库仑滴定法测定工业废水中微量砷

以库仑滴定法测定工业废水中微量砷，以死停终点法确定滴定终点，最后以EXCEL处理实验数据，本方法具有灵敏度高，准确，简便快速，仪器便宜，易于推广的特点，特别适用于工厂及县级以下环境监测站进行水中微量砷的检测，方法的回收率为99．3％。     

卡尔费休库仑滴定法测定甲烷氯化物中微量水分

本文建立了卡尔费休库仑滴定法测定二氯甲烷和三氯甲烷工业产品中微量水分测定的分析方法，此方法实现了从取样到分析的全封闭操作过程。二氯甲烷和三氯甲烷的加标回收率分别97．5％～106．2％和88．2％～103．1％，RSD分别为5．3％和9．7％。该方法准确、快速、简便，完全能够满足甲醇法生产甲烷氯化物产品中微量水分测试需要。     

卡尔费休库仑滴定法测定液化一氯甲烷中微量水分

根据一氯甲烷化学与物理特性,建立了利用卡尔费休库仑滴定法对液化一氯甲烷工业产品中微量水分测定的分析方法,此方法实现了从取样到分析的全封闭操作过程,考虑了各个环节环境空气中水分对测试结果的影响。是一套行之有效的液化一氯甲烷低水分测试系统。一氯甲烷水分测试结果的RSD为3.10%。该方法准确、快速、简便,能够满足现代工艺生产氯甲烷产品中微量水分测试需要。     

环氧化合物中羟基含量的测定

环氧基的存在,对经典的酰化法羟基分析产生严重干扰,本方法利用吡啶高氯酸盐能瞬间使环氧基开环,生成羟基的定量反应特性。以测定总羟值,避免了干扰,从而有效地改进了酰化法,使之适用于环氧化合物中的羟基的定量分析。     

微库仑法分析微量硫

用氧化裂解—库仑滴定法测定样品中的微量硫，针对各种影响因素进行分析和研究，寻找最佳操作条件，以提高微量分析的准确度，满足工业生产分析的要求。     

微库仑滴定法测定松节油中微量总硫含量的研究

采用微库仑滴定仪测定松节油中微量硫(≤1．0μg／mL)含量，在偏压为165mV，氮气流速为240mL／min，氧气流速为150mL／min工作条件下，该方法的标准偏差为0．023～0．060，变异系数为7．54％～10．17％，样品加标回收率大于83％，具有简便快速等特点。     

库仑法快速测定工业污水化学耗氧量

本文详细论述了一种全新的快速测定COD值的方法。操作简便，测定一次样品全过程仅30分钟，节省了大量的分析时间，避免了长时间回流的电耗，降低了分析成本，适合于工矿企业污水处理场中间控制分析要求。     

动态库仑法快速测定重油中硫含量

采用动态库仑分析法对重油中硫进行测定。介绍测硫基本原理,仪器及试剂,实验方法。结果表明:该方法与标准方法〔GB/T38790《深色石油产品硫含量测定法(管式炉法)》〕测定值的绝对差值<0.15%。该方法的相对标准偏差(RSD)<3%,具有准确、快速、简便的特点。     

微库仑滴定法测定松节油中微量总硫含量的研究

采用微库仑滴定仪测定松节油中微量硫(≤1.0μg/mL)含量,在偏压为165mV,氮气流速为240mL/min,氧气流速为150mL/min工作条件下,该方法的标准偏差为0.023～0.060,变异系数为7.54%～10.17%,样品加标回收率大于83%,具有简便快速等特点。     

聚合级乙烯、丙烯中微量总硫的测定——微库仑法

对石油产品,基本有机原料来说,硫化物的存在常常是非常有害的。特别是聚合级乙烯丙烯对硫含量要求十分高,国内几套进口装置都要求将硫含量控制在1ppm 以下。国际标准草案和计划草案中推荐了两种标准方法:氢氧焰燃烧法(wockbold 法)(ISO/DIS4260)和微库仑法(ISO/TC 47/SC 14N 108)。同时我们也查阅了其它先进国家测硫的标准及有关分析硫的文献。综合上述资料,由于检测对象不同,要求检测浓度不同,目前各国累计有近20种硫的分析方法列入标准之中。它们大致可分为三大类:一、氧化法:如氢氧焰燃     

测定抗坏血酸的新方法——微库仑法

本文测定了抗坏血酸的含量,灵敏度可达9.82×10~(-9)M。探讨了最佳实验条件,并对VC片剂进行测定。 (广州市化工学会论文)     

