碳酸稀土沉淀废水回用配制皂化剂

根据沉淀废水中含氯化钠浓度,同时根据回用本分离段萃余液中所含稀土元素的碳酸盐沉淀废水配制皂化剂,结果表明,回用碳酸稀土沉淀废水节省了新水、减少沉淀废水蒸发、浓缩体积、提高皂化废水中氯化钠的浓度、降低了回收氯化钠能源消耗,同时提高了稀土收率,降低有机相消耗。     

地下金属管线管径的探测

用现有的一台电磁感应式地下金属管线探测仪在现场进行人工数据采样,然后拟合出一个地下金属单管线二次场分布的经验公式,再用该分布函数曲线半宽度参数,伴以地下全属管线埋深的探测,便可探测出管径值,探测误差约为实际管径的10％。     

轻稀土萃取分离皂化废水回用配制皂化剂

轻稀土萃取分离产生的皂化废水直接回用配制皂化剂,根据这些废水中含氯化钠浓度、含有的微量稀土离子不同,同时根据轻稀土元素萃取分离的纯度要求回用皂化废水,结果表明:回用皂化废水降低了废水排放量,节省了新水,提高废水中氯化钠的浓度,降低浓缩、结晶回收氯化钠能源消耗,同时提高了稀土收率、降低有机消耗。     

甲基磺酸铈(Ⅳ)在有机合成中的应用

综述了甲基磺酸铈(Ⅳ)氧化有机化合物及其在有机合成和医药中间体合成中的应用,讨论了它在烷基芳香醛、酮和多环芳香醛、酮和醌合成中是一个高效氧化试剂,产品具有高收率和高选择性.     

过氧碳酸钆的制备及表征

用碳酸氢铵、氨水和去离子水配制碳酸氢铵溶液,向其中加入氯化钆溶液,得到碳酸氢铵、氨水和氯化钆的混合溶液,向混合溶液中加入双氧水生成过氧碳酸钆沉淀,用XRD衍射、红外分析、扫描电镜、差热-热重和拉曼光谱对过氧碳酸钆进行了表征。结果表明,制备的过氧碳酸钆属正交晶系,颗粒均匀,稳定性好,形貌由薄片叠成花瓣状。     

稀土与锌共沉淀制备硬脂酸盐

以氯化钐、锌和硫酸钐、锌混合溶液为料液,制备出钐和锌的硬脂酸盐共沉淀物,运用正交实验法选择了最佳工艺条件.用X射线衍射分析和热重差热分析对该共沉淀物进行了产品表征.     

大颗粒氧化钆的制备及物理性能研究

碳酸氢铵、氨水和去离子水按一定化学计量比配制碳酸氢铵饱和溶液,在室温下,将氯化钆溶液加入到饱和溶液中,得到氯化钆、碳酸氢铵和氨水的混合溶液,再向混合溶液中加入不同量的双氧水,立即有沉淀生成,沉淀经过陈化、过滤、洗涤,得到过氧碳酸钆沉淀,过氧碳酸钆在800℃~1200℃灼烧,制备出大颗粒氧化钆。用XRD衍射、粒度分析、流动性指数、及扫描电镜对所得大颗粒氧化钆进行了分析。研究结果表明,双氧水的加入量及灼烧温度对制备的氧化钆粒度影响较大,制备的大颗粒氧化钆中心粒径为26μm~240μm,属于立方晶系的体心立方结构,流动性好,形貌为薄片叠成的花瓣状。     

锌与稀土分离及碱式碳酸锌的制备

在稀土湿法冶金生产工艺中实现了锌与稀土的萃取分离,制备出优于国标的碱式碳酸锌产品,对该产品进行了X射线衍射分析和经过原子吸收光谱对产品进行碳含量的分析,确定合成的碱式碳酸锌主要是以Zn5(CO3)2(OH)6形式存在。     

磷钨酸铈催化合成棕榈酸甲酯

采用磷钨酸铈作为催化剂,在反应温度67℃,合成棕榈酸甲酯反应,研究了不同酸醇摩尔比、催化剂用量、反应时间对棕榈酸转化率的影响,并在最佳反应条件的基础上研究催化剂的循环利用工艺。研究结果表明,酸醇摩尔比为1∶12,催化剂用量为棕榈酸质量的9%,回流反应4小时,实现了磷钨酸铈催化剂重结晶循环利用,催化剂循环催化酯化反应10次,棕榈酸转化率均达到96%以上。反应前后的磷钨酸铈催化剂经IR和XRD表征发现其结构未发生改变,均为Keggin型结构。