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1.
以HPLC测定计算的梣酮、白鲜碱、黄柏酮3种单体的总单体得率为指标,探讨了提取溶媒、提取方式、提取时间、液料比和提取次数对提取效果的影响,并运用正交试验对提取工艺进行优选;提取得到的浸膏进行一次硅胶柱层析和重结晶即分离纯化出3种单体;单体经波谱方法进行结构鉴定,经TLC和HPLC进行纯度检查和含量测定。结果显示,最佳的提取工艺为加入药材重量6倍的乙酸乙酯回流提取3次,每次1 h;分离纯化后的3种单体纯度高,用其作为对照品对白鲜皮药材进行含量测定结果满意。实验表明提取工艺及分离方法能同时制备3种单体,方法简 相似文献
2.
在低交换容量0.02mol/L的低压阳离子分离柱上选用40mmol/L酒石酸-20mol/L柠檬酸(pH4.30)的洗脱液分离微量Cu^2 、Zn^2 和Fe^2 离子,以吡啶-(2-偶氮-4-)雷琐辛(PAR)作显色剂,在波长520nm处连续检测,得到线性良好的工作曲线,铜、锌和铁最低检测限分别为0.02μg/ml,0、05μg/ml和0.06μg/ml。利用该方法分析了环境水样中的铜、锌和铁,回收率分别为99.0%~102.0%,97.0%~104.0%,98.0%~104、0%。 相似文献
3.
氢化物发生原子荧光光光谱法测定西红花柱头中的硒 总被引:2,自引:0,他引:2
应用AFS-230型双道原子荧光光谱计进行了氢化物发生原子荧光光光谱法测定西红花柱头中硒的研究,方法中采用硝酸做介质,并对各种最佳条件条件进行了测定。线性范围为1.5-15μg/L,相关系数R=0.9999,回收率为90%-975,采用标准曲线法对4种不同产地的西红花干燥柱头中硒进行了测定,该方法操作简单、快速、精密度好,准确性高,检出限较低,经济、便于推广应用。 相似文献
4.
首次对42个柱花草种质的ITS1序列进行了比较分析.结果表明:42个炭疽病敏感与抗病柱花草种质的ITS1序列长度变化范围为302~314 bp,G C含量的变化范围为44%~45%;在它们的 ITS1序列中,有8个插入位点,13个缺失位点,68个变异位点;并在15个限制性酶切位点上也存在差异;种质间的遗传分化距离变异范围为0.006~0.053,平均值为0.021.采用非加权成对平均数法(UPGMA)构建了聚类树系图,42个柱花草种质可分为两大类、15个小类.该结果较好地反映了这些种质的差异. 相似文献
5.
6.
本文利用Cr^3+能与草酸形成稳定的络合物,而且此络合物溶液的浓度与其吸光度呈线性关系的性质,在低压过渡金属离子色谱仪上,通过流动注射分析法测定了络合物的浓度,从而得知铬含量。将此法应用于制革样品分析并与常规方法对照,证明此方法是可行的,线性关系发,相关系数在0.9990以上,精密度高,变异系数为0.60%,抗干扰能力强,准确度可满足制革生产过程中铬分析要求。 相似文献
7.
反向流动注射法在线分析皮革废水中的甲醛 总被引:1,自引:0,他引:1
为了监控制革废水中甲醛的含量,建立了一种快速、灵敏、精确的反向流动注射光度法,该法基于在碱性环境下,甲醛与间苯三酚生成一种红色物质,在470 nm处有光吸收,从而定量检测样品中甲醛的浓度。该法在范围10~2000μg/L内,浓度与峰高呈线性关系良好,其线性方程为:y=0.0724 x+4.8494(R2=0.9994)。试验过程中对各变量进行了优化,在优化条件下,相对标准偏差为0.27%(n=10),最低检出限为3μg/L。该方法具有使用试剂简单、操作简单、精密度高等优点,可以作为测定皮革废水中甲醛含量的一种可行的检测方法。 相似文献
8.
9.
10.