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使用安捷伦TC一18(2)反相色谱柱和固相萃取小柱SampliQC18,固相萃取一柱后衍生.高效液相色谱的方法测定水中呋喃丹含量。结果表明该方法快速、灵敏度高、精密度好,能满足生活饮用水中呋喃丹痕量的检测要求,饮用水和纯水中高低两种浓度呋喃丹的加标回收率都在80%-110%之间,相对标准偏差为6.8%~13.5%,呋喃丹的检出限为0.033μg/L,低于国标0.125μg/L的检出限。直接进样400μL的试验结果表明,饮用水和纯水中10μg/L呋喃丹的加标回收率分别为84.8%和92.5%,相对标准偏差分别为22.3%和16.2%,呋喃丹的检出限为0.47μg/L,高于国标0.125斗班的检出限,但非常适合突发水质污染时的应急检测。 相似文献
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主要论述GPS在矿区控制网中作业方法的合理性及实用性,GPS技术提高控制网精度及其可靠性的探讨、以及数据采集时间对基线解的影响分析。 相似文献
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根据纯电动汽车高压电气系统配置,设计了电动汽车高压电气系统安全管理系统;并根据高压电气系统的检测电路和故障处理电路进行了系统的延时分析,从而为高压电系统的器件选型提供了一种新的方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定微囊藻毒素-LR的方法改进 总被引:2,自引:0,他引:2
对国标(GB/T20466-2006)高效液相色谱(HPLC)法检测水中微囊藻毒素-LR(MC-LR)的方法进行了改进,改进如下:C18柱活化前分别用CH2Cl2和CO(CH3)2清洗固相萃取抽吸管路和C18柱填料;样品富集流速取3~5mL/min;洗脱液(CH3OH)用量取3mL;洗脱液流速≤1 mL/min。通过对固相萃取(SPE)操作步骤和色谱条件进行改进,可使高效液相色谱法对MC-LR的最低检测限达10ng/L,固相萃取对不同浓度MC-LR样品的回收率均高于95%,重现性试验标准偏差〈0.02ng/L。 相似文献
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