Np(Ⅴ)在黄土及其固相组分上的吸附与解吸——相对贡献、滞后系数、溶液中腐植酸和碳酸盐的影响

本文用批实验法和选择性提取法研究了有机质(OM)和CaCO3对Np(Ⅴ)在黄土上的吸附影响,测定了在未处理黄土和去除C a C O3、去除OM、去除C a C O3和O M三种处理黄土上Np(Ⅴ)的吸附和解吸等温线,并用Freundlich方程进行了分析。结果表明,CaCO3对Np(Ⅴ)在黄土上的吸附/解吸滞后有一定影响,对N p(Ⅴ)的吸附有负贡献;O M对Np(Ⅴ)在黄土上的吸附/解吸滞后没有影响,且对Np(Ⅴ)的吸附影响很小;溶液中的腐植酸FA或CO32-对Np(Ⅴ)的吸附有明显的正作用;N p(Ⅴ)在黄土上的吸附主要受粘土矿物成分的影响。摘自:《辐射防护通讯》2001,(5)Np(…     

排代法的离子交换动力学及平衡研究——柠檬酸等对DTPA存在下Eu(Ⅲ)的离子交换反应速度的作用

研究了在螯合剂DTPA存在下,改变溶液中的氢离子浓度、加入H_(?)Cit或HAc时,Eu(Ⅲ)在树脂和水溶液之间异相同位素交换反应速度。按照新的理论方程,用电子数字计算机以非线性最小二乘法拟合实验数据,求出(?)和§;测定了相应条件下Eu(Ⅲ)在水溶液相中的自扩散系数D,估算了δ;用分光光度法和pH法研究了有关的水溶液。在此实验结果的基础上,对等人的研究工作提出商榷。 我们提出,从δ值大致可以看出溶液中是否存在控制交换反应速度的其他化学过程及其控制的程度。     

螯合树脂D751和弱酸性树脂112×1的碱土、稀土和过渡金属树脂盐的研究

测定了在加有乙酸钠的弱碱性溶液中,碱土、稀土和过渡金属离子在具有亚胺二乙酸功能基的D751和具有羧酸功能基的112×1树脂上吸附达到饱和时,树脂中功能基和金属离子的摩尔数之比,测定了各种纯金属离子式树脂的红外光谱,并由此讨论了上述三种金属离子与两种树脂上功能基的成键性质。     

二元及三元离子交换平衡的研究——Ⅱ.UO_2~(2+)-Na~+-H~+三元离子交换平衡

本文采用国产强酸性阳离子交换树脂001×7,以动态实验方法测定了UO_2~(2+)-Na~+-H~+三元离子交换的平衡数据,并将UO_2~(2+)-Na~+-H~+三元离子交换体系中,任何两种离子的平衡数据与相应的UO_2~(2+)-H~+、UO_2~(2+)-Na~+及Na~+-H~+纯二元交换体系中的平衡数据作了比较。此外,还利用这三对离子的二元交换平衡数据推算了相应的三元交换的平衡数据。推算结果令人满意。对于多元离子交换反应的热力学也作了初步探讨。     

同位素扩散穿过离子交换膜的动力学

在隔开两个盐溶液的离子交换膜中所发生的迁移过程,人们是很感兴趣的。而离子交换膜中的扩散系数和依附在交换膜表面的液膜厚度,则是研究这种迁移过程的最重要的参数。 当用一离子交换膜将两个组成相同而其中之一用示踪原子标记的稀溶液隔开时,将发生同位素扩散穿过此离子交换膜的现象。因为该体系处于平衡状态,所以不存在活度系数、电势和压力等的梯度,也没有对流现象发生。随着时间增加,起始为非放射性的溶液中出现放射性,并且放射性强度不断上升。     

铀的离子交换反应 Ⅴ.盐酸介质中铀(Ⅳ)在强碱性阴离子交换树脂上的化学状态

通过对铀(Ⅳ)的盐酸溶液的可见区吸收光谱的测定,研究了盐酸介质中铀(Ⅳ)的化学状态;通过对盐酸介质中得到的含铀(Ⅳ)的强碱性阴离子交换树脂的可见区吸收光谱和红外光谱的测定,以及铀(Ⅳ)在树脂相和溶液相之间分配比的测定,研究了铀(Ⅳ)在树脂上的化学状态。结果表明,在6-10M盐酸介质中,铀(Ⅳ)在强碱性阴离子交换树脂上主要以(UCl_6)~(2-)的状态存在。     

排代法的离子交换动力学及平衡研究——在螯合剂存在下Eu(Ⅲ)在树脂相和水溶液中的自由扩散系数

用放射性示踪原子~(152,154)Eu和三颈瓶反应器法,测定了Eu(Ⅲ)在与含有螯合剂DTPA或NTA的水溶液达到离子交换平衡的树脂相内的自扩散系数,研究了铵离子浓度、pH和温度的影响,求出了在树脂相内自扩散的活化能。用示踪原子~(152,154)Eu和开端毛细管法,测定了在含有螯合剂DTPA或NTA的水溶液中的自扩散系数,研究了铵离子浓度和温度的影响,求出了在水溶液中自扩散的活化能。实验证明,在相同的温度和浓度等条件下,NTA存在时Eu(Ⅲ)在树脂相内的自扩散系数比DTPA存在时大,而水溶液中的自扩散系数则在实验误差范围内是一致的。DTPA存在时的树脂相内自扩散的活化能比NTA存在时大,而水溶液中自扩散的活化能是一致的。本文在扩散速度方面,为利用螯合剂的排代法分离稀土元素和超钚元素提供了理论依据。     

放射性废物泥浆中~(90)Sr,~(137)Cs和~(239,240)Pu的化学形态分析

采用连续提取法和平行提取法分析了放射性废物泥浆中90 Sr,137Cs和2 39,2 4 0 Pu的化学形态。实验结果表明 ,90 Sr主要以碳酸盐键合态和有机物键合态存在 ,137Cs主要以残渣态存在 ,2 39,2 4 0 Pu主要以有机物键合态和残渣态存在     

层进机理离子交换反应动力学 Ⅲ.伴随化学作用的离子交换反应的速度

一、理论部分 假定在进行交换的反应离子浓度为C_0,体积为V的溶液中,加入n颗粒度均一的半径为r_0的球形离子交换剂,发生化学计量系数为α的离子交换反应,反应按层进机理进行,整个交换反应的速度由动边界上化学反应的速度、反应离子在液膜中和在已反应区中的扩散所共同控制。采用文献[1,2]中完全相同的符号,基于反应离子扩散穿过液膜和已反应区的过程服从Fick定律,在动边界上的边界条件为     

粒度不均一交换剂的离子交换反应动力学——Ⅱ.粒内扩散和液膜扩散联合控制反应速度的同位素交换反应

研究了粒度不均一离子交换剂与水溶液中离子之间,在粒内扩散和液膜扩散联合控制反应速度时的同位素交换反应动力学;导出了在各种不同半径交换剂上的交换度的解析表达式,并用电子数字计算机进行数值计算。前人及文献[5]所得的解析表达式,可纳入本文所导出的表达式。