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1.
The curing of diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA) with 2,6-dimethylol-p-cresol modified by hexahydrophthalic acid anhydride was investigated and compared with the analogous in situ curing of DGEBA, hexahydrophthalic acid anhydride and 2,6-dimethylol-p-cresol. The chemical reactions were investigated by means of titration and different spectroscopic and chromatographic methods. It was examined whether the less complicated and therefore cheaper in situ reaction delivers postcured products with equal or better properties. Furthermore, it was investigated whether the results are similar using technical phenolic hardeners.  相似文献   
2.
Lipid transfer proteins (LTPs), mediate the transfer of phospholipids between membranes in vitro. However, the in vivo function of LTPs is not known. To determine the precise location of a non-specific LTP from Arabidopsis, a cDNA clone was used to produce an Arabidopsis LTP:protein A fusion. Antibodies raised against the fusion were used to localize the Arabidopsis LTP by immunoelectron microscopy. LTP was found to be located in the cell wall, mainly in epidermal cells. This location appears to be inconsistent with the proposed role of the protein in intracellular lipid transfer.  相似文献   
3.
4.
5.
Zusammenfassung Die Isolierung der Saccharase (E.C. 3.2.1.20) aus den Proteinkonzentraten von Raps-, Tannen- und Zuckerfütterungshonig wird beschrieben. Die Abtrennung von anderen Enzymen, insbesondere von saurer Phosphatase gelingt durch hydrophobe Wechselwirkungschromatographie, von inerten Proteinen durch Gelfiltration. Im Zusammenhang damit wird das Verhalten des Enzyms bei der Chromatographie an Anionenaustauschern, an Hydroxylapatit und an immobilisiertem Weizenkeimlectin untersucht. Dabei ergab sich am Lectin-Gel eine Trennung in zwei multiple Formen.Die Saccharase aus allen drei Honigsorten verhielt sich einheitlich, woraus zu schließen ist, daß sie ausschließlich von der Biene stammt. Ihre Molekül masse wurde gelchromatographisch zu 57000 ermittelt.
The proteins of honeyVIII. Honey sucrase, isolation, chromatographic behaviour and properties
Summary The isolation of the honey sucrase (E.C. 3.2.1.20) from rape- and fir-honey as well as from honey obtained after sugar feeding is described. The separation from other honey enzymes especially from acid phosphatase succeded by reversed phase chromatography. Separation of other, non-active proteins was accomplished by gel permeation chromatography. The behaviour of the honey sucrase upon chromatography on anion exchangers, on hydroxylapatite and wheat germ lectin was investigated. No differences were found between the sucrases of the three honeys.The molecular weight was determined at 57 000. By affinity chromatography with wheat germ lectin the enzyme could be separated into two multiple forms.
  相似文献   
6.
7.
The trade-off between threshold voltage (Vth) and the minimum gate length (Lmin) is discussed for optimizing the performance of buried channel PMOS transistors for low voltage/low power high-speed digital CMOS circuits. In a low supply voltage CMOS technology it is desirable to scale Vth and Lmin for improved circuit performance. However, these two parameters cannot be scaled independently due to the channel punch-through effect. Statistical process/device modeling, split lot experiments, circuit simulations, and measurements are performed to optimize the PMOS transistor current drive and CMOS circuit speed. We show that trading PMOS transistor Vth for a smaller Lmin results in faster circuits for low supply voltage (3.3 to 1.8 V) n+-polysilicon gate CMOS technology, Circuit simulation and measurements are performed in this study. Approximate empirical expressions are given for the optimum buried channel PMOS transistor V th for minimizing CMOS circuit speed for cases involving: (1) constant capacitive load and (2) load capacitance proportional to MOS gate capacitance. The results of the numerical exercise are applied to the centering of device parameters of a 0.5 μm 3.3 V CMOS technology that (a) matches the speed of our 0.5 μm 5 V CMOS technology, and (b) achieves good performance down to 1.8 V power supply. For this process the optimum PMOS transistor Vth (absolute value) is approximately 0.85-0.90 V  相似文献   
8.
9.
