端羟基聚乳酸微球的制备与降解

以1,4-丁二醇和D,L-乳酸为原料,经缩合聚合法制备了端羟基聚乳酸,并用溶剂挥发法制备了端羟基聚乳酸微球.考察了乳化剂浓度、油水相比例及聚乳酸浓度对微球平均粒径和形貌的影响,并在pH=7.4缓冲溶液中进行了微球的降解.结果表明以二氯甲烷为溶剂,PVA作为乳化剂,室温和600r/min搅拌速度下可制得平均粒径0.5-1.0m的较均匀的、表面平滑的端羟基聚乳酸微球.随着在pH=7.4下降解时间增加,微球表面变得粗糙.     

原子转移自由基聚合法制备聚乳酸三嵌段共聚物的研究

以自制的双端羟基聚乳酸与α-溴代丙酰溴反应而制得的含溴端基的聚乳酸为大分子引发剂,溴化亚铜/2,2′-联吡啶为催化体系,研究了N-乙烯基吡咯烷酮的原子转移自由基聚合行为,制得了具有两亲性聚乳酸嵌段共聚物。随单体/引发剂摩尔比的增大、聚合温度的升高,共聚物溶液的特性黏度增大,共聚物薄膜的吸水率增加;共聚物在不同降解介质中的降解规律相似,均随降解时间的延长,共聚物薄膜的失重增加,且在不同介质中呈现的降解速率表现为碱液>酸液>水>缓冲液。对聚合物进行了结构表征。     

Al(i-Bu)_2OR′在VO(OR)_2Cl-Al(i-Bu)3体系丁-丙交替共聚中的催化作用

采用VO[OCH_2C(CH_3)_3]_2Cl-Al(i-Bu)_3(Al_1)-Al(i-Bu)_2OC(CH_3)_2 CH_2CH_3(Al_2)体系进行丁-丙交替共聚,研究了Al_2/Al_1(mol比)对钒离子价态的影响及钒离子价态随反应温度和时间的变化,测定了上述三组分的紫外可见光谱和红外光谱,提出了Al_2活化的活性小心模型。认为Al_2有抑制V~(3+)继续还顷成V~(2+)的作用,使钒离子稳定在市价态;由于Al_2参加了活性中心的配位,使V-Al_1体系产生了一种在低温下无活性,而在高温下能被部分活化的V~(3+),从而使催化体系在较高温度下仍能保持较高活性。     

VO(OR)_2 Cl-Al(i-Bu)_3-Al(i-Bu)_2 OR′体系催化丁-丙交替共聚的研究

合成了四种不同R′基的Al(i-Bu)_2OR′,并与V-Al_1体系组配成新的VO(OR)_2Cl-Al(i-Bu)_3-Al(i-Bu)_2OR′(V-Al_1-Al_2)催化体系,研究了Al_2/Al_1值(mol比)对丁-丙共聚的转化率和共聚物(η)及催化效率的影响。结果表明,随着R′基的不同,可使转化率分别提高8—13％。当配比适宜时,在-20℃下聚合,转化率可达80％以上,最高催化效率可提高2.7倍。     

新型聚丙烯酸酯橡胶—VAMAC

传统的聚丙烯酸酯橡胶是由丙烯酸丁酯和丙烯腈经自由基型乳液共聚制得的,这种橡胶虽然耐油、耐热,但其低温弹性差、不耐寒,而且残余压缩变形大,又能在水中溶胀。若与丁二烯共聚,虽可改善其耐寒性,但由于主链中引入了双键,使橡胶的耐热氧化和耐臭氧龟裂性能明显下降。随着汽车、电子和宇航工业的发展,在某些使用场合要求橡胶兼备耐油耐热、耐臭氧龟裂和低温弹性好等综合性能。显然传统的聚丙烯酸酯橡胶在低温弹性和残余压缩变形方面是难以胜任的,在这种场合,虽可使用耐油耐热性较好的硅橡胶和氟橡胶,但其价格昂贵,氯化     

共混增容法制备吸水膨胀橡胶的研究

以亲水性聚合物为增容剂与聚丙烯酸钠 (PAANa)、丁苯橡胶、填料、助剂等共混 ,制备了吸水膨胀橡胶(WSR) ,研究了聚醚二元醇 (PEP)、异丁烯 /马来酸酐共聚物 (IBAM)和苯乙烯 /马来酸酐共聚物 (STAM)作增容剂时 ,增容剂对WSR的吸水膨胀性能和力学性能的影响。结果表明 ,增容剂有利于PAANa在WSR的橡胶基体中分散 ,可提高WSR的吸水膨胀速率 ,用与PAANa有反应性的IBAM作增容剂可获得保水能力好的WSR。     

用BF_3·O(C_4H_9)_2代替BF_3·O(C_2H_5)_2作催化剂组份合成顺丁橡胶——Ⅰ.催化剂配比、用量的研究

关于用BF_3·O(C_4H_9)_2代替BF_3·O(C_2H_9)_2作催化剂组份[Al(i-Bu)_3和Ni(naph)_2不变]合成顺丁橡胶的优越性已有报导。为了提供适宜的催化剂配方和控制手段,我们在40立升三釜连续聚合装置上进行了实验。结果表明,采用BF_3·O(C_4H_9)_2后,催化剂配比和工艺条件对     

Bd-St低温乳液共聚合动力学数学模型

对丁二烯－苯乙烯乳液共聚合生产乳聚丁苯橡胶的动力学数学模型进行了较系统的评述，讨论了生产过程的动力学数学模型的基本结构及模型的求解、验证和应用。     

阳离子丙烯酸系聚合物乳液的合成和应用

综述了合成阳离子丙烯酸系聚合物乳液的乳化剂、引发剂及单体体系和聚合方法,介绍了阳离子乳液的性质和应用。     

丙烯酸酯系胶乳互穿聚合物网络的合成及阻尼性能

以种子乳液聚合法合成了聚苯乙烯／聚丙烯酸乙酯、聚甲基丙烯酸乙酯／聚丙烯酸丁酯的核-壳胶乳互穿聚合物网络(LIPN),分别测试了不同配比LIPN及其共混物的阻尼性能、物理机械性能和吸水性能。结果表明,LIPN共混物是具有阻尼温域宽、阻尼性能优、物理机械性能良好和吸水率较低的阻尼材料,其阻尼性能主要取决于共混组分的性能、配比和内耗能的贡献,并且与共混物的织态结构也密切相关。