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根据大肠杆菌密码子偏爱性用PCR方法分别获得人防御素HNP-1基因序列,利用SOE技术和不含信号肽的DsbA基因片段拼接后将产物克隆到质粒pET-11b中构建人防御素HNP-1与分子伴侣DsbA的融合表达载体,转化E.coliJM109,提取阳性克隆进行测序后抽取质粒转化表达宿主E.coliBL21(DE3).工程菌经IPTG诱导后可在胞内以可溶形式大量表达DsbA-HNP-1蛋白.重组蛋白经亲和层析法纯化后达到电泳纯,经体外复性,在抗菌试验中表现出对短小杆菌的抗菌活性. 相似文献
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根据上海石化腈纶部对NaSCN湿法纺丝异形腈纶的研究情况,探讨NaSCN湿法纺丝异形腈纶的生产技术。制备异形腈纶的关键技术是制备喷丝头,降低高分子流体的弹性,加快初生纤维的凝固速率。 相似文献
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