2006年的全球矿产资源形势

三、全球矿业并购再掀狂潮,矿业公司巨头血腥拼杀根据汤姆森金融(Thomson Financial)统计,截止12月18日,全球至少达成了价值3.5万亿美元的并购交易,这使得2006年成为全球并购史上最繁忙的一年。另一研究机构——Dealogic提供的数据称,2006年全球并购交易额有望达创纪录的3.8万亿美元,超过2000年3.332万亿美元的历史纪录。伴随着有色金属价格的不断攀升,围绕铁矿石、铜、镍等有色金属资源的争夺也日渐白热化,国际矿业巨头再次掀起了新一轮的并购高潮,国际金属和矿业行业进一步走向垄断。由于矿业巨头之间的并购增多,加拿大2006年公司并购额达到了1736亿美元。     

用天然野生植物制取缓蚀剂的研究

在采油工业及石油化工生产中,金属设备的腐蚀是很普遍的现象.据统计,全世界每年因腐蚀而损失的金属约占总产量的10%以上.腐蚀带来的损失还不限于金属本身,在生产中由于金属腐蚀造成的停工、停产、跑漏现象,火灾、爆炸等恶性事故不但后果严重,而且也造成了严重的经济损失.据国外统计,化工设备事故中有一半以上是由腐蚀引起的.目前,由于在采油工业中引进CO_2驱油以增进采收率,加上油田注水采油过程中CO_2含量较高,注水系统的腐蚀十分严重.因此,金属设备的防腐问题日益受到重视.     

用电势法测定混合电解质溶液中各个组分的活度系数

本文用无液接电势电池：Ｎａ－ＩＳＥ（或Ｋ－ＩＳＥ）｜（ＮａＣｌ（ｍＡ），ＫＣｌ（ｍＢ），Ｈ２Ｏ｜Ｃｌ－ＩＳＥ同时测定了２９８．１５Ｋ，溶液离子强度Ｉ：０．１、０．５、１．０、１．５、２．０和２．５ｍｏｌ／ｋｇ时，钠电极与氯电极组成的电池和钾电极与氯电极组成的电池的可逆电势值，根据Ｎｅｒｎｓｔ方程分别求出ＮａＣｌ－ＫＣｌ－Ｈ２Ｏ体系中，ＮａＣｌ和ＫＣｌ的平均活度系数。用Ｐｉｔｚｅｒ方程拟合两套实验数据，求出两套基本一致的Ｐｉｔｚｅｒ混合参数θＮａ－Ｋ和。将混合参数代回Ｐｉｔｚｅｒ方程，分别求出另一组分的平均活度系数，计算值与实验值比较，标准偏差分别为：０．００８１（ＮａＣｌ）和０．００７３（ＫＣｌ）。     

混合电解质NaBr+NaAc十H_2O体系的活度系数的测定

用电势法测定了298.15K以及I为0.1、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5和3.0 mol/kg时,NaBr在混合电解质溶液NaBr+NaAc+H_2O中的活度系数.实验结果用Harned、SRJ和Pitzer方程拟合,得到各种方程的相互作用参数,由拟合的标准偏差得知,Pitzer方程的拟合精度略好于前2个方程.用Pitzer混合参数θ_(Br-Ac)和ψ_(Br-Na-Ac)计算了NaAc在该混合体系中的活度系数和体系的过量Gibbs自由能.     

含给电子Z-N催化剂催化乙烯/1-丁烯共聚的研究

研究了两种含有给电子体分别为对硝基苯胺、乙二醇二甲醚的Ziegler-Natta催化剂催化乙烯与1-丁烯高压的共聚反应性能,主要考察了反应条件对聚合活性、聚合物物理性质的影响,同时采用红外光谱法测定了聚合物的支化度.研究表明,给电子体为乙二醇二甲醚的催化剂催化活性高于对硝基苯胺.反应条件如反应压力、温度、铝钛比对聚合活性、丁烯的插入率以及聚合物性质都有明显影响.高的反应压力有利于1-丁烯插入和聚合物堆密度的提高;反应温度在50℃时的聚合活性最大,聚合物的支化度较高,聚合物熔点较低;铝钛比为500时聚合活性高于低铝钛比的聚合活性.     

