SAPO-41分子筛的控制合成

针对SAPO-41分子筛在磷酸为磷源的体系中难以重复合成的问题,考察了使用亚磷酸或者亚磷酸-磷酸混合物作为磷源的SAPO-41分子筛的控制合成及其合成产物制备的催化剂的长直链烷烃异构化性能.结果表明,亚磷酸的存在不仅有利于SAPO-41分子筛的重复合成,而且有助于控制合成产物晶体的大小、形貌、分子筛骨架硅含量,从而影响其催化性能.     

不同pH值条件下明胶溶解度的测定

作为有一定亲水性的明胶,在水中除了形成胶体,还可以形成溶液。而在药物的释放过程中,控释材料的溶解性质也是影响其控制释放能力的一个重要因素。本文研究利用丁达尔效应区别胶体与溶液方法来测定不同pH值条件下明胶溶解度。     

第二改性物对ZnHZSM-5催化正戊烷芳构化反应的影响

研究了ZnHZSM－5上引入第二政性物对正戊烷芳构化反应性能及催化剂稳定性的影响，发现作为第二改性物，CU、Al、P物种对催化剂的反应性能和稳定性的促进作用不同，CU物种主要增加ZnHZSM－5的脱氧作用，而Al和P物种的作用则是调变其酸性质。结合NH3－TPD谱和结焦率的研究，探讨了改性物之间以及改性物与HZSM-5间的相互作用。     

降低碱度条件下合成4A分子筛研究

在静态水热条件下降低碱度进行4A分子筛的合成.结果表明,降低合成体系的碱度,需要提高晶化温度和延长晶化时间才能得到晶化产物;碱度越低,出现P型分子筛杂相的温度越高;晶种在晶化过程中必不可少,4A和5A分子筛都可以作为晶种.     

第二改性物对ZnHZSM-5催化正戊烷芳构化反应的影响

研究了ZnHZSM-5上引入第二改性物对正戊烷芳构化反应性能及催化剂稳定性的影响, 发现作为第二改性物, Cu、Al、P物种对催化剂的反应性能和稳定性的促进作用不同, Cu物种主要增加ZnHZSM-5的脱氢作用, 而Al和P物种的作用则是调变其酸性质。结合NH₃-TPD谱和结焦率的研究, 探讨了改性物之间以及改性物与ZnHZSM-5间的相互作用。     

基于TDR测量和仿真的芯片封装建模方法

文中提出一种TDR时域测量和MMTL建模仿真相结合的建模方法,能精确地对芯片内部以及外部接口传输线建模.克服了芯片内部无法探测的问题,具有直观便于优化的特点,实验结果表明,这种建模方法可以通过不断修正和拟合的方法达到测量和仿真较高的吻合度.     

低硅体系下SAPO-34分子筛的合成

以三乙胺和吗啉为模板剂,考察了硅含量和晶化温度对合成SAPO-34分子筛的影响,研究了低硅条件下SAPO-34分子筛的晶化规律。在n(SiO2)∶n(Al2O3)=0.1的低硅体系中合成出了高结晶度的SAPO-34分子筛,发现将晶化温度从200℃降至170℃更有利于低硅条件下SAPO-34分子筛的合成。根据合成结果初步认为,低硅条件下SAPO-34分子筛的合成可能符合低温成核、高温生长机理,并用分段晶化实验加以证实。实验结果表明,在低硅体系下,先在170℃晶化一段时间再在200℃晶化一段时间(总晶化时间48 h),不仅可获得高结晶度SAPO-34分子筛,且能缩短晶化时间;若将分段晶化温度顺序调换,即先在200℃晶化再在170℃晶化,则无法获得纯相SAPO-34分子筛,说明先低温后高温的分段晶化更有利于低硅体系下纯相SAPO-34分子筛的合成。     

亚磷酸铝[Al2(HPO3)3(H2O)3]·H2O单晶的水热合成及结构表征

使用多氮化合物碳酸胍作为结构导向剂,通过水热方法首次合成了亚磷酸铝[Al2(HPO3)3(H2O)3]·H2O的单晶(记作Al 7),并通过粉末XRD、红外、TG-DTA、单晶X射线衍射对其结构进行了表征.Al-7属单斜晶系,P21空间群,结构组成为[Al2(HPO3)3(H2O)3]·H2O,晶胞参数a=0.7609(4)nm,b=0.9900(5)nm,c=0.8073(4)nm,β=111.934(7)°,V=0.5641(5)nm3,Z=2,Dc=2.154 g/cm3.严格交替的AlO6八面体和HPO3四面体构成了Al-7的三维开放骨架.Al-7具有三维交叉孔道体系,分别是沿a轴8元环孔道、沿c轴10元环孔道和沿[506]方向的8元环孔道.     

高硅/铝比MCM-22分子筛的合成

研究了高硅/铝比MCM-22分子筛的合成条件.结果表明,以工业柱层硅胶为硅源合成高硅/铝比MCM-22分子筛中的主要杂晶是Kenyaite和ZSM-12;不含杂晶的高硅/铝比MCM-22分子筛只能在低温、高模/硅比、高水/硅比、动态条件下合成.超声老化显著缩短了晶化时间,对结晶度和杂晶形成的规律没有影响.超声老化不影响MCM-22分子筛的晶化机理.     

GaHZSM—5上正戊烷芳构化反应芳烃选择性限度研究

研究了ＨＺＳＭ－５,ＧａＨＺＳＭ－５及Ｇａ－ＭＨＺＳＭ－５上正戊烷芳构化反应,并对限制芳烃选择性的因素进行了初步探讨,结果表明,裂解反应,氢转移反应或加氢反应副产相当数量的小分子烷烃ＣＨ４,Ｃ２Ｈ６是限制芳烃选择性的主要原因,添加改性物Ｇａ可以使芳烃选择性由ＨＺＳＭ－５上的３６．２％,增加至ＧａＨＺＳＭ－５上的４４．７％,添加适当的第二改性物如Ｚｎ,Ｃｕ,Ｐ,Ｔｉ可进一步改善产物的芳烃选择性,最高