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本文以氢气为气相介质、甲苯为液相介质。研究了:气液通过φ39固定床鼓泡反应器时。反应器内流体的流动状态,确定了适宜的操作区,以便应用于碳二液相催化选择性加氢脱炔工艺研究。 相似文献
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考察正戊烷异构化应用双非贵金属丝光沸石催化剂的反应条件,实验在反应温度270~320℃,空速0.2~2.5h~(-1),氢油摩尔比2.0~6.0,反应压力1.4~4.0MPa的范围内进行。首先分析单因素对正戊烷异构化反应的影响,然后应用正交法获取了正戊烷异构化最佳反应条件和结果,即在反应温度300℃,反应压力3.0MPa,空速1.0h~(-1),氢油摩尔比4.0条件下,达到反应转化率0.6754,选择性0.9750;≥C_5异构烷产率0.6382;≥C_5液体收率0.9650。在100mL实验装置上连续进行1000h催化剂活性稳定性试验,证明双非贵金属丝光沸石异构化催化剂性能稳定。 相似文献
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研制应用于正戊烷异构化的非贵金属催化剂Mo-Ni0/HM。以丝光沸石作载体,经两次2mol/L的NH4NO3铵交换,一次质量分数为0.36的乙酸交换;用常规方法在室温下先后浸渍活性组分Mo,助催化剂组分Ni,w(Mo)与w(Ni)的最佳配比为3.2%:1.0%,焙烧温度为475℃。在临氢高压微反-色谱联合装置上对该催化剂进行考察,工艺条件为:反应温度340℃,压力3.0MPa,空速1.0h-1,氢油摩尔比4:1。结果为:异戊烷收率达到55.2%,≥C5液体收率为95.2%。研究表明,此催化剂具有活性高,选择性好,成本低等特点,异构化性能优于只用两次铵交换、不同焙烧温度的其它催化剂。 相似文献
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研制应用于正戊烷异构化的非贵金属催化剂Mo-Ni0/HM。以丝光沸石作载体,经两次2mol/L的NH4NO3铵交换,一次质量分数为0.36的乙酸交换;用常规方法在室温下先后浸渍活性组分Mo,助催化剂组分Ni,w(Mo)与w(Ni)的最佳配比为3.2%:1.0%,焙烧温度为475℃。在临氢高压微反-色谱联合装置上对该催化剂进行考察,工艺条件为:反应温度340℃,压力3.0MPa,空速1.0h-1,氢油摩尔比4:1。结果为:异戊烷收率达到55.2%,≥C5液体收率为95.2%。研究表明,此催化剂具有活性高,选择性好,成本低等特点,异构化性能优于只用两次铵交换、不同焙烧温度的其它催化剂。 相似文献
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为了提高nC^05异构化非贵金属催化剂的异构化活性和有效系数,考察了Ni-HM催化剂不同的脱钠度对nC^05异构化反应的影响。试验在反应压力2.0MPa质量空速1.0h^-1,氢油摩尔比3.0,反应温度280-340℃条件下进行。考察了不同脱钠度的Ni-HM催化剂对cC^05异构化反应的影响。 相似文献
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在Ni/Al2 O3 -HM和Ni-W /Al2 O3 -HM催化剂研究的基础上 ,向上述两种轻质烷烃异构化催化剂中用混合法添加一定量ZrO2 ,通过对此催化剂的评价 ,考察ZrO2 对轻质烷烃异构化催化性能的影响。结果发现 ,在较低温度下 ,Ni-Zr/Al2 O3 -HM催化剂异构化性能优于Ni/Al2 O3 -HM催化剂 ,在较高温度下 ,活性上升 ;Zr含量较低时 ,随着ZrO2 含量的增多 ,活性下降 ;对于Ni-W -Zr/Al2 O3 -HM催化剂 ,当W含量较低时 ,0 .5 相似文献
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以工业γ-Al2O3为载体,加入F作为酸性助剂,负载金属组分W、Mo和Ni,制成WMoNi/Al2O3润滑油加氢脱氮催化剂。轻大庆油150BS为原料,在小型实验装置上对该催化剂的加氢脱氮性能进行了考察。实验结果表明,在工业加氢精制条件下,精制油氮含量为3-6μg/g,加氢脱氮率为99.3%-99.6%,加氢脱氮效果良好。 相似文献
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通过酸性改性制备正戊烷异构化低温非贵金属催化剂。结果表明正戊烷异构化遵循典型的双功能催化反应机理。金属含量一定时,通过酸性改性,催化剂活性、选择性均有明显提高,最佳反应温度从300℃降低到250℃。Ni-F/HM催化剂在Ni,F质量分数分别为4%,5%时,反应性能最佳,催化剂比表面积为327.63 m2/g,总孔容为0.238 2 mL/g,平面孔半径为1.088 4 nm。在温度为250℃,压力为2.0 MPa,空速为1.0 h-1,氢烃摩尔比为4∶1,正戊烷转化率为70.49%,异戊烷收率为68.27%,异戊烷选择性为96.85%,液体收率为97.78%。该结果优于目前国内外同类催化剂的应用结果。 相似文献