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1.
唐小兰  赵颖  龚淑华 《广州化工》2022,50(8):180-182
基础化学实验是高等农业院校一门重要的基础课程.以本校的在线教育平台为基础,探索了在基础化学实验课程中开展线下与线上融合的信息化教学方式.通过实验班与非实验班的对比教学研究,从期末的测试统计和调查问卷的结果发现:基于在线教育平台的信息化教学有效地调动了学生的学习积极性,加强了操作标准规范化的训练,也促进了学生自主学习能力...  相似文献   
2.
由大鼠体内分布估算6-18F-L-多巴在人体内的吸收剂量   总被引:1,自引:1,他引:0  
在大鼠尾静脉注射6-^18F-L-多巴(^18F-DOPA)后5、30、60、90、120和150min时处死动物,测定大鼠体内各脏器中^18F活度分布,换算至标准人体内分布,按MIRD法估算人体^18F-DOPA内照射吸收剂量。估算结果表明,肾脏的内照射吸收剂量最高,为22.9pGy/Bq,脑的内照射吸收剂量为11.8pGy/Bq,其它脏器的内照射吸收剂量为(9-18)pGy/Bq,有铲剂量当量为20.5pSv/Bq。这表明,由大鼠体内分布资料可估算^18F-DOPA在人体内的吸收剂量,为临床安全应用^18F-DOPA提供了参考资料。  相似文献   
3.
通过问卷调查,对大一新生的化学基础情况、学习心理、接受能力等方面做出综合评价与分析。针对学生水平,结合不同专业特点,对教学内容做出适当调整,采取分层教学方法,尤其要注重学生学习能力的培养,这样才能更有利于自立和创新型人才的培养。  相似文献   
4.
18F标记显像剂中氨基聚醚(K222)简单快速测定方法研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
氨基聚醚(K222)是合成18F标记显像剂中最常用的催化剂,在18F标记显像剂用于临床之前K222通常是必须测定的质量控制指标。本文介绍半定量TLC碘显色法,用于测定18F标记显像剂中K222含量,并与分光光度法和TLC高锰酸钾溶液显色法进行了对照。TLC碘显色法简单快速,结果准确可靠。  相似文献   
5.
采用 TRACERlab FXF-N 自动化合成仪,以溴代乙酸苄酯为前体,经亲核氟化、在柱水解两步反应及Sep-Pak小柱分离纯化制备18F-FAC注射液.总合成时间<20 min,未校正放化产率达60%,放化纯度>95%.在柱水解法适于商售2-18F-2-脱氧-D-葡萄糖(18F-FDG)全自动化合成模块自动化合成18BF-FAC.  相似文献   
6.
杜仲活性成分丰富,主要含有黄酮类、苯丙素类、环烯醚萜类、多糖类、多酚类、苯丙素类、木脂素类等,且杜仲药理作用突出,具有多种保健功效。文章对近年来研究发现的杜仲中活性成分进行梳理,并对其保健功效及杜仲在食品中的开发利用状况进行综述,展开讨论,以期为杜仲的精深加工、综合利用提供参考。  相似文献   
7.
用"一锅法"和TRACERlab FXF-N自动化合成仪系统合成了18F-氟代乙酸盐(18F-FAC)和1-H-1-(3-18F-2-羟基丙基)-2-硝基咪唑(18F-FMISO).以溴代乙酸苄酯为前体,在同一反应瓶中经亲核氟化、NaOH水解两步反应及Sep Pak小柱分离纯化制备了18F-FAC注射液,总合成时间小于40 min,未经校正的放化产率和放化纯度分别大于45%和99%.以1-(2'-硝基-1'-咪唑基)-2-O-四氢吡喃基-3-O-甲苯磺酰基丙二醇为原料,用类似方法制备了18F-FMISO注射液,总合成时间小于40min,未经校正的放化产率和放化纯度分别大于40%和95%.采用"一锅法"自动化合成18F-FAC和18F-FMISO注射液,操作简便,该工艺可用制备2-18F-2-脱氧-D-葡萄糖(18F-FDG)的全自动化合成模块来制备18F-FAC和18F-FMISO注射液.  相似文献   
8.
目的 比较和探讨杜仲叶茶和蓝锭果提取物的体外抗氧化能力.方法 以清除率和抑制率为主要评价指标,对样品进行自由基清除、还原力以及抗油脂和抗脂质过氧化能力的测定,并以维生素C为对照实验进行比较.结果 随着浓度的增加,DPPH·自由基、羟自由基及超氧自由基的清除率、抗脂质氧化抑制率均逐步提高.杜仲叶茶的还原能力明显优于蓝锭果...  相似文献   
9.
目的 采用响应面法探究杜仲雄花茶中含量较高的环烯醚萜类活性成分.方法 采用液相色谱法对以杜仲雄花为原料加工而成的杜仲雄花茶中7种环烯醚萜类化合物进行检测分析,利用其中含量较高的桃叶珊瑚苷和京尼平苷酸为指标,在单因素实验结果的基础上通过Box-Behnken实验设计,优化杀青温度、杀青时间、揉捻时间等加工工艺参数.结果 ...  相似文献   
10.
为评估人体内O-(2-^18F-氟代乙基)-L-酪氨酸(FET)吸收剂量,选择小鼠作为模型。由小鼠尾静脉注射FET后,在10、30、60、120和180min时处死动物,测定小鼠体内各脏器放射性分布,换算至标准人体内分布数据,按标准医学内照射吸收剂量(MIRD)计算法,估算人体内FET辐射吸收剂量。结果表明:人体骨内照射吸收剂量最高,其值为4.78pGy/Bq,脑和全身内照射吸收剂量最低,约为1.6pGy/Bq,其它脏器内照射吸收剂量为1.6~3.5pGy/Bq,有效剂量为9.0pSv/Bq。按一次静脉注射FET注射液370MBq估算,有效剂量为3.3mSv,其值处在常规核医学研究中可接受的有效剂量范围之内。  相似文献   
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