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本实验选用邻苯二甲酸二丁酯为内标物,采用内标标准曲线法,选择两种不同的色谱柱对驱蚊液中的驱蚊酯定量方法进行比较。实验结果表明,选用AE.OV-1301色谱柱,该方法的检出限为0.00073mg·mL-1,样品加标回收率为97.1%~98.6%,重复性为0.200%,在实际样品双平行测定中,其相对偏差为0.17%~0.50%;选用SE-30色谱柱,该方法的检出限为0.00090mg·mL-1,样品加标回收率为92.5%~94.8%,重复性为0.217%,在实际样品双平行测定中,其相对偏差为0.37%~0.52%。结果表明,选用AE.OV-1301色谱柱对驱蚊酯进行定量分析时,结果优于SE-30色谱柱。该方法简单,快速,灵敏度高,结果准确、可靠,可用于驱蚊喷雾中驱蚊酯的测定。 相似文献
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本文研究了使用BHl217B测量仪测定样品中总α,β放射性活度。并分析它的不确定度来源和合成。从而进一步评价了该分析方法的可信程度和实用性。 相似文献
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以原子荧光光谱法测定地表水中砷、铅、汞、镉、硒、锑等6种易氢化元素为研究对象,探讨优化了溶液介质、硼氢化钾浓度、助剂效果、载流方式等影响因素。结果表明,溶液介质:砷、锑选用10%盐酸;硒选用20%盐酸;汞、镉选用4%盐酸;铅选用9%硝酸。硼氢化钾浓度:砷20 g/L;铅、镉25 g/L;汞10 g/L;硒、锑15 g/L。助剂:砷、锑需要使用抗坏血酸-硫脲预先还原为三价态,镉需要用含钴离子的增敏剂,铅需要铁氰化钾和铅稳定剂,以提高铅、镉的测定灵敏度。试验证实水为载流的进样方式是可行的,不仅消除管路中的记忆效益且能够节省大量酸试剂。各元素方法检出限为0.0004~0.0314μg/L,相对标准偏差在1.27%~2.03%。通过水质质控样品和实际样品验证,方法适合地表水中砷、铅、汞、镉、硒、锑的测定。 相似文献
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