三氯化钛还原重铬酸钾滴定法测定铁矿石中全铁含量的不确定度评定

体系认证、资质认定和实验室认可都要求实验室具备评定测量不确定度的能力。参照GB/T6730.65-2009《铁矿石全铁含量的测定三氯化钛还原重铬酸钾滴定法(常规方法)》和新版JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,对三氯化钛还原重铬酸钾滴定法测定铁矿石中全铁的不确定度的评定过程、评定方法进行了研究。分析测量过程中不确定度来源,量化不确定度分量,求出合成不确定度和扩展不确定度,给出测定结果的表示式。     

直读光谱仪测定低合金钢中多元素的不确定度评定

采用直读光谱仪测定低合金钢中多元素含量,已成为冶金行业常用的方法,为了验证该方法的测量和分析的准确性,需要定期进行测量不确定度评定,用以监控和评定该方法测定数据的质量.本文介绍了采用直读光谱仪测定低合金钢化学成分的方法,根据实际分析,确定了直读光谱仪测定法中不确定度的因素和不确定度的评定方法,通过建立数学模型,完成了不...     

玻璃电极法测定水溶液pH值不确定度评定

对能力验证水样p H值测量结果进行不确定度评定。分析了不确定度的来源,提供了引入不确定度的各参数和计算方法,对各不确定度分量进行分析计算最后合成标准不确定度,通过乘以95%概率下的包含因子2,获得测量结果的扩展不确定度。一切测量结果都不可避免地具有不确定度。不确定度是与测量结果相联系的参数,表征合理地赋予被测量之值的分散性。ISO/IEC17025规定检测实验室应具有并应用评定测量不确定度的程序,能力验证结果报告表中也有扩展不确定度这项,本文依据JJF 1059.1—2012测量不确定度评定与表示和GB6920-1986水质p H的测定玻璃电极法,对玻璃电极法测定能力验证水样(编号NIL MA126)中pH值的不确定度评定。     

碘量法测定铜精矿中铜含量不确定度的评定

通过碘量法测定鹿鸣矿业铜精矿中铜含量,根据测量不确定度的评定方法,对其测量不确定度进行评定,分析了实验过程中不确定度的来源,并对不确定度分量进行分析计算,求得标准不确定度为0.04,扩展不确定度为0.08。     

硫酸铁铵滴定法测定钛铁中钛含量的不确定度评定

从测量的重复性、样品的处理过程和标准溶液等方面分析了硫酸铁铵滴定法测定钛铁中钛的测量不确定度,并评定出一个钛铁中钛测定结果的不确定度。通过对不确定度来源的分析,可以找到影响测定不确定度的主要原因。     

高碳铬铁中铬含量的测量不确定度评定

对返滴定法测定高碳铬铁中铬的测量不确定度展开了分析,建立了测量不确定度评定的数学模型,并进行了评定.     

硫氰酸钾分光光度法测定钨矿废水中钨含量不确定度的评定

应用测量不确定度的评定方法,建立数学模型,分析影响硫氰酸钾分光光度法测定钨矿废水中钨含量不确定度的各种因素,合成测量不确定度,扩展测量不确定度,并确定测量数据的取值范围。     

4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚的不确定度评定

用4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚含量并对测定结果的不确定度进行评定。通过对测定过程中的各种不确定度分析,得到了测定结果的不确定度主要由测量的重复性、工作曲线和标准溶液引入的不确定度组成,其他方面引入的不确定度较小,在实际评定中可以忽略。最后给出了扩展不确定度。     

硫氰酸盐分光光度法测定钛合金中钼的测量不确定度评定

对硫氰酸盐分光光度法测定钛合金中钼含量的不确定度来源进行了辨别,并在此基础上对测定过程中的不确定度分量进行了合理评定。测量不确定度主要来源于试样称量、标准溶液配制、校准曲线拟合、各种玻璃量器的使用及测量重复性。依据不确定度评定的步骤,分析和计算得到了各分量标准不确定度及合成标准不确定度,最后合成标准不确定度乘以95%置信概率下的扩展因子2获得测量结果的扩展不确定度。     

重量法测煤中灰分测量不确定度评定的探讨

对煤灰分的测量结果标准不确定度、扩展不确定度及不确定度表述进行了系统的分析和评定,并编写了相应的计算程序,对测量结果不确定度评定中的建模、分量计算、合成标准不确定度、扩展不确定度的评定和计算方面作了有益的尝试。描述了影响煤灰分测定结果各分量对其不确定度的相对贡献。     

