尿素原料CO2气催化脱氢的可行性分析

一、问题的提出尿素原料CO_2气中都含有少量的H_2(我厂1981年测定平均为0.69％),在尾气吸收设备中,少量的H_2和防腐加入的O_2得到了高度的浓缩,形成了爆炸性气体,若操作不当或受外界影响,即可发生爆炸事故。我国全循环尿素厂自1974年以来相继发生过     

尿素CO2脱氢技术

简述了尿素CO2原料气中H2等可燃气体对生产的安全隐患及脱氢并伴之精脱硫的重要意义和经济效益.     

丙烷脱氢催化反应机理及动力学研究进展

从化学反应原理、热力学性质和催化剂等角度出发,概述了丙烷无氧脱氢和有氧脱氢的反应体系;详述了无氧脱氢催化剂体系中的Pt系、Cr系和ZSM-5分子筛催化剂、氧化脱氢催化剂体系中的钒基催化剂V-Mg-O,V2O5/ZrO2上的脱氢反应机理和动力学研究。     

一乙醇胺催化脱氢合成氨基乙酸钠反应动力学研究

探讨了以雷尼 (Raney) Cu为催化剂由一乙醇胺催化合成氨基乙酸钠反应的机理 ,推导了合成过程的动力学方程。实验结果表明 :该反应服从一级反应动力学规律 ,其反应速率方程为 r=kc A。根据线性化的Arrhenius方程拟合得到该反应的反应速率常数 k=6 .8111× 10 15exp(- 147.80× 10 3/ RT)。用所建立的动力学模型预测其他温度下的反应转化率 ,计算值与实验值比较平均误差小于 1.2 5 %。     

Pd-Rh/TiO2光催化CO2氧化乙烷脱氢研究

采用浸渍还原方法制备Pd-Rh/TiO₂催化剂用于常温光催化CO₂氧化乙烷脱氢制C₂H₄。研究不同Pd/Rh比催化剂的光反应性能,利用XRD、EDX-mapping、TEM、HRTEM、XPS技术表征催化剂表面和电子特性,通过UV-Vis、PL技术考察催化剂光响应性能,采用原位红外光谱技术分析Pd-Rh/TiO₂光催化CO₂氧化乙烷脱氢反应机理。研究表明,Pd-Rh双金属体系可有效提高光反应活性,光照下Pd和Rh金属之间存在内部电子转移的作用,降低了Pd表面的电子云密度,促进光生电子和空穴的分离,同时促进了C₂H₆和CO₂在材料表面的吸附。Ar替换CO₂的对比实验证明,反应中的CO₂消耗H₂,可消除催化剂表面积碳,促进C₂H₄生成。     

B-O2催化剂上丁烯氧化脱氢动力学研究

本文利用内循环无梯度反应器,在320～420℃及较宽的各组分分压范围内研究了B-02工业催化剂用于丁烯氧化脱氢反应的本征动力学.按照串-并联反应网络,依据Redox机理、L-H机理和幂函数型规律构想出28个动力学模型;应用模型参数的物理特征、参数估值中的残差平方和相对大小以及非本征参数法筛选模型;采用模式探测法和马垮特法相结合的综合方法进行模型参数估值,从而求得适宜的本征动力学模型.最后对所定动力学模型进行显著性检验,证明该模型对实验数据确有较好的表现力.文中还讨论了水/烯比值对模型参数的影响、丁二烯的阻碍作用及催化剂的选择性等问题.     

乙苯催化脱氢制苯乙烯技术研究进展

主要介绍了国内外乙苯脱氢制苯乙烯催化剂的研制现状及新型反应器、新工艺的开发,并探讨了乙苯脱氢制苯乙烯技术的发展方向。     

CO2催化加氢基础研究动态评述

介绍和评述了近年来国内外对CO_2催化加氢研究的动态,其中包括CO_2催化加氢研究的理论基础、影响因素和该过程的反应机理。催化氢化的产物涉及到烷烃(CH_4)和含氧化合物(CH_3OH)。     

乙醇胺吸收CO2动力学研究

1　引言乙醇胺 (ＭＥＡ)吸收ＣＯ2 具有吸收速度快 ,吸收容量大 ,成本低 ,易解吸等特点 ,已成为工业上吸收ＣＯ2 常用的吸收剂。本文利用ｐＨ值法进行ＭＥＡ吸收ＣＯ2 动力学研究。该方法具有测量速度快 ,操作方便 ,可连续记录等特点。2　理论依据乙醇胺水溶液与ＣＯ2 之间的总反应式为[1 ] :ＣＯ2 2ＲＮＨ2 Ｈ2 Ｏ→ＲＮＣＯ2 ＲＮＨ 3 ＯＨ - ( 1 )所以 ,测定溶液中ｐＨ值的变化 ,即可观察ＭＥＡ的消耗量。根据化学反应速率方程 :ｒ=-ｄＣＭＥＡ/ｄｔ=ｋ′ＣａＭＥＡＣｂＣＯ2 ( 2 )实验时不断通入ＣＯ2 气体于反应器中 ,所以ＣＯ2 …     

