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已经证明细胞荚膜多糖的免疫学性质与其分子大小直接相关。因此采用分子筛色谱测定分配系数(Kd值)及回收率(R%)在评估多糖菌苗的效力和稳定性方面是一个重要的依据。目前所采用的常规凝胶渗透色谱(GPC)测定Kd值及R%费时,且样品用量大。我们应用高效液相凝胶过滤色谱( 相似文献
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影响疲劳性能的几个因素 总被引:1,自引:0,他引:1
S-N曲线是描述材料疲劳性能的基本曲线,一般是小尺寸试件在R=-1载荷条件得到的,试件加工精度高,表面光洁。但是实际零构件的加工方法、使用条件和工作环境与试验条件不同,这将引起材料的疲劳性能产生变化。在设计零构件选用疲劳极限时,要对疲劳极限作一定的修正。影响材料的疲劳性能的主要因素有:平均应力、构件尺寸、表面光洁度、表面处理、使用温度及环境等。 相似文献
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目的 观察微粒化非诺贝特对Ⅳ型高脂血症患者纤溶活性的影响。方法 28 例患者口服微粒化非诺贝特8 wk(200 mg, 每晚1 粒), 用药前、后检测血清TG、TC、HDL-C、LDL-C、apoAI、apoB、LP(a) 及t-PA、PAI-1、PIg, D-D 水平。结果 微粒化非诺贝特治疗后, 血清TG 水平显著降低, HDL-C, apoAI 水平升高, TC、LDL-C、apoB 和LP(a) 水平在治疗过程中没有明显改变。t-PA 及PIg 水平较用药前均有所上升, 而PAI-1 水平则显著下降(P <0.05)。结论 微粒化非诺贝特能明显降低Ⅳ型高脂血症患者血浆TG 水平, 并升高HDL-C 水平, 同时能改变患者的纤溶活性。 相似文献
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幽门螺杆菌尿素酶的纯化和鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
幽门螺杆菌超声波上清经DEAE SepheroseFastFlow和PhenylSepheroseCL 4B两步柱层析得到纯化的Hp尿素酶 ,免疫印迹显示有良好的抗原性。在pH8.0和 45℃条件下酶比活约为 2 6 5U mg ,SDS PAGE显示有 6 0 0 0 0和 30 0 0 0两个亚单位。经两步柱层析纯化后 ,Hp尿素酶回收率为 30 % ,纯化倍数达 11倍。连续纯化 3批显示工艺稳定 ,为Hp尿素酶基础研究和应用奠定基础。 相似文献
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本文对基于电力电子技术的电能质量控制技术及其发展进行了较全面的介绍,其中包括不间断电源(LJPS)、配电系统静止无功补偿器(DSTATCOM)、有源电力滤波器(APF)、动态电压调节器(DVR)和统一电能质量控制器(LPQC)技术. 相似文献
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阐述了三坐标测量机的组成和结构原理,并对测量系统中测量头、测量软件、控制柜及操纵盒进行了讨论,描述了三坐标测量机的测量过程,说明了三坐标测量机在计算机控制下完成复杂测量的原理。 相似文献
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目的 以HIV-1、VSV和Sindbis为模型病毒,验证低pH法(pH2.0)灭活人白细胞干扰素α病毒效果。方法 将模型病毒按1:9(V/V)加入干扰素中,混匀后调pH至2.0。4℃放7d后,测病毒滴度。未发现细胞病变(CPE)的样品须盲传3代并观察7d,若仍无CPE,则判定无病毒存在。结果 4 log的HIV-1、6.63 log的VSV和6.38 log的Sindbis病毒被灭活,干扰素活性未受影响。结论 低pH法(pH2.0)灭活病毒经济有效,可提高人白细胞干扰素的安全性。 相似文献
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目的设计3种工艺,制备不同裂解程度的禽流感疫苗,并观察其免疫效果。方法用禽流感毒种R1203株制备3种禽流感疫苗(全病毒、裂解-1和裂解-2),并分别以不同剂量免疫大鼠和家兔,肌肉接种2针(间隔14d),初免后14d和28d静脉采血,检测动物血清中血凝抑制抗体和中和抗体。结果两种动物在疫苗接种1针后14d,血抑抗体和中和抗体滴度均较低;接种2针后14d,均显著高于1针;裂解-2疫苗接种两种动物后的抗体反应均高于其他两种疫苗,且家兔的中和抗体量-效反应明显。结论裂解-2疫苗的工艺优于其他两种疫苗,其中和抗体能正确反映疫苗的质量。 相似文献
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目的确定人用禽流感疫苗免疫原性检测方法。方法用禽流感病毒R1203株制备疫苗,以不同剂量免疫家兔,检测血清中的血凝抑制抗体和中和抗体,并进行交叉血凝抑制试验、交叉单向免疫扩散试验和交叉中和试验。结果R1203株疫苗接种家兔1针后14 d,中和抗体和血抑抗体滴度均较低;第2针后14 d均明显升高。血抑抗体量-效反应不明显,而中和抗体量-效反应明显。交叉血凝抑制试验显示,异型之间普遍有交叉反应,滴度大部分不低于1∶40。单向免疫扩散试验显示异型之间无交叉反应。禽流感疫苗抗血清不能中和人流感病毒,但能中和同型病毒(R1194),滴度可达1∶240。结论中和抗体能正确反映疫苗的免疫原性;检测中和抗体的方法可用于禽流感疫苗的效力试验。 相似文献
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