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本文报导了利用灯丝热解CVD方法在单晶硅衬底表面气相合成硼掺杂p-型金刚石薄膜的方法和结果,并对其晶体结构、半导体性质及发光特性进行了较为系统的研究。 相似文献
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金刚石对顶砧装置(diamond anvil cell, DAC)是静态超高压装置的一种,由于金刚石具有高的硬度和良好的透光性,因此这种装置所实现的压力和能测量物性的种类都优于其他高压装置.Raman 光谱是表征物质结构及其变化的一种重要手段,DAC 超高压实验技术与激光Raman 光谱测试方法相结合, 为高压下物质结构相变研究提供了一种有效途径.实验利用金刚石压腔实验技术在高温高压条件下对氧化镓、硫酸锶固体材料进行了Raman光谱的测量. 相似文献
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分别以Ca3N2和Mg3N2作触媒进行cBN合成实验,对比了这两种触媒合成cBN的温度压力范围的差异,对得到的cBN晶体的形态、颜色和粒度分布等性质作了检测比较。实验结果表明,在Ca3N2-hBN系统中合成cBN的温度和压力条件较低,cBN稳定生长的温度压力范围也较宽(4.5~5.5GPa,1100~1450℃),实验的重复率较高,但得到的cBN晶体杂质较多,晶形不好。在Ca3N2-hBN系统中合成cBN所需的温度和压力条件较高,cBN稳定生长的温度压力范围与Ca3N2-hBN系统相比也很窄(5~5.5GPa,1400~1600℃)。Ca3N2作触媒得到的cBN晶体粒度偏细、晶形完整率高,抗压强度高于用Mg3N2合成得到的cBN晶体。用这两种触媒合成cBN时,添加剂(Li、Mg、Ca等具有触媒性质的物质与B、N、H等的化合物)的加入对合成结果有很大的影响,无添加剂存在时,两种触媒合成的试样中,cBN的转化率都很低,晶体的粒度很小;加入添加剂后,随添加剂加入比例的改变,cBN的转化率、粒度和颜色都有很大的变化,添加剂占实验样品重量百分比为0~4%时,cBN晶体转化率逐渐提高,晶体粒度逐渐增大,晶体颜色变深,当添加剂的重量百分比加大至5%~8%时,出现部分深棕色至黑色的cBN晶体,合成实验重复率降低。 相似文献
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采用柠檬酸盐前驱体技术, 合成了粒径约为20~70 nm 的尖晶石结构MnFe2O4 纳米颗粒, 用聚乙烯亚胺( PEI) 对MnFe2O4 纳米颗粒进行表面处理后, 以异丙醇钛为前驱物, 采用sol2gel 法在纳米MnFe2O4 表面包覆锐钛矿型TiO2 纳米层形成核壳结构。利用透射电子显微镜( TEM) 、X射线衍射仪(XRD) 和振动样品磁强计等测试手段对样品的结构、形貌、粒径以及磁学性能等进行了表征。采用罗丹明B 的光催化降解反应对所制催化剂的活性进行了评价。结果表明, 核壳结构TiO2 / MnFe2O4 复合纳米颗粒的光催化活性随着壳层厚度的增加而增强,当达到一定厚度以后, 其催化活性不随壳层厚度的增加而改变。复合颗粒中TiO2 含量达到30 wt % , 反应时间4 h时, TiO2 / MnFe2O4 磁性光催化剂对罗丹明B 的光降解率达到100 % , 与纯TiO2 纳米粉体的催化活性相当, 且光催化活性稳定, 是一种便于回收、可重复使用的高效光催化剂。 相似文献