库仑法测定气体中微量水份

一、引言随着我国社会主义革命和社会主义建设的飞跃发展,我国工业技术进入了一个新的发展时期,流程分析是现代工业分析的方向,质量控制仪表是现代化学、石油工业自动化发展的要求。由于铂铼重整对于微量水份要求比较苛刻,原有的分析方法(卡尔费休)不能迅速及时的得出结果,满足不了工艺要求,而且受到采样、操作环境中水份干扰的影响,往往误差很大,更谈不上自动分析了。近代的库仑法(直接电量法)可以克服这些缺点,所以我们在自力更生的基础上试制这种仪器。     

库仑法测定环己酮中微量水分

采用高效无吡啶卡尔·费休试剂—醛酮专用试剂、库仑法微量水测定仪测定环己酮中的微量水分,探讨了实验操作条件并建立了该分析方法。结果表明:在搅拌速度为0.05μg/s(按消耗的水质量计算),平衡点为40~50,搅拌时间为6 s,进样量为60μL的条件下,使用JF-5型库仑法微量水分测定仪测定环己酮中的微量水分,其加标回收率为98.46%~101.92%,相对标准偏差为0.15%~0.35%;该方法具有分析速度快、灵敏度高、操作简便等优点。     

RPP-200A微库仑滴定仪测定微量硫影响因素分析

建立了用RPP-200A微库仑滴定仪测定低含量硫的分析方法。RPP-200A微库仑滴定仪本身具有操作简单易行、测定结果重复性好等特点,充分发挥其优势依赖于对其性能的了解和正确的操作条件。合理处理样品,使硫质量浓度在5~100 ng/μL范围内,提高温度并降低氧气分压,同时减少重金属及氯离子对硫测定的干扰,能有效地提高硫转化率,进而提高分析准确度。通过对增益、偏压、氧气流量、氮气流量、进样量等参数进行调整,建立了低质量浓度硫的分析方法。同时提出了基线过高或基线噪音过大、峰拖尾、转化率偏低、转化率偏高等故障出现时的解决方案。     

羟基化合物含量的测定——氢氧化钠水溶液滴定法

〔摘要〕在原有羟基化合物测定方法(KOH—甲醇滴定)的基础上,改用NaOH水溶液作滴定剂,在滴定前加入一定量的乙醇,使整个反应液成为均相,分析结果可与原相媲美,但可免除甲醇对操作者的毒害以及对环境的污染,且不必对标准溶液进行经常性的重标,较为经济实用。     

库仑法在焦煤全硫测定中的应用

煤中全硫测定具有重要意义,对比各类煤中全硫测定方法的优缺点,采用数理统计的方法验证了库仑法定硫仪的精密度和准确度符合国标要求;对精煤全硫测定的A类不确定度进行了评定,重复性不确定度为0.0212％;分析了不同批次精煤样品全硫含量,硫分指标合格率大于95％;对比测量了精煤、中煤、煤泥全硫含量,结果表明,精煤全硫含量最低、...     

二维色谱测定石脑油中微量含氧化合物

文章采用二维气相色谱测定石脑油及乙烯裂解装置原料中微量含氧化物的含量。二维中心切割(heart-cutting)技术样品中的氧化物组份在非极性柱上预分离后,被切割到极性柱上继续分离,氢火焰离子化检测器检测含氧化合物含量。该方法操作简单,分析时间在20 min以内,重复测定结果的相对标准偏差小于1.8%,方法准确可靠。     

消色品红分光光度法测定微量醛类化合物

用分光光度法测定了丁炔二醇加氢反应液中的微量醛类化合物。消色品红为显色剂,最大吸收波长为５５０ｎｍ ,显色时间为３０ｍｉｎ,显色剂用量为５ｍｌ,摩尔吸收系数ε５５０ 为５．７ ×１０２Ｌ·ｍｏｌ－ １·ｃｍ － １ ,相对标准偏差为４ ％ ,平均回收率为９６．６ ％ 。     

气相色谱法测定烷基化原料中微量含氧化合物

建立了高压液体进样-气相色谱法测定烷基化原料中多种微量含氧化合物。采用CP-Lowox毛细管柱在一定的色谱条件下分析标准混合液体和实际样品。结果表明,该方法分离效果良好,定量结果准确,6次测定标准混合液体的相对标准偏差小于4.76%,检出限0.14～0.41mg/kg。该方法直接液体进样,无需汽化,满足烷基化工艺过程中的微量含氧化合物组分的检测要求。