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1.
贵金属Cu、Ag、Au的电子结构和物理性质 总被引:1,自引:0,他引:1
由纯金属单原子理论(OA)确定了面心立方结构(FCC)贵金属Cu、Ag、Au的电子结构依次为[Ar](3dn)5.58(3dc)4.21(4sc)0.23(4sf)0.98、[Kr](4dn)4.87(4dc)4.56(5sc)0.66(5sf)0.91、[Xe](5dn)4.20(5dc)4.90(6sc)1.57(6sf)0.33,并确定了Cu、Ag、Au的密排六方结构(HCP)和体心立方结构(BCC)两种初态特征晶体和初态液体的电子结构。根据自然态的电子结构定性解释了熔点、拉伸强度、维氏硬度、体弹性模量、电导和热导率物理性质差异与电子结构的关系,定量计算了晶格常数、结合能、势能曲线及线热膨胀系数随温度的变化。根据非自然态的电子结构,定性解释了晶体结构BCC和HCP的关系。 相似文献
2.
3.
根据系统合金科学的思想,结合实验晶格常数和生成热,综合考虑合金能量、体积、原子状态之间的相互关系,确定BCC结构Nb-Mo合金系的相互作用方程为第9方程;同时,确定Nb-Mo合金系中Nb和Mo特征原子序列和特征晶体序列的基本信息;根据无序合金的特征原子浓度计算了无序Nb(1-x)Mox合金的电子结构和物理性质,其物理性质的变化趋势与电子结构的变化极其一致。 相似文献
4.
Au-Cu合金的微观结构和性质 总被引:7,自引:0,他引:7
依据建立在统计热力学和金属电子理论基础上的合金综合理论──合金相的特征晶体理论,对Au-Cu合金的微观结构和性质进行了研究.确定了特征性质(势能和体积)的相互作用方程,各特征原子的电子结构及演变特点;计算了合金的形成热、混合Gibbs自由能和晶格常数随成分的变化.这些性质的理论值和实验值符合很好。 相似文献
5.
以由AAu8和ACu4干基因组成的AuCuI(AAu Cu8 A4)化合物的无序化实验路径为例,介绍了3个发现和1个方法。发现AuCuI(AAuCu8A4)化合物抗拒温度变化保持结构稳定性的能力归因于AAu8和ACu4基因的势阱深度远超过其振动能,这导致其无序化实验路径是亚平衡的;发现AuCuI(AAu Cu8 A4)适应温度变化改变结构的原子移动新机制是合金基因的"共振激活-同步交换"机制,这导致无序化是非均匀性和递次性的亚平衡转变;发现无序化过程中存在跳变有序度,导致存在跳变温度和升温速度增加跳变温度降低的"逆反效应",即所谓的"Retro效应"。采用实验混合焓路径法,建立了一整套亚平衡全息网络路径图。 相似文献
6.
金属铑的原子状态、物理性质和热力学性质的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
依据纯金属单原子理论(OA)确定了面心立方结构(fcc)金属Rh的原子状态为[Kr](4dn)4.46(4dc)2.54(5sc)1.61(6sf)0.39,并对金属Rh的密排六方结构(hcp)和体心立方结构(bcc)初态特征晶体及初态液体的原子状态进行了研究,在此基础上解释了Rh的原子状态与晶体结构的关系,通过计算得到了fcc-Rh的势能曲线,线热膨胀系数、晶格常数和结合能等物理性质随温度变化的曲线,同时计算了fcc金属Rh的比热、熵、焓和Gibbs能等热力学性质随温度变化关系的曲线,这些性质理论值与实验值符合较好,为电催化剂及相关材料的优化设计提供了理论指导。 相似文献
7.
金属材料系统科学框架 总被引:18,自引:4,他引:14
在思维方式上从局部分析式思维向整体系统式思维转变,在方法学上由分解--分析向分析--综合式转变,把材料的微观与宏观整体地联系起来,即实现原子结构(或电子结构)、相结构、组织结构和性质的理论大综合,建立材料信息科学和材料计算机设计科学,发展先进制备和应用科学,将是21世纪材料科学的最大任务。 相似文献
8.
金属钨的电子结构及物理性质的确定 总被引:2,自引:1,他引:1
依据新发展的金属价键理论确定金属钨的电子结构为[Xe](5d ̄c) ̄5.16(6s ̄c) ̄0.25(6s ̄f) ̄0.59,计算了它的结合能、晶格常数、体弹性模量、线热膨胀系数随温度的变化。计算结果与实际值符合较好。 相似文献
9.
对合金磁性的研究是查明合金的电子结构的重要途径。历史上对于镍—铜合金磁性变化规律的研究成果一直被作为合金能带理论的重要例证,其绪论似乎已被公认。但是,仔细研究所有解释就会发现并非完全相同,与实验事实也并不符合。本文将几种解释的观点概括为几种模型,并以能带结构表示式进行描述和分析,在此基础上导出了与实验结果比较符合的模型和相应的能带结构表示式。本文还将此能带结构表示式扩充到整个浓度范围内,得到了镍—铜合金能带结构的完整演变关系式: Ni(3d↓)~5(3d↑)~(4.4)4S~(0.6)—→Ni(3d↓)~5(3d↑)~(4.4 α) (Ni-Cu)4S~(0.6(1-α) α2) Cu(3d↓)~5(3d↑)~5—→(Cu-Ni)(3d↓)~5(3d↑)~54S~α对于镍—锌,镍—铝,镍—锡和镍—锑等镍基合金在低浓度范围内的能带结构表示式进行了初步的探讨,并导出了镍原子平均磁距与上述合金元素含量的简单关系式——斯累特公式:p(Ni)=0.6-nα并对此公式的应用范围作了必要的说明。 相似文献
10.
介绍以第一原理合金电子理论为基础的系统合金科学(FP-SSA)框架中Au3Cu型有序合金的特征原子势能(CAPE)配分函数。主要创新内容如下:以基本原子团{AiA u·[(I-i)Au,iCu]}和{AiC u·[(I-i)Au,iCu]}序列的中心特征原子Ai Au和AiC u为结构单元序列,替代原子对和原子团,建立了合金相的特征原子排列模型;以配位原子团[(I-i)Au,iCu]对作用于特征原子势场影响的方式替代原子对能量相互作用和原子团能量相互作用方式,以特征原子势能能级代替原子对能级和原子团能级,建立了合金相的特征原子势能相加定律,计算合金相及其组元的平均势能;在特征原子排列的简并因数与特征原子势能能级一致的条件下建立CAPE配分函数和计算组态熵。此函数揭示了当今流行的固溶体理论的不足之处,为建立特征Gibbs能配分函数奠定了基础。 相似文献