嵌段聚醚—脂类共聚物

引言“嵌段聚醚-酯类共聚物”是一种比较新型的而且十分有意义的一类材料,它属于通常称为“热塑性弹性体”的一类,即它们呈现许多硫化弹性体的物理性能,如抗冲击和低温屈挠性,而且它们能用一般的热塑炼设备和加工方法进行加工。本文对它们制造的化学原理和它们的结构以及它们的物理性能和耐环境特性与     

聚酯—聚醚系列嵌段共聚物动态力学性质的研究

本文研究了聚酯-聚醚(PET-PEG)系列嵌段共聚物的动态力学性质及其组成与特性粘度的关系,并对分子链中软、硬段序列长度进行了估算。研究表明,PETPEG系列嵌段共聚物存在两个分别对应于硬、软段的玻璃化转变温度Tg_((H))、Tg_((S)),其模量及Tg皆比PET的低,并随PEG含量的增大而下降,随PEG分子量的增大而提高。动态力学的实验结果与理论估算相吻合。本研究为制备该共聚物弹性纤维而选择合适的组分提供了理论依据。     

共聚共混聚酯-聚醚嵌段共聚物的研究

将聚对苯二甲酸乙二酯-聚四亚甲基醚(PET-PTMG)嵌段共聚物中共混少量聚对苯二甲酸丁二酯-聚四亚甲基醚(PBT-PTMG),或在PET-PTMG合成中加入一定量丁二醇形成硬链段共聚酯,则相应的共混物或共聚物的结晶速度提高。本工作采用光学解偏振仪及小角激光散射方法研究了上述产物的结晶过程。     

聚酰胺6—聚醚嵌段共聚物增韧改性

以聚四氢呋喃醚为软段制备大分子活化剂,引发己内酰胺阴离子聚合,合成了聚酰胺６－聚醚嵌段共聚物,并考察大分子活化剂种类、用量对聚合物力学性能的影响。结果表明,所得制品在保持一定强度、硬度的条件下,冲击性能可大幅度提高,取的了较好的增韧效果。     

碱催化聚醚—聚酰胺6嵌段共聚物的性能

以氢氧化钠为催化剂、端酰基内酰胺基聚醚为活化剂,引发己内酰胺阴离子聚合。以抽提法测定聚合物的转化率,示差扫描量热法测定结晶度、结晶温度、并测定其密度、维卡软化点等性能,研究聚醚种类、活化剂结构及用量对上述共聚物性质的影响。     

聚酯酰亚胺聚醚嵌段共聚物的合成与性能研究

采用均苯四酸酐与氨基乙酸合成了酰亚胺二元酸单体,此单体与乙二醇、聚乙二醇熔融缩聚合成3 种不同软／硬段比例分别为7／3,6／4,5／5的耐高温聚酯酰亚胺聚醚嵌段共聚物。通过红外光谱与氢谱确定 了酰亚胺二元酸单体的化学结构,DSC测定其熔点为358℃;利用显微熔点仪、乌式粘度计测定了共聚物的 熔点和特性粘数,3种共聚物熔点分别为232,248,260℃,软／硬段比例为7／3的共聚物的特性粘数为1.12 dL／g。将共聚物熔融纺丝,可纺性较好,纤维在120℃较160℃热定型效果好。     

脂肪醇嵌段聚醚硫酸盐的合成与性能

以脂肪醇嵌段聚醚即一种脂肪醇聚氧丙烯聚氧乙烯醚、氨基磺酸为原料,尿素为催化剂,合成了硫酸酯盐延展型阴-非离子表面活性剂,采用红外光谱对其结构进行了表征,采用浊度法、滴体积法、分水时间法、分散指数法对其低温溶解性能、表面性能、乳化性能、分散性能进行了测定。采用单因素实验法,研究了反应温度、反应时间、催化剂用量、原料配比等因素对产物中活性物含量的影响,并确定了最佳合成反应条件。结果表明,在反应温度100℃、反应时间3 h、催化剂用量为反应物总质量的1%、n(嵌段聚醚)∶n(氨基磺酸)=1∶1.5条件下,产物中活性物含量达到96.49%。     

嵌段共聚改性聚醚砜的研究

以端酰氯基团的热致液晶共聚酯（ＨＴＨ－６）和端羟基聚醚砜（ＰＥＳ）齐聚物的原料,通过溶液缩聚法制血汗 了ＰＥＳ／ＨＴＨ－６嵌段工聚物。并用ＤＳＣ、偏光是微镜和毛细管流变仪等手段对其形态结构、热行为、溶解性和剪切流变性进行了研究．结果表明,随ＨＴＨ－６含量的增加,该嵌段共聚物的耐溶剂性增加,熔体表观粘度较同样相对分子质量的ＰＥＳ降低,切力变稀现象更加明显。可望得到加工性能良好、耐溶剂性较好的改性ＰＥ     

AM-MA-AMPS三元共聚物的合成及溶液性能研究

以丙烯酰胺 (AM)、丙烯酸甲酯 (MA)和α 丙烯酰胺基 α 甲基丙磺酸 (AMPS)为原料 ,通过水溶液共聚 ,合成了一种新型三元共聚物 (AM -MA -AMPS) ,并对其进行了表征。DSC和TG测试表明该三元共聚物的玻璃化温度为 2 45℃ ,分解温度为 381 8℃ ,均高于聚丙烯酰胺 (PAM)。实验表明 ,质量浓度为 2 0kg m3 的AM -MA -AMPS三元共聚物的水溶液黏度为 2 1 0 6mPa·s ,标准复合盐溶液黏度为 7 36mPa·s ,均较相应的PAM有提高。     

N-叔丁基丙烯酰胺、AMPS与丙烯酰胺共聚物及其水溶液特性的研究

高分子量部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）分子结构为线性柔性长链构型。在盐溶液中．由于盐离子的存在减弱了基团间的排斥作用．使分子主链卷曲．流体力学体积减小．导致粘度急剧下降。当分子链上有支链结构的侧基时．由于空间位阻效应,使分子的内旋转受到阻碍,分子链的卷曲度受到限制．使得分子链相对更为伸展．刚性相对更强．分子链流体力学尺寸更大．宏观上表现出高分子聚合物的抗盐增粘性越好．从而提高了聚合物的耐温抗盐性能。