Summary Bavarian cereals and wheat flour from the 1987 harvest were analysed for nivalenol (NIV) and deoxynivalenol (DON) using high performance liquid chromatography (HPLC) and for T-2 toxin and zearalenone (ZEA) by enzyme-linked-immunosorbent as say (ELISA). The study included 190 field samples of wheat, barley, rye and oat with visibly damaged ears, 45 samples of wheat intended for feed production and two series of wheat flour (type 550) and whole wheat flour collected in October 1987 and June 1988. The field samples examined showed a high DON contamination of wheat (87%) with an average of 3.96 mg/kg and a maximum of 43.8 mg/kg. Mean levels between 0.33 mg/kg and 0.27 mg/kg DON could be detected in barley, rye and oat. Of the wheat samples, 58% contained ZEA with a maximum of 1.560 mg/kg. The highest levels of ZEA were detected in samples which also showed high concentrations of DON. The NIV and T-2 toxin levels were comparatively low. Thirty percent of the samples showed NIV concentrations between 0.04 mg/kg and 0.29 mg/kg and 38% contained between 0.005 and 0.60 mg/kg of T-2. In the wheat samples for feed production, only DON was detected with an average of 0.190 mg/kg and a maximum of 0.75 mg/kg. The highest DON levels (0.58 mg/kg) from October 1987 were found in the wheat flour samples which were lower than the highest DON concentration (3.24 mg/kg) detected in the samples collected during June 1988. This fact was probably due to a substantial amount of non-contaminated wheat from 1986. The toxin concentrations in the whole wheat flour were not higher than in the type 550 flour. The regional distribution of the mean DON concentrations showed the highest levels in Middle and Lower-Franconia.
Vorkommen von Fusarium Mykotoxinen in bayerischem Getreide der Ernte 1987
Zusammenfassung Cerealien und Weizenmehle der bayerischen Ernte 1987 wurden mittels hochauflösender Flüssigchromatographie (HPLC) auf Nivalenol (NIV) und Deoxynivalenol (DON) Bowie mit Enzymimmunoassay auf T-2 Toxin und Zearalenon (ZEA) analysiert. Die Untersuchungen umfaßten 190 Feldproben von Weizen, Gerste, Roggen und Hafer, die alle optisch erkennbaren Fusarienbefall aufwiesen, 45 Futterweizenproben Bowie zwei Probenserien von Weizenmehlen der Type 550 und Vollkornweizenmehlen, die im October 1987 und im Juni 1988 gezogenwurden. — Die Untersuchungen der Feldproben ergaben eine hohe DON-Kontamination des Weizens (87%) mit einem durchschnittlichen Gehalt von 3,96 mg/kg und einem Maximalgehalt von 43,8 mg/kg. In Gerste, Roggen und Hafer konnten durchschnittlich zwischen 0,33 mg/kg und 0,27 mg/kg DON-nachgewiesen werden. 58% der Winterweizenproben wiesen Zearalenon mit einem Maximalgehalt von 1,56 mg/kg auf. Die höchsten ZEA-Werte wurden in Proben ermittelt, die gleichzeitig einen hohen DON-Gehalt aufwiesen. Die Konzentrationen von NIV und T-2 Toxin waren vergleichsweise niedrig. 30% der Proben hatten NIV-Gehalte zwischen 0,04 mg/kg und 0,29 mg/kg und 38% enthielten T-2 Toxin zwischen 0,005 mg/kg und 0,06 mg/kg. In den Futterweizenproben konnte DON als einziges Toxin mit einem Gehalt von durchschnittlich 0,19 mg/kg und maximal 0,75 mg/kg festgestellt werden. Die Weizenmehle, die im October 1987 gezogen wurden, wiesen maximal 0,58 mg/kg DON auf. Die Gehalte lagen damit medriger als die der Mehlproben vom Juni 1988, die maximal 3,24 mg/kg und durchschnittlich 0,26 mg/kg DON enthielten. Dieser Sachverhalt könnte auf Anteile von nicht kontaminiertem Weizen der Ernte 86 an den im October gezogenen Mehlproben zurückgeführt werden. Die Toxingehalte der Vollkornmehle waren nicht höher als die der Weizenmehle der Type 550. Die höchsten Durchschnittsgehalte von DON wurden in Mittel- und Unterfranken festgestellt.
  相似文献   
10.
Biocide polymers     
Summary Potential polymeric herbicides have been synthesized by reacting poly(acrylic acid)s with 3-aniino-1,2,4-triazole and 1-acetyl-5-amino-1,2,4-triazole, respectively. The produced copolymers contained the active moieties as pendant groups in the range of 3 to 27 per cent of weight and with a content of carboxyl groups up to 95 mol-%. The hydrolytic release of 3-amino-1,2,4-triazole was investigated.Part 12: M. Hartmann, H,-J. Bauer, A. Pritzsche and K. Wermann, Makromol. Chem., in press  相似文献   
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