氯丁二烯与苯乙烯的乳液共聚合

<正> 一、前言氯丁二烯均聚物,由于分子结构规整(约含有90%1,4-链节,少量1,2-及3,4-链节),极性基-Cl间隔有规律,易于结晶。氯丁二烯与少量其他化合物共聚合,由于第二单体的引入,破坏了聚氯丁二烯分子结构的均一性,抗结晶性能应有所改善。本工作意欲在氯丁二烯乳液聚合的工作基础上,进一步与少量苯乙烯共聚,探索共聚规律及测试共聚物的特性。测试结果表明,氯丁二烯-苯     

环氧化合物开环聚合用催化剂的研究——Ⅱ.可制备无定形高分子量CO的催化剂

用三异丁基铝(Al)、乙撑脲(Eu)和第三组分组成的催化剂,对聚环氧氯丙烷的合成进行了研究。无第三组分时,产率较低;当第三组分分别为二氧六环(DOX)、四氢呋喃或三苯基膦时,则产率显著增加。Al-Eu-DOX催化剂的电导率与其活性无关;Al/Eu(mol比)最佳值为2;Eu分子中>NH上的氢原子与Al反应,生成化合物(Ⅰ),它与 DOX的络合物,即是本催化剂的活性中心。用 Al-Eu-DOX 催化剂制得的聚环氧氯丙烷,是白色橡胶状无定形聚合物,M_n为 7×10~5-13×10~5。硫化胶的物性为:抗张强度 17.5 MPa,伸长率 360％,硬度(邵氏 A)78。     

氯丁二烯的乳液聚合

采用合成脂肪酸皂-松香酸皂复合乳化剂,以二硫化二异丙基黄原酸酯为调节剂,于40℃下进行了氯丁二烯乳聚研究。实验结果表明,合成脂肪酸皂与松香酸皂的最佳配合比为5—10/95—90。采用这一配合比的复合乳化剂,其聚合速度与歧化松香酸皂相一致。制得的氯丁硫化胶的物理机械性能为:拉伸强度20MPa,伸长率1000％,300％定伸强度 1.3MPa,永久变形11％,硬度(邵尔A型)49度。     

防银制工艺品变色的新方法

一.前言我国银片和银丝镶嵌的工艺品,具有独特的民族风格,技术精湛,造型优美,形象逼真,在国际上享有很高的声誉。但是,防银变色的问题,虽然国内外进行了不少的研究,但一直没有得到满意的解决尤其对含有少量铜锌成份的银片或银丝笆镶嵌的银制工艺制品,如何做到既有效地防止变色,又能满足:(1)保持银白色的美丽光泽;(2)不损坏银制工艺品上各种颜色的珐琅;(3)经处理后的成品无毒且没有不良气味;(4)处理方法合理易行等要求,至今尚未见     

聚醚型聚氨酯密封胶适用期的主要影响因素

聚氨酯密封胶,根据固化方式的不同,分单组分和双组分型。就双组分型而言,按工程的不同,要求密封胶具有不同的适用期。聚氨酯密封胶的制造及应用虽然有文献记载,但对影响适用期诸因素的研究报导尚少。本文的目的,在于探索影响适用期的因素,从而为正确选择材料、设计配方及固化方法提供依据。     

环氧化合物开环聚合用催化剂的研究Ⅰ.三异丁基铝-环醚-丁二酰亚胺三元催化剂的特性及聚合引发体系类型

研究了三异丁基铝-环醚-丁二酰亚胺三元催化剂对环氧氯丙烷的开环聚合。我们根据三异丁基铝/丁二酰亚胺=1.75—2为最佳比,催化活性中心的组成不应该是三异丁基铝与丁二酰亚胺分子中三个官能团全反应的产物的实验结果,否定了Y.Masuda等提出的关于此类催化剂活性中心结构的设想。 对不同的催化剂溶液进行了电导率测定,从而认定催化活性中心具有离子特征,并推断这一引发体系属阴离子型。     

环氧化合物开环聚合用催化剂的研究 Ⅲ.三异丁基铝-磷酸-吩噻嗪催化体系对环氧氯丙烷的聚合

由三异丁基铝(Al)、磷酸(P)和吩噻嗪(PT)组成的催化体系对环氧氯丙烷的聚合具有高活性、高聚合速率、高产率和高聚合度等特点。聚合物的分子量明显地依赖于聚合温度,在0—30℃时,可获得高分子量的产物。随着催化体系不同,可以制得不同类型的聚合物。用Al-丁二酰亚胺-四氢呋喃催化体系制得者是结晶型聚合物,用Al-P-PT催化体系制得者是无定形聚合物。     

液态氯丁橡胶的研究

合成了以(?)为端基和以(?)及(?)为活性官能团的液态氯丁橡胶,粘度(26℃)约150000厘泊,可在室温下硫化,硫化胶的抗张强度为80-110公斤/厘米~2。