发动机机油燃油消耗百分比测量不确定度评定

本文通过对CA6XX发动机机油消耗量试验过程中引入测量不确定度的来源,进行识别和标准测量不确定度分量的评定,以及标准不确定度的合成、扩展不确定度的计算,阐述了发动机机油燃油消耗百分比的测量不确定度的评定方法。     

离子色谱法测定偏钒酸铵中Cl~-、SO_4~(2-)

本文采用甲基磺酸溶液调整pH值,以水合肼溶液还原、沉淀去除钒离子,经onguardⅡH柱过滤后进离子色谱仪测定其中Cl-、SO42-的准确含量,并实验得出检出限,Cl-为0.012mg·L-1、SO42-为0.021mg·L-1,Cl-重现性1.66%,SO42-的重现性0.90%,加标回收率Cl-为98%~105%,SO42-为101%~103%。前处理方法及检测方法是可行的。     

基于GLIDE软件的发动机活塞型线设计优化

本文讲述了AVLGLIDE软件的分析与评价方法,并以某83a活塞的型线设计开发为例,介绍了基于GLIDE软件的活塞型线及其他动力性能参数的优化过程,并通过试验进行了验证。实验结果证明,GLIDE软件可有效的模拟活塞运动过程,进行活塞动力学的计算,对于活塞的设计及优化具有重要的意义。     

模拟分析在活塞设计中的应用

本文主要论述如何通过模拟分析来提高活塞的使用寿命.首先从理论上阐述了稳态分析和瞬态分析对活塞寿命预测的不同.稳态分析采用了不同的活塞设计方案和同样的稳定边界条件,得到各个方案活塞的使用寿命;而瞬态分析则模拟发动机进行变负载运行时,在高周和低周疲劳循环的作用下,活塞受到应力冲击出现疲劳,从而得到活塞的使用寿命.最后,通过改进活塞设计参数及材料的几个分析实例,对比不同设计方案的活塞寿命,说明了通过模拟分析可以提高活塞的耐久性、缩短活塞的开发时间.     

高效液相色谱-电雾式检测器法同时测定烘焙食品中的6种糖类物质

目的 建立高效液相色谱电雾式检测器法（high performance liquid chromatography electrospray detector, HPLC-CAD）同时测定烘焙食品中果糖、葡萄糖、乳糖、半乳糖、蔗糖和麦芽糖含量的分析方法。方法 以NH2P-50柱（5 μm, 4.6 mm×250 mm）为分离柱,乙腈-水（78:22, V/V）为流动相,等度洗脱,流速为0.8 mL/min,以CAD为检测器,雾化温度35 ℃。结果 方法在40 min内完成了6种糖的定量分析。果糖、葡萄糖、乳糖和半乳糖在2~200 mg/L,蔗糖和麦芽糖在4~400 mg/L范围内有良好的线性关系(r2＞0.999),精密度相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)不超过3.3%,回收率不小于71.0%。结论 该方法快速、灵敏、准确度高,可以为烘焙食品中糖类物质的含量测定提供技术支持,也可以为食品安全监督抽检和居民膳食控制提供科学依据。     

柱后衍生-离子色谱法测定化妆品中溴酸盐含量

建立了化妆品中溴酸盐的柱后衍生-离子色谱检测方法。采用ICS1100离子色谱仪,Ion Pac AS19色谱柱,以KOH为淋洗液洗脱,经衍生试剂衍生后以二极管阵列检测器对样品中溴酸盐含量进行检测。结果表明:该方法在1.25~125μg/L质量浓度范围内线性关系良好(R2=1);加标回收率为98%~100%,相对标准偏差约为1%,检出限为15.7μg/kg,定量下限为51.9μg/kg。方法快速、准确,选择性及灵敏度好,完全满足化妆品中溴酸盐检测的要求。     

戴安新型快速离子色谱分析柱简介

<正>戴安公司经过长时间的研究,推出了快速有机酸专用分析柱IonSwift MAX-100、新型快速阴离子分析柱Ion Pac AS22-Fast以及快速阳离子分析柱Ion Pac CS12A等一系列快速离子分析的在保证分离效果的同时,大幅度提高了分离速度,缩短了样品分析时间。     

离子色谱法测定食品中硝酸盐和亚硝酸盐

目的建立同时测定食品中硝酸盐和亚硝酸盐的离子色谱方法。方法采用超声提取、固相萃取柱净化的方法对试样进行前处理,高容量阴离子交换色谱枉分离,抑制型电导检测器检测。结果亚硝酸盐和硝酸盐的检出限分别为0.005mg／L和0.008mg／L。回收率均在80％以上,RSD小于10％。结论该方法简便快捷、准确可靠,适用于多种食品基质中亚硝酸盐和硝酸盐的分析。     

离子色谱法检测铬酐中的痕量氯离子和硫酸根

建立了离子色谱法分离-抑制型电导检测铬酐中痕量氯离子和硫酸根的方法.方法先将铬酐溶于水,持续搅拌下滴加8.5%水合肼溶液将Cr(Ⅵ)还原为Cr(Ⅲ),同时生成氢氧化铬沉淀,离心过滤,取上清液过0.22 μm尼龙膜、H型阳离子交换柱后,以OH-选择性的IonPac AS11-HC阴离子交换分离柱分离,氢氧化钾淋洗液一步梯度洗脱,抑制型电导检测.方法对氯离子的线性范围在5～1 000 μg/L,线性相关系数为0.999 7,检出限(S/N=3)为2.96 μg/L;对硫酸根的线性范围在0.1～50 mg/L,线性相关系数为0.999 9,检出限为4.75 μg/L.方法成功用于铬酐中痕量氯离子和硫酸根的检测.对样品进行加标回收,氯离子的回收率为90%～115%,硫酸根的回收率为80%～105%.方法具有易于操作、选择性好、灵敏度高等特点.     

利用强疏水性阴离子交换柱AS15测定啤酒中氟离子

本试验选择强疏水性的 IonPac AS15阴离子交换柱,通过 KOH 梯度淋洗,实现了氟离子与弱解离有机酸的有效分离,建立了啤酒中氟离子的离子色谱法。方法操作简单,氟离子保留时间和峰面积的 RSD 分别为0.09%和4.32%（n=5）,重现性和线性关系较好。啤酒样品中加入0.1mg/L 的氟离子标准溶液,回收率为102%～109%。