-2,2’-二磺酸经过三步缩合反应可得到三嗪基氨基二苯乙烯型荧光增白剂,本文使用（PAMAM）1．0G,代替一种氨基化合物,合成一种高分子荧光增白剂（PAMAM—FBs）。实验显示,使用PAMAM—FBs对纸张涂布处理,PAMAM—FBs在涂布颜料中的最佳用量为5‰,滤纸的的白度以和耐光性均得到明显改善。     

荧光染料的计算机测配色的研究

荧光染料有特殊的光学性能,使得通常的配色软件不能直接用于荧光染料.通过对上染织物的荧光染料的光学特征的研究,将James S.Bonham的方法用于仅含一种荧光染料没有其它染料影响的织物的配色中,得到了很好的效果.     

汽巴活性染料对大豆蛋白针织物染色工艺探讨

选用三种类型的活性染料（Cibacron红LS-2G、Cibacron黄HW、Cibacron红FN—R）对大豆蛋白纤维针织物染色。用正交实验的方法，探讨工艺条件（纯碱的用量、硫酸钠的用量、温度）对吸尽率、固色率的影响。以固色率为主要标准，优化工艺条件，确定染色工艺。实验结果表明：这三种活性染料对大豆蛋白针织物的固色率不是太高，可用于染淡色和中色。     

高耐光色牢度还原染料对涤纶织物的热熔法染色

为扩大涤纶织物用高耐光色牢度染料的选择范围,将常用于纤维素纤维染色的高耐光色牢度还原染料以热熔法对涤纶织物进行染色,探讨染色参数对染后涤纶织物K/S值的影响,并比较采用相同染料染色且K/S值相近的棉织物和涤纶织物的摩擦牢度、皂洗牢度和耐光色牢度。结果表明:选用的4种还原染料都可将涤纶织物染至中等深度颜色;涤纶织物的K/S值随着焙烘温度的升高、轧余率以及染料浓度的增加、浸轧染液中增稠剂和尿素的加入而增加;4种染料在涤纶织物上的摩擦牢度和皂洗牢度略低于其在棉上的摩擦牢度和皂洗牢度,而在2种织物上的耐光色牢度相当。     

羧基化聚苯乙烯荧光微球的合成及其在织物防伪中的应用

为解决防伪技术中荧光织物制备方法复杂和成本高的问题,采用分散聚合法制备表面带有负电荷的羧基化聚苯乙烯微球(CPS),再以阳离子表面活性剂十八烷基三甲基溴化铵为改性剂,利用静电自组装法吸附荧光染料异硫氰酸荧光素(FITC),制备羧基化聚苯乙烯荧光微球(CPS-FITC),最后将其负载于织物上制备荧光织物。结果表明：所制备的荧光微球和荧光织物在紫外灯(365 nm)下具有明亮的黄绿色荧光,且放置不同时间(1～9 d)、在不同的pH值(3～11)下,经多次摩擦和水洗后均能保持良好的荧光稳定性。该制备方法操作简便、成本低且荧光强度高,可用于不同织物的防伪检测。     

茜草染料对桑蚕丝/羊毛织物的印花性能

为了提高天然染料在毛纺织产业中的应用范围,提升产品质量,研究了茜草染料对桑蚕丝/羊毛的印花性能。探讨不同印花工艺对印花效果的影响,确定了桑蚕丝/羊毛印花采用前媒印花工艺。选择硫酸亚铁作为媒染剂,采用前媒印花工艺对桑蚕丝/羊毛进行印花加工。在此基础上进一步确定了最佳印花工艺参数:甘油用量2 g,汽蒸时间30 min,媒染剂质量浓度20 g/L。桑蚕丝/羊毛采用茜草染料印花后的耐摩擦色牢度和耐水洗色牢度较好,且具有较好的抑菌性能及防紫外线性能,具有较好的开发应用前景。     

