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化学发光免疫分析是近年来获得迅速发展的一类重要免疫分析技术,本工作对这一技术的原理、现状和发展趋势作了评述。 相似文献
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本文提出应用国产高分子多孔微球GDX-201富集-气相色谱法测定废水中久效磷残留量的分析方法。水样经GDX-201柱吸附富集、氯仿洗脱、浓缩,然后用气相色谱法(OV-17固定液、FPD)测定。实验结果表明:GDX-201树脂对水样中痕量(ppb数量级)久效磷的平均回收率达94.5%,变动系数小于4%。并与溶剂萃取富集法作了对比。 相似文献
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灭铃特乳油中各有效成分的全分析方法,用气相色谱及液相色谱技术对灭铃特乳油中的高效氯氰菊酯、辛硫磷和甲基对硫磷进行了测定,再用气相色谱法测定氯氰菊酯的总酯含量;然后,用正相液相色谱法分离异构体,求出高效体含量;甲基对硫磷和辛硫磷的测定采用反相高效液相色谱法同时进行测定,结果令人满意。 相似文献
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前言二氯代乙酰乙酰胺(简称二氯)系生产磷胺的重要中间体。其化学结构式为CH_3COCCl_2-CON(C_2H_5)。“二氯”是将酰胺与液体氯直接加成反应而制得。在反应中同时生成部分一氯代乙酰乙酰胺(以下简称一氯)。据资料报道,“二氯”尚无较好的定量分 相似文献
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首次报道了灭铃光乳油中各有效成分的全分析方法。采用了气相色谱法及液相色谱技术对灭铃光乳油中的高效氯氰菊酯,辛硫磷和马拉硫磷进行了测定。采用气相色谱法测定氯氰菊酯的总酯含量,然后用正相液相色谱法分离异构体,求出高效体含量;采用反相高效液相色谱法测定辛硫磷的含量;采用气相色谱法测定马拉硫磷的含量。本法用于实际样品分析,结果令人满意,并与理论进行对照,结果吻合,建立了一个适宜于工厂质量控制的全分析方法。 相似文献
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采用国产高分子多孔微球-GDX系列吸附富集,用反相HPLC技术对水体中久效磷、甲基对硫磷和辛硫磷农药残留进行了同时测定。三种不同型号色谱固定相:GDX-102、GDX-301及GDX-501对水体中ppb级久效磷、甲基对硫磷和辛硫磷的富集效率分别达到85%、93%和91%以上。采用μ-BonddapakC18作固定相、极性溶剂甲醇-水(70:30)作为流动相,流速在0.4~0.8mL/min范围内对题示三种有机磷的分离度达到1.2以上。用于水体中有机磷残留进行分析,结果令人满意。 相似文献
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采用柱层析法分离分析红辣椒色素中的辣红素和辣黄素。以硅胶为固定相,丙酮、95%乙醇分别作为辣红素和辣黄素的洗脱剂,每次分离的色素量为硅胶质量的125~150,分离后的液体经减压蒸馏得到浓缩产物。 相似文献
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HPLC技术由于具有快速、灵敏、准确、分辨率高、重复性好等优点,已广泛地应用于在药分析及残留分析。但采用HPLC技术制各在药标准品还未见报道,首次采用反相HPLC技术,以C18作固定相,用甲醇—水(76:24)作流动相,分离工业原油制各甲基对硫磷农药标准品,所得标准品纯度在99%以上。并考察了流动相组成、流速、进样体积、进样量等分离甲基对硫磷原油色谱分辨率、峰形及所收集产品纯度的影响,找出了纯化甲基对硫磷样品的最佳条件。 相似文献
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本文探讨用国产高分子多孔微球GDX吸附富集,以气相色谱法(火焰光度检测器)对水中痕量(ppb级—ppt级)马拉硫磷的分析方法。测定了四种型号的GDX对水样中ppb级马拉硫磷的回收率以及树脂用量、过柱速度、洗脱剂的性质和用量对回收率的影响。实验结果表明:GDX—104,GDX—201,GDX—403,GDX—301的回收率达85%以上,均能满足环境监测中测定水中ppb级马拉硫磷残留量的需要。 相似文献