钴卟啉/双模型介孔分子筛的制备

通过对双模型介孔分子筛(BMMS)的改性,用疏水性的基团将介孔分子筛表面的羟基硅烷化,利用N端基和钴原子的配位将钴卟啉嫁接到介孔分子筛孔道中,得到了分散度高、热稳定性好的有机无机复合双模型介孔分子筛;并通过XRD、BET、TG-DTA等手段对制备的样品进行了表征.结果表明,硅烷化将钴卟啉成功地接枝在BMMS的表面,使钴卟啉得到较好的分散,提高了钴卟啉的热稳定性,且仍保持了BMMS的结构.制备的钴卟啉/BMMS催化剂将用于环己烷和环己烯的非均相催化氧化.     

TEA在合成二氧化锆介孔分子筛中的作用机理探讨

以高活性的丙醇锆为锆源,在合成体系中加入有机小分子三乙醇胺(TEA),通过水热合成途径成功制备了二氧化锆介孔分子筛.借助多种表征方法探讨了三乙醇胺在形成Zr-O-Zr无机骨架中的多重作用机理.结果表明,三乙醇胺在溶胶-凝胶化学过程中可以同时调变无机物种的水解和缩合速率,调控自组装过程,通过聚集形成模板,并抑制随后的骨架结构晶化,进而控制最终所得材料的介观结构.     

Ti元素对碳素结构钢淬透性的影响

在碳素结构钢35钢的基础成分上添加Ti元素,通过末端淬火试验并观察显微组织,添加Ti元素后钢材的淬透性得到了大大提高,J3点硬度提高约5HRC、J5点硬度提高约10HRC、J7点硬度提高约4HRC。试验结果表明,Ti元素对提高碳素钢淬透性有着显著的影响。     

天然气再燃技术在电厂锅炉的应用

介绍了天然气再燃低NOx技术的原理与特点．研究分析了天然气再燃效果的影响因素：包括天然气投入的比例、空气的化学当量比、再燃区的温度、烟气在再燃区的停留时间等．提出了天然气再燃气技术应用于电厂锅炉设计与改造时必须考虑的各种因素和需要解决的问题．     

产品正逆向混合建模的方法研究

为了解决常规逆向过程中由点云生成实体模型的低效和不易建模的问题,课题组采用正逆向混合建模方法完成模型重构。课题组借助Handyscan获取模型的点云数据后,利用逆向工具完成点云数据的处理,之后在Geomagic Design X环境下完成模型的重建。经精度分析,重建的模型能够达到预期建模目标,验证了由点云数据重构出实体模型的可行性,该模型可用于进一步的创新设计。正逆向混合建模的可靠性和高效性使其成为缩短产品研发周期、进行产品创新设计的有利途径。     

纳米二氧化钛镀膜的自洁应用

采用溶胶-凝胶法制备二氧化钛薄膜,讨论二氧化钛薄膜材料在抗菌自洁领域的应用,并对其今后发展进行了展望。     

氧化铝悬浮液分散稳定性的影响因素

为获得分散均匀、稳定性高的氧化铝悬浮液,分别考察了固含量、温度和pH值对悬浮液黏度的影响.实验结果表明,随着固含量的增加,氧化铝悬浮液黏度增大;随着温度的上升,氧化铝悬浮液黏度逐渐降低;而pH值对氧化铝悬浮液黏度影响不大.同时研究了温度依赖性机理,通过对K-D(Krieger-Dougherty)公式修正,消除了温度依赖性.     

38MnSiVS5非调质钢的CCT曲线测定与分析

采用淬火膨胀仪、光学显微镜、维氏硬度计等研究了典型非调质钢38MnSiVS5(/％:0.37C,0.78Si,0.012P,0.045S,0.03Mo,0.120V,0.004Nb,0.003Ti)的显微组织和硬度.测定了其过冷奥氏体连续冷却转变(CCT)曲线.结果 表明,38MnSiVS5钢的CCT曲线可分为高温转变...     

钢包自开率的影响因素及改善措施

统计分析了LZ20Mn2、20MnV6、20MnTiB等钢种钢水在钢包中停留时间(<135 min～>240 min),出钢温度(<1 640℃～>1 650℃),连铸平台钢水温度(<1 540℃～>1 580℃),钢中Mn含量(<0.5%～>1.3%)对70 t钢包水口自开率的影响。得出随着钢包停留时间延长,出钢温度和连铸平台钢水温度提高,以及钢中Mn含量的增加,钢包自开率可由98.8%降至76.8%。通过加强引流砂用前烘烤,及时清理钢包中残钢残渣,清扫水口,钢水在钢包中平均停留时间由原180 min降至160 min,使钢包自开率由原88.4%上升到97.3%。     

D-核糖工业制备方法的研究Ⅰ D-阿拉伯糖酸钙的制备

本工作研究了D-核糖的工业制备方法。葡萄糖在氢氧化钾溶液中氧化制取D-阿拉伯糖酸钙,通过D-核糖酸-γ-内酯再电解还原,是制取D-核糖较好的工业生产方法。经过试验研究和中间试制,获得了良好的收率和适宜的工业生产条件,D-核糖对葡萄糖收率为35.85％。 本文报导了本研究工作的第一部分D-阿拉伯糖酸钙的制备。作者对D-阿拉伯糖酸钙的制取方法,进行了研究和改进。对葡萄糖在不同温度和氢氧化钾浓度下的分解情况进行了考察。将葡萄糖溶于1.182—1.224N浓度氢氧化钾溶液中,于38—40℃及1—1.5公斤/厘米~2表压及强烈搅拌下用氧气氧化。并采取分步加碱和直接浓缩反应液分离D-阿拉伯糖酸钾的方法。分离钾盐时不采用溶媒,操作方便,设备简单。然后以氯化钙置换成D-阿拉伯糖酸钙。D-阿拉伯糖酸钙对葡萄糖的收率可达65.80%。