仿植被可见光-近红外反射光谱特征的分散染料印花织物制备及其性能

针对传统仿植被印染伪装织物易出现“同色异谱”现象、印染工序复杂的问题,通过分散染料直接印花方法制备了可精确模拟常见绿色植被可见光-近红外(Vis-NIR)反射光谱特征的印花织物。研究了染料种类及含量、染料复配种类及比例、织物规格及含水量对涤纶印花织物Vis-NIR反射光谱特征的影响。通过计算印花织物与叶片反射光谱间的欧氏距离、光谱角和光谱相关系数,分析其仿植被Vis-NIR伪装性能,并测试其色牢度性能。结果表明：以240 g/m²机织本白涤纶织物为基布,分散蓝NP-SBG、分散橙30、分散深蓝HGL复配质量比为2.5：2.0：1.1,含水量为120.9%时制备的印花织物,其光谱反射率曲线与绿色植被Vis-NIR反射光谱相似,与万年青叶片光谱曲线的欧氏距离为0.346,光谱角在400～780 nm波段为0.169°、在780～1 350 nm波段为0.009°、在1 450～1 780 nm波段为0.094°、在2 000～2 350 nm波段为0.107°,光谱相关系数为0.997,达到一级高光谱伪装要求;同时该印花织物的褪色牢度、沾色牢度、耐干摩擦色牢度、耐湿摩...     

硫化黑染料染涤/棉织物的一浴法染色工艺研究

研究了固体硫化黑染料对涤/棉织物的一浴法染色工艺,讨论了硫化黑染料、分散黑染料、分散剂、硫化碱、纯碱用量及pH值对涤/棉织物染色深度和染色牢度的影响.结果表明：使用一浴法用硫化黑染料染涤/棉的染色效果很好,并能减少染色工序.     

新型萘酰亚胺类荧光染料的合成及其染色应用

为研究荧光染料结构与性能之间的关系,以4-溴-1, 8-萘二甲酸酐和含不同取代基的邻苯二胺为原料,合成了3种1, 8-萘酰亚胺类荧光染料,并对其进行结构表征,同时测定其紫外-可见光漫反射光谱、紫外-可见光吸收光谱及单光子荧光光谱。在基态优化构型基础上,采用时间依赖密度泛函理论计算该类分散染料在二氯甲烷溶剂中的紫外-可见光吸收光谱的吸收波长和单光子荧光光谱的发射波长。实验测试和理论计算结果均表明：随着邻苯二胺上取代基（-H,-CH3,-OCH3）供电子能力的增强,染料吸收光谱发生红移的同时荧光强度会减弱。当3种染料应用于涤纶织物染色,对染色织物的荧光性能和色牢度进行比较测试,结果表明染料b的染色性能最佳。     

聚醚磺酸盐在活性艳蓝P-3R无尿素印花的应用

针对活性染料在纯棉织物印花过程中存在印染废水氨氮污染问题,以无氮聚醚磺酸盐表面活性剂为主要成分复配的混合物助剂A-71作为尿素替代品,研究了助剂A-71在棉织物印花过程中对活性艳蓝P-3R的固色率、提升力性能的影响,并与传统尿素条件下印花织物的颜色参数及色牢度等性能进行比较。结果表明:当助剂A-71用量为6.0%时,染料的固色率及提升力性能可以达到5.0%全尿素印花条件下的水平,且在此条件下不影响染料的色光及色牢度。     

低压无水染色体系中发色母体对分散染料染色性能的影响北大核心CSCD

涤纶传统水浴染色存在高耗水、高排放和高污染的技术难题,以高沸点、非极性的十甲基环五硅氧烷(D5)为染色介质可以实现分散染料在低压条件下对涤纶织物染色。为了研究该体系中发色母体对分散染料染色性能的影响,文章分别以邻氰基对硝基苯胺、3-氨基-5-硝基苯并异噻唑为重氮组分,N-氰乙基-N-乙酰氧乙基苯胺为偶合组分,合成了分散染料D-1(偶氮结构)和D-2(杂环结构)。选用D-1、D-2和C.I.分散红177在低压无水染色体系中对涤纶织物染色,探究了发色母体及促染剂与染料在染色介质中的溶解度、染色性能的关系。结果表明,在无促染剂时,以邻氰基对硝基苯胺为重氮组分的D-1的溶解度最低为0.081 g/L,上染率最高为95%;随着促染剂质量分数的增加,D-1的溶解度及上染率变化较小,而D-2和C.I.分散红177的溶解度明显降低,上染率提高15%;发色母体对染色织物的各项色牢度无显著影响,且均可达到4级或以上。