水溶液辐射分解产物对金属材料腐蚀的影响

实验研究了水辐射分解作用对高放废物深地质处置容器材料的影响。在高放废物深地质处置库附近的地下水,受辐射线作用后分解出氧、氢和氧化产物(例如H_2O_2等),于是在高放废物容器周围形成一个氧化场,导致高放废物中的某些重要放射性核素(例如U,Np和Tc)易溶于水,并向远域迁移。本实验中的含FeSO_4(0.13 mol/L)水溶液在吸收剂量为0、20、60、180、500kGy的射线作用下,其氧化还原电位(Eh)值由+357mV增至+414 mV;在不同吸收剂量的射线作用下,金属Cu、金属Al、0.357 mv金属Fe和不锈钢(后者是我国拟采用的高放废物包装容器材料),在水溶液中的氧化侵蚀强度,分别比在无辐射情况下的大0.2-6.1倍。     

甘肃北山预选区新场地段花岗岩类岩石特征研究

 我国高放废物地质处置库北山预选区,处置库候选围岩为花岗岩。新场地段是北山预选区中的一个有利地段,其围岩为花岗岩类岩石,主要包括二长花岗岩和花岗闪长岩,少量为石英闪长岩等。岩石中广泛产出角闪石、磁铁矿、榍石等多见于同熔型、I–型花岗岩类中的特征矿物;少部分花岗闪长岩中出现白云母、石榴子石等上地壳特征矿物。花岗岩类的常量化学成分,属高钾钙碱性系列花岗岩类,具同熔型或I–型花岗岩的特征。     

结晶岩类副矿物中铀的辐射增溶作用

为模拟α反冲,用大于临界剂量(～5×10~(12)离子数·cm~(-2))的低能(1 keV/1.66×10~(-24)g)铅离子轰击含铀矿物后,大大增高了这些矿物在水溶液中的溶解率。Monte Carlo蚀刻法表明,该现象符合渗滤极限,它是由于矿物在大干临界剂量的铅离子轰击下形成的晶体结构缺陷累积所致。这种辐射增溶作用,可能是由于铀含量十分高及(或)形成年龄很大的副矿物中的α反冲损伤造成。因此,这一过程可能为形成与结晶岩类岩石伴生的铀矿化提供主要铀源。     

铀矿床与板块构造

一、早元古代含铀砾岩和裂谷作用加拿大安大略省埃利奥特湖地区重要的铀矿床赋存于下元古界休伦超群下部地层内,这种厚层碎屑岩明显地沉积在一个东西向的裂谷盆地中。该裂谷盆地形成的初期不仅有玄武岩和流纹岩喷溢,而且产生一系列东西向断层,控制着来自太古代苏必利尔成矿省北部的碎屑     

水辐解产物对深处置高放废物容器侵蚀模拟研究

采用~(60)Co γ-辐射源、人工模拟花岗岩地下水和高温高压实验装置,在模拟深处置条件下(处置深度=1000m,t=190℃,p=20 MPa,pH=7.2),实验研究了花岗岩地下水辐射分解产物对深处置高放废物金属容器材料的氧化侵蚀强度。由实验得出,与无辐射情况相比较,花岗岩地下水吸收140?Gy γ辐照后,水辐射分解产物对不同金属容器材料的氧化侵蚀强度分别增大:铜材——1.5倍,铝材——2.8倍,熟铁——4.3倍,不锈钢——0.7倍。我国在选用高放废物包装容器金属材料、设计容器型式、规格和设计深地质处置库时,必须充分重视地下水辐射分解效应对各工程屏障产生的破坏作用。     

高放废物处置的地质介质选择

本文以国外若干典型放射性废物处置库围岩的机械物理学、水文地质学等参数为依据,论述了岩盐、花岗岩、粘土岩、凝灰岩和玄武岩对处置、储存高放废物的适宜性,以供我国选择高放废物处置介质和场址时参考。     

方解石和磷灰石的辐射致色

一、方解石的辐射致色铀矿床中的方解石常呈浅玫瑰色。某些人工合成或天然的无色透明方解石,经X射线或γ射线辐照后,也可呈现浅玫瑰色。这表明,方解石的浅玫瑰色与辐射作用有一定联系。     

自动磁力分离仪提纯沥青铀矿

在开展对铀矿床物质成分及矿床成因的研究工作中,需提取一定数量的纯沥青轴矿,供单矿物化学全分析、x光衍射分析同位素年龄测定、差热分析、热重分析等使用,但分离单矿物费工费时,尤其对小于0.10毫米粒级,常因不易提纯而被丢弃。我们在工作中采用WCF—2型多用磁性分析仪(北京地质仪器厂制)分离、提纯沥青铀矿取得较好的效果。沥青铀矿单矿物纯度达99％以上,每小时平均可提取纯单矿物0.5—1.0克。试样产出围岩为中粒长石石英砂岩,主要伴生矿物有:长石、石英、微晶石英、方解石、白云石、少量黄铁矿、方铅矿、闪锌矿、黄铜矿、辉钼矿、赤铁矿、褐铁矿、萤石、锆石等。矿石经破碎、分级淘洗后,其精矿或半精矿按下列流程分离:     

8411铀矿床成因的稳定同位素研究

各种热液矿床(包括铀矿床)研究中重要的问题是:成矿溶液是怎样形成的,在成矿过程中是怎样演化的;在矿脉中沉淀的各种成矿元素又是从哪里来的。当然,可以有很多准则(地质、矿物、岩石化学与微量元素等)来判断成矿溶液的成因和成矿物质的来源,但目前的研究表明,同位素准则具有其它准则所不能比拟的优越性。因此,我们在对8411铀矿床开展常规的地质与地球化学研究的同时,也较为系统地进行了氧、硫、铅同位素研究工作。本     

水辐解产物对深处置高放废物容器侵蚀模似研究

采用＾６０Ｃｏγ－辐射源、人工模拟花岗岩地下水和高温高压实验装置，在模拟深处置条件下（处置深度＝１０００ｍ，ｔ＝１９０℃，ｐ＝２０ＭＰａ，ｐＨ＝７．２），实验研究了花岗岩地下水辐射分解产物对深处置高放废物金属容器材料的氧化侵蚀强度。由实验得出，与无辐射情况相比较，花岗岩地下水吸收１４０ｌ－Ｇｙγ辐照后，水辐射分解产物对不同金属容器材料的氧化侵蚀强度分别增大：铜材－１．５倍，铝材－２．８倍，熟铁－４