排序方式: 共有19条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
电解质溶液热力学新进展 总被引:2,自引:0,他引:2
从应用角度对电解质溶液理论、活度系数半经验模型等方面的研究现状和进展作了综述。认为电解质溶液理论在描述其非理想性时,必须同时考虑带电粒子的长程静电作用、所有粒子间的短程推斥作用和离子的溶剂化作用以及这作用随温度改变的普遍化关系,以正确反映复杂的多元电解质溶液在宽阔温度范围和浓度区域内的变化规律。 相似文献
2.
3.
4.
电解质溶液相平衡预测系统的建立 总被引:5,自引:0,他引:5
建立了电解质溶液相平衡预测系统PHEES。该系统可预测电解质溶液的活度系数、参透系数、相对摩尔焓、蒸汽压及固液平衡、溶度积等,预测准确度符合工程要求,所有计算结果均能自动输出表格和相应图形。 相似文献
5.
6.
连续浊点法快速测定含盐水溶液的固液平衡 总被引:1,自引:1,他引:1
建立一套连续浊点法快速测定含盐水溶液固液平衡的实验方法和装置,不同温度下二元和三元体系的实验值与文献值比较,表明该方法所测数据是可靠的。在此基础上测定了298.15-323.15K下三元体系NH4Cl-KCl-H2O的固液平衡数据,并同作用开发的电解质溶液相平衡软件包PHEES的预测值作了比较,得到了较为满意的结果。 相似文献
7.
从热力学原理出发,建立了一种固液相平衡级计算的通用方法,通过自动判别平衡时的相数及析出固相的种类,经过较少的迭代次数就可获得固液相平衡时各相分率和组成,从而满足化工过程模拟计算与实际生产的需要。由于该解法为虚拟的等温蒸发过程,在判别平衡相数的同时给出了过程中晶体的析出顺序与各晶体刚析出时溶液组成,这些中间结果为分离过程的模拟计算提供了理论指导。此算法不仅完全不依赖于相图,而且还可通过对不同进料配比的计算,绘制出全范围内的固液相图。通过实例计算证明该方法可适用于目前文献中尚难以处理的复盐、含结晶水盐以及多离子体系。 相似文献
8.
含化学反应的相平衡求解方法现状 总被引:2,自引:0,他引:2
综述了含化学反应的相平衡求解方法,并对其现状作了分析。从应用角度看,Gibbs自由能最小法是使用最悠久的方法,比较成熟,但收敛慢,对初值要求高,虽然作了一些改进,对复杂体系的计算仍难有通用性,K-值法收敛快,对于受约束的反应系统和非等温等复杂问题的处理更为直观简便,计算机程序编制也更容易,特别是KZ法使用了内外两层循环,从而有可能将其通用化,为含化学反应过程的模拟计算奠定了基础。 相似文献
9.
10.