火花源发射光谱法测定生铁中硅的不确定度评定

对ARL-4460型直读光谱仪测定生铁中硅元素含量的不确定度进行了评定,通过建立数学模型,对评定过程中不确定度的来源及其组成分量进行分析与计算。计算结果得出生铁中硅元素测量结果的合成不确定度为0.012%,扩展不确定度为0.024%。由评定结果可以看出,工作曲线的变动性分量是影响合成不确定度的最重要因素,工作曲线的变动性分量同时也受到未知样品浓度及测量次数的影响。在测量条件与评定条件一致的情况下,此次不确定度评定结果可直接应用于日常测定工作中。     

钼蓝分光光度法测定混合铅锌精矿中二氧化硅量的测量不确定度评定

对钼蓝分光光度法测定混合铅锌精矿中二氧化硅量的测量不确定度来源进行了分析，并对各不确定度分量进行了分析和量化，求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0．12％和0．24％。     

分析测试中测量不确定度及评定 第一部分 测量不确定度概述

叙述了测量的基本术语,测量不确定度的基本概念,测量不确定度与测量误差的区别以及分析测试中常见的不确定因素。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定低合金钢中硅含量的不确定度评定

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对低合金钢中硅进行测定,应用统计学理论对其分析结果不确定度的产生原因进行分析,建立测量过程分量的数学模型,分析测量过程不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响,确定测定结果的置信区间。给出低合金钢中硅的含量及其置信区间为0．472％±0．014％。     

活性炭富集原子吸收分光光度法测定矿石中金的不确定度评定

为提高矿石中金测量值可信度,以《测量不确定度评定与表示指南》为指导,对活性炭富集原子吸收分光光度法测定矿石中金的分析测试过程进行系统的不确定度评定,阐述了称样重量、标准工作溶液配制、工作曲线拟合、试液定容体积及测量重复性等不确定度来源。建立数学模型,量化各不确定度分量,得到合成标准不确定度与扩展不确定度分别为0.52 g/t和1.04 g/t。研究结果表明,分析过程的不确定度主要来源于称量试样质量。     

惰性气体熔融热导法测定钢中氮量的不确定度评定

对惰性气体熔融热导法测定钢中氮量的不确定度来源进行了详细分析,对测定过程中的主要不确定度分量(样品称量、标准物质、测量重复性、仪器分辨率和仪器校准等)进行了合理评定,最后以合成标准不确定度乘以95%置信概率下的扩展因子2获得测量结果的扩展不确定度。在对不确定度评定过程中,发现标准物质和测量重复性对合成标准不确定度的影响最大,所以在工作中要特别注意选择合适的标准样品进行曲线校正,并要重复测定后计算结果。     

原子吸收光谱法测定粗铅中铜的测量不确定度评定

本文采用国家标准方法-原子吸收光谱法测定粗铅中铜元素的含量,并且对引起测量结果的各个不确定度分量进行了分析,计算合成不确定度和扩展不确定度,确定引起不确定度的主要来源,以此达到减少测量误差的目的,从而保证了测量结果的准确性。     

硫酸铈滴定法测定铅阳极泥中锑的测量不确定度评定

本文采用硫酸铈滴定法测定铅阳极泥中锑的含量,并对引起测量结果的不确定度分量进行评定,计算合成不确定度和扩展不确定度,找出引起不确定度的主要来源,减少测量误差,保证测量结果准确,有利于指导生产。     

扫描电镜能谱仪测定不锈钢中镍含量测量结果的不确定度评定

为了解扫描电镜能谱仪定量分析结果的准确度,采用扫描电镜能谱仪对SUS-101g不锈钢中镍含量进行定量分析,对影响定量分析结果的不确定度分量包括重复性测定、修正方法、标准物质、实验室环境及设备校准证书等进行逐一讨论,并对各影响因素的不确定度分量进行计算和合成,计算扩展不确定度。测量过程执行标准GB/T 17359—2012《微束分析能谱法定量分析》。测量不确定度的评定结果表明:影响不确定度的来源主要有重复性测定、修正方法和设备校准证书3个方面,而标准物质和实验室环境的影响根据实际情况可以忽略。不确定度报告可表示为:测定结果镍质量分数为9.92%,扩展不确定度U=0.74%,取包含因子k=1.96。     

原子吸收光谱法测定低合金钢中锰含量的不确定度评定

根据国家标准检验方法 ,结合实验室的日常分析实际情况和具体条件 ,对原子吸收光谱法测定低合金钢中锰含量进行测量不确定度评定。分析并识别不确定度的来源、量化每个不确定度分量 ,并且确定最大不确定度分量为溶液浓度分量 ,从而合成标准不确定度以及形成该方法扩展不确定度的表达 ,为质量控制提供有效、可靠、可溯源的测量数据