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摘要: 性能.结果表明:不同涂覆层数的TiO2薄膜表面结构变化不大,TiO2呈锐钛矿.光电催化性能测试结果显示:甲基橙的脱色率随外加电压的增加而增加;甲基橙浓度的增加使脱色率逐渐降低;在酸性条件下脱色效果要好于中性和碱性条件下.在甲基橙的初始质量浓度为15mg/L,外加电压1500mV,pH为3时,甲基橙的脱色率约30min即可达到平衡,可达90%左右. 相似文献
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SAS是一种涉及SCF的新兴技术,在聚合物和生物大分子、药物和生物活性物质、染料、催化剂、超导体和无机化合物等领域的应用已取得了进展,制备出了微米、甚至纳米级的颗粒.以无机化合物醋酸镁为模型化合物研究SAS制备纳米颗粒的过程.利用TEM测试研究了压力、溶剂种类、初始溶剂浓度对颗粒的粒度影响.XRD、FT-IR测试表明,沉析过程后得到的颗粒晶型不完整,主要仍以醋酸镁为主,部分形成了碳酸盐颗粒.实验中得到了平均粒径在100nm以下的醋酸镁颗粒. 相似文献
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乙醇与叔丁醇气相合成乙基叔丁基醚催化剂的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
近年来,改进汽油尾气的排放以保护环境已成为化学工程领域中的一个研究热点,乙基叔丁基醚(ETBE)是较甲基叔丁基醚(MTBE)更为优良的汽油添加剂,通过浸渍法制备并表征SO4^2-/γ-Al2O3固体超强酸催化剂,以叔丁醇和乙醇为原料,在SO4^2-/γAl2O3固体超强酸催化剂上气相合成ETBE,探讨反应的操作条件对叔丁醇转化率及ETBE收率的影响。 相似文献
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将酒石酸插层水滑石(TA-HT)分散于壳聚糖(CS)溶液中,制备了新型的薄膜修饰电极。采用X射线衍射仪(XRD)、红外吸收光谱仪(IR)对酒石酸插层水滑石进行了表征,循环伏安法(CV)对修饰电极进行了电化学表征,线性扫描溶出伏安法(LSSV)研究Pb2+在修饰电极上的电化学行为。与裸电极相比,修饰电极的电化学活性得到很大的提高。Pb2+在5~180μg/L的浓度范围内与其峰电流呈良好的线性关系,相关系数为0.997,检测限可达1μg/L。测定0.1mg/LPb2+,当相对误差在±5%范围时,200倍Na+、K+、F-、NO3-,100倍Zn2+、Fe3+、Ni2+、Co2+,10倍Bi3+、Ca2+,5倍Cu2+不干扰测定。方法用于实际池塘水样中Pb2+的测定,测定值与原子吸收光谱法的测定值基本一致,回收率在98.0%~102.5%之间。 相似文献
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丝光沸石作为催化剂,采用气相催化甲苯和叔丁醇合成对叔丁基甲苯,考察了反应条件和碱改性丝光沸石对催化活性的影响。采用XRD、NH3-TPD、FT-IR、比表面积测定等方法对催化剂进行了表征。实验结果表明:适宜的反应条件为反应温度180℃,进料体积空速4 mL/(g h),原料甲苯与叔丁醇物质的量比2:1,在此条件下,甲苯转化率达到29%,对叔丁基甲苯选择性达到最大值74%。碱改性后消除了催化剂的强酸中心,而增加了弱酸中心,但孔径变大,比表面积变小。催化活性有所提高,甲苯转化率和对叔丁基甲苯选择性分别提高了4%和7%。 相似文献
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SO4^2-/ZrO2固体超强酸的制备及其催化合成ETBE的研究 总被引:3,自引:2,他引:3
采用沉淀一浸渍法制备了负载型SO4^2-/ZrO2固体超强酸催化剂,运用IR、XRD等方法表征所制备催化剂的物化性质。结果表明,所制备的催化剂具有固体超强酸催化剂的特征,酸性与焙烧温度有关,适当提高焙烧温度有利于样品酸强度的提高,但焙烧温度过高会导致脱硫;浸渍液H2SO4浓度高有利于提高催化剂的硫含量,但是浓度过高,会在催化剂上形成硫酸盐,从而降低催化剂的比表面积和酸性。采用制备的催化剂气相催化乙醇与叔丁醇合成乙基叔丁基醚反应,乙基叔丁基醚的选择性为54.71%。 相似文献
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均匀设计法在制备无Cr负载型糠醛加氢制2-甲基呋喃催化剂中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用均匀设计法对无Cr负载型糖醛加氢制2-甲基呋喃催化剂进行研究及筛选。对试验结果进行回归分析,得到在试范围内转化率、选择性与各因素间的关系。将回归结果进行优化,制备出性能优良的催化剂。此催化剂无毒、无污染,活性、选择性及稳定性均高于工业上所采用的含Cr催化剂。 相似文献
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Cu-MgO/γ-Al2O3丙酮一步法合成甲基异丁基酮 总被引:3,自引:0,他引:3
采用等孔体积浸渍法制备Cu MgO/γ Al2O3丙酮常压气相加氢制MIBK催化剂.通过XRD及BET表面积测定表征催化剂.研究碱性组分及反应条件对转化率和选择性的影响,经筛选得到催化剂体系的最佳组成为:wCu=4%,wMgO=5%,适宜的反应条件为:常压,200℃,H2/丙酮摩尔比为2.5,进料速率为1.5ml·h-1·g-1cat.在该条件下,丙酮转化率达65.26%,MIBK选择性达57.49%. 相似文献