BP/THF引发体系引发降冰片烯与马来酸酐可见光自由基共聚合

研究了BP/THF引发体系引发降冰片烯(NB)与马来酸酐(MA)自由基光聚合性能.考察了单体和引发剂浓度、第三单体的加入和氛围对共聚合收率的影响.采用红外光谱(FTIR)、核磁共振谱(NMR)、元素分析和高效凝胶液相色谱(GPC)对聚合物进行了表征与分析.在单体比为1:1时,共聚物中NB和MA的含量分别为54.2%和47.8%.     

日本第七次国土规划浅析

2015年8月,日本出台了其战后第七次国土规划--形成对流促进型国土,这也是目前日本最新的国土规划。该规划基于日本对未来30年世界经济发展趋势的预测及研判,提出了日本未来10年经济社会、产业布局、在世界及亚洲的定位等发展方向。本文在收集一手日文资料并翻译规划原稿的基础上,采用文献集采法,从日本国土规划的历史沿革开始梳理,详细介绍了日本最新国土规划的产生背景、主要目标、基本理念和战略定位等核心内容,重点剖析了日本历次国土规划的发展变化特点,在此基础上得出对我国国土规划制定实施的一些启示。     

编码器专用集成电路在机器人焊接变位机中的应用

0 前言 由国内自行设计制造的与焊接机器人配套的工件变位机,其定位精度要求与机器人本体相当,而变位机的位置和速度反馈元件一般选用光电编码器。增量式光电编码器以其体积小、分辨率高、规格齐全、与计算机接口方便,及安装方式多样等特点在变位机位置控制中得到了广泛应用。增量式光电编码器的处理电路一般包括鉴相、计数、锁存等环节,在信号接收电路方面,有些用户由于缺少资料,往往采用逻辑芯片自行设计完成上述功能,线路比较繁琐,而且输入信号的频响范围也受到限制。     

β-二酮钛配合物／MAO催化P-甲基苯乙烯间规聚合

本文研究了β-二酮钛配合物在MAO作用下，催化β-甲基苯乙烯间规聚合，讨论了催化剂浓度、铝钛比、反应温度对催化活性的影响，如，在催化剂浓度小于350μmol／L时，聚合活性随浓度的增加而上升，达到7．5×10^5g／molTi·h，之后迅速下降到2．5×10^5g／mol Ti·h附近上下波动，变化基本平稳。并对β-甲基苯乙烯间规聚合物进行了核磁表征。     

亚胺基吡啶钴催化乙烯齐聚合和原位共聚合

研究了{2-[2-Me-4-OMe-C_6H_3N=C(Me)]_2C_5H_3N}CoCl_2(催化剂1)催化乙烯齐聚合以及它与不同茂金属催化剂Et[Ind]_2ZrCl_2(催化剂2)、Me_2Si[Ind]_2ZrCl_2(催化剂3)和Me_2Si[2-Me-Ind]_2ZrCl_2(催化剂4)复配,以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂催化乙烯原位共聚合。讨论了茂金属催化剂类型和聚合温度的改变使共聚活性发生变化的规律,并对部分产物的性能进行了测试。结果表明：催化剂1与催化剂2复配在40,60,80℃时催化乙烯原位共聚合均出现了正共单体效应,60℃时出现共单体效应的最大活性为6.4 Mg/(mol·h),高于40℃和80℃时的相应值。同时,催化剂1/催化剂2/MAO和催化剂1/催化剂3/MAO体系随着共聚催化剂金属活性中心的夹角减小,出现正共单体效应时最佳配比点的活性下降;而催化剂1/催化剂4/MAO体系出现了负的共单体效应,密度最低可达到0.9209g/ cm~3.所得支化聚乙烯的物理性能取决于α-烯烃的插入率,插入率主要与茂金属催化剂的结构有关。