溶剂法醇解合成三甲氧基硅烷的研究

在改进的装置中采用溶剂法，以三氯硅烷和甲醇为原料醇解合成三甲氧基硅烷．通过考察溶剂种类、原料配比、冷凝温度、填料大小等因素的影响，确立了最优合成条件。     

挥发曲线法测定鹅不食草挥发油的研究

建立了鹅不食草挥发油含量测定新方法,并对水蒸汽蒸馏法一些提取条件(如粉末粗细,萃取溶剂,浸泡等)进行优化,以确定最佳提取方案。具体方法是:利用水蒸汽蒸馏法提取鹅不食草中挥发油,采用挥发曲线法测定挥发油含量。结果表明:水蒸汽蒸馏法的提取率最佳工艺是粉末先浸泡1～2 h,再进行水蒸气蒸馏法,用乙醚萃取为佳。挥发曲线法RSD为0.959%。挥发曲线法测定挥发油含量是一种成本低廉,操作简便,准确的测定方法。     

新型卟啉-白杨素复合物的合成及其体外抗肿瘤MCF-7细胞的研究

目的:合成一类新型的抗肿瘤活性化合物,以期获得更高效,低毒,靶向性好的抗肿瘤先导药物。方法:通过先合成两类合适的卟啉分子,再通过不同长度的碳链桥利用分子间成醚键的方法将之与白杨素分子有机地结合,从而形成一类新型的卟啉-白杨素复合物。通过核磁共振氢谱,紫外-可见光谱确证化合物结构。然后利用标准的MTT方法检测化合物体外抗乳腺癌MCF-7细胞的活性。结果:成功合成了4个新型卟啉-白杨素复合物;利用MTT法检测其具有优于母体化合物的抗肿瘤活性。结论:本课题合成了一类具有深入研究价值的新型抗肿瘤先导化合物。     

HPLC法测定小儿清咽颗粒中连翘苷的含量

建立了小儿清咽颗粒中连翘苷的含量测定方法。采用高效液相色谱法,色谱柱为VP-ODS C₁₈（150 mm×4.6 mm,5μm）,以0.1%磷酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长277nm。结果显示:连翘苷进样量在0.375～2.150μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;加样回收率为99.3%,RSD为0.65%（n=6）。结论:该方法简便可行,结果准确可靠,重复性好,可用于小儿清咽颗粒的质量控制。     

芦丁脂质体的制备与药物包封率的测定

采用薄膜分散法,制备包封率高、粒径均匀、稳定性好的芦丁脂质体,并建立芦丁脂质体中芦丁含量和包封率的测定方法。以包封率为主要指标,通过正交设计优化芦丁脂质体的制备工艺,同时采用反相高效液相色谱法进行芦丁含量和包封率测定。结果表明,薄膜分散法制备的脂质体平均包封率为66.50%,外观均匀、稳定性良好。建立的反相高效液相色谱法能将芦丁与辅料分离良好,芦丁浓度在4～40μg/L范围内与峰面积呈现良好的线性关系（r=0.999 2,n=5）,平均回收率为99.0%,可用于测定芦丁脂质体的药物含量与包封率。     

浅谈如何提高药学专业学生学习有机药物波谱解析的兴趣

针对有机药物波谱解析的课程特点,结合自身教学经验,介绍了在教学过程中如何选择教学方法、教学手段及考试方式等来提高学生学习兴趣及积极性的几点体会。     

新手模型法命名手性分子R/S构型

对用手性模型标定手性分子R/S构型的方法进行了改良,建立起一种新手模型法,并以几类不同的化合物的R/S命名示例说明其用法。此外,作者首次提出了一个新的述语——手性元素,用它来概括手性中心、手性轴、手性面等。使用新手模型法,可以在没有分子模型的情况下,方便、快捷、准确地标定手性分子的R/S构型。     

水蒸气蒸馏提取马尾松松针挥发油工艺研究

选用水蒸气蒸馏法提取马尾松松针挥发油,以挥发油的得率为指标,通过L9(34)正交实验法,考察松针投量、松针长度、加水量、提取时间对挥发油得率的影响。结果表明,松针投量对挥发油提取有显著影响(P<0.05),松针长度、加水量、提取时间无显著影响(P>0.05)。最佳提取工艺条件为:松针投量为200 g,松针长度为1.5 cm,加水量为650 mL(料液比为1∶3.25),提取4 h,挥发油得率为0.27%。