丁二烯二聚体催化脱氢制乙苯的研究

研究了丁二烯二醇体用Ｐｔ／Ａｌ２Ｏ３催化剂催化脱氢制乙苯的有效性，考察了反应温度、反应压力、稀释剂和释剂的比例，以及空速等工艺条件对反应的影响。     

二乙醇胺脱氢反应动力学研究

二乙醇胺脱氢制亚氨基二乙酸是草甘膦生产中的关键步骤之一。为了研究固体催化剂Raney-Cu催化下二乙醇胺脱氢反应动力学,设计了单因素多水平实验方案,考察二乙醇胺初始浓度、催化剂用量、反应温度、反应压力等因素对反应的影响,在5L高压反应釜中测定了脱氢反应动力学数据。依据脱氢反应的基本原理,提出了二乙醇胺脱氢反应机理,建立了动力学模型:-dCAdt=VcatKAkCA(1+KACA)·VL。利用数值计算方法对实验数据进行非线性拟合,求得动力学参数:k=4.914×1010exp(-7.364×104/RT)mol·(Lcat)-1·h-1,KA=3.308×106exp(-5.450×104/RT)L·mol-1,并且验证其可靠性。结果表明,二乙醇胺脱氢反应由二乙醇胺在催化剂表面的反应所控制,得到的动力学方程在实验范围内是可靠的。     

丙烷催化脱氢制丙烯现状及展望

1 前言丙烯,作为基本有机化工原料,其经济价值为众所周知。一般来讲,目前丙烯主要靠乙烯装置副产或FCC气体回收。随着石油化学工业的发展,丙烯愈加供不应求。为了扩大丙烯的来源,一些工业化国家研究开发了丙烷催化脱氢制丙烯技术。我国有着较为丰富的丙烷资源,     

流化催化脱氢装置平面布置问题探讨

流化催化脱氢装置的设备平面布置方案除了要满足相关规范(如防火规范)以外,还涉及到装置的稳定运行、设备选型、投资及能耗等问题。着重讨论了流化催化脱氢装置的不同布置方案对设备选型、装置投资、装置运行及能耗的影响。     

丙烷催化脱氢反应宏观动力学模型

在温度580～640 ℃、压力0.1 MPa、原料气空速1000～6000 h－1条件下,采用Pt-Sn催化剂,在固定床积分反应器中进行了丙烷催化脱氢实验,建立了脱氢反应宏观动力学模型。根据实验数据,采用多元线性回归分析得到宏观动力学模型的参数,丙烷脱氢反应的活化能约为78.4 kJ/mol。经统计检验,结果表明所建立的丙烷催化脱氢宏观动力学方程是可靠的。     

环己醇脱氢合成环己酮催化工艺研究

研究了不同催化剂、反应温度、液体空速对环己酮气相脱氢合成环己酮的影响.结果表明,在铜硅催化剂作用下,在反应温度230℃时,液体空速为0.8 h-1左右时,可以获得较佳的反应效果,反应转化率为77％,选择性为99.4％.在铜铬催化剂作用下,在反应温度250℃时,液体空速为1.2 h-1左右时,可以获得较佳的反应效果,反应...     

催化脱氢合成邻苯基苯酚工艺研究

通过离子交换法制得的载钯ZSM－5分子筛Pd/H-ZSM-5和Pd/Mg-ZSM-5可以作为以环己酮为原料合成邻苯基酚的脱氧催化剂,其结果催化剂的活性衰减速度明显降低。由于低硅铝比分子筛表面容易形成多聚物,里面导致催化剂脱氢活性明显降低。实验表明用镁改性后的分子筛为载体制得的催化剂具有较好的催化脱氢性能。     

热碳酸钠溶液解吸CO2动力学研究

文章对ＣＯ２在热碳酸钠溶液中的解吸进行了理论分析，并在搅拌反应器中测定了ＣＯ２－Ｎａ２ＣＯ３系统在工业条件范围内的温度、转化度对解吸速率的影响。由实验数据回归整理得到了计算解吸速率系数的关联式，为工业生产和工程设计提供参考。     

乙醇催化脱氢合成乙醛的工艺研究

采用共沉淀法制备系列CuZnAl催化剂,在固定床反应器考查了催化剂对乙醇脱氢制备乙醛并副产氢气的催化性能。研究了CuZnAl组分比例对催化剂活性的影响,并对工艺条件进行优化。结果表明:Cu∶Zn∶Al=4∶4∶2时,乙醇脱氢反应催化活性达到最高;在温度为280℃,压力为1MPa,床层空速为0.8h-1,n(乙醇)∶n(水)=2,乙醇转化率达53.6%,乙醛选择性达92.2%,副产氢气纯度高达97.5%。200h连续实验,CuZnAl催化剂催化乙醇脱氢反应转化率稳定在50%以上。