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聚氨酯/聚(甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸丁酯)互穿聚合物网络聚合物的阻尼性能 总被引:7,自引:0,他引:7
采用本体聚合法合成出一系列阻尼性能良好的聚氨酯/聚(甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸丁酯)(PU/P(MMA-BMA))互穿聚合物网络(IPN)聚合物,通过动态力学分析方法表征了PU/P(MMA-BMA)IPN聚合物的阻尼性能。探讨了加入催化剂、高温后处理、交联剂用量及PU与P(MMA-BMA)的质量比对PU/P(MMA-BMA)IPN聚合物阻尼性能的影响。实验结果表明,经高温后处理后,以二月桂酸二丁基锡为催化剂、交联剂二乙烯基苯用量(占MMA和BMA的摩尔分数)为1.5%、PU与P(MMA-BMA)的质量比接近1或小于1时,PU/P(MMA-BMA)IPN聚合物具有良好的阻尼性能。 相似文献
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采用盘-销式摩擦试验机,以司班-80/二聚酸体系作润滑油添加剂,在陶瓷-陶瓷(A l2O3-A l2O3)表面进行摩擦磨损实验。采用差示扫描量热法(DSC)探讨了单体在陶瓷表面的吸附类型;采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、傅立叶红外光谱仪(IR)对盘上磨痕进行表面分析。结果表明添加剂在磨痕处生成了保护性体型聚酯膜。其摩擦聚合机制为:在摩擦过程中,二聚酸以物理吸附的方式吸附在陶瓷表面;由于二聚酸的羧基与司班-80的羟基发生摩擦聚合反应,在陶瓷表面生成体型聚酯膜,从而降低陶瓷表面的磨损。 相似文献
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提出了一种在石蜡油浴中搅拌状态下制备中空酚醛微球的新方法,研究了甲醛苯酚单体配比、制备温度对固化速率与发泡速率的影响。结果表明以单体配比n(甲醛)∶n(苯酚)=1.6合成的甲阶酚醛树脂,160℃时能达到固化速率与发泡速率的匹配。SEM照片及物性测试结果反映出微球体具有较好的中空结构及粒径分布,通过测定树脂凝胶时间求得基体树脂的固化反应活化能。 相似文献
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PPO/SEBS-g-MAH共混体系的冲击断面和微观形变过程 总被引:4,自引:0,他引:4
用扫描电子显微镜(SEM)观察了PPO/SEBS和PPO/SEBS-g-MAH共混物的常温缺口冲击断面,发现PPO/SEBS共混体系的冲击断布有大量韧窝;PPO/SEBS-g-MAH共混体系由呈现中心为棒,四周为环的冲击断面形貌,对PPO/SEBS-g-MAH冲击断的应力发白区的SEM观察结果表明在冲击断面下方,合金发生大的取向;TEM的观察结果显示在应力发白区内,弹性体周围存在大量的微穴,未发现 相似文献
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多壁碳纳米管的表面乙烯基功能化 总被引:13,自引:0,他引:13
本文采用浓硫酸/浓硝酸(3:1,v/v)组成的混酸体系在140℃时对多壁碳纳米管进行了氧化处理,并通过氧化后在多壁碳纳米管表面生成的羟基官能团与丙烯酰氯进行反应,制备了表面乙烯基功能化的多壁碳纳米管.强酸氧化后多壁碳纳米管的表面形貌通过透射电子显微镜进行了观察,结果表明氧化时间为60分钟时所得多壁碳纳米管的长度比较均匀,长径比较大,具有明显的两端开口结构.氧化后多壁碳纳米管表面的官能团通过核磁共振波谱仪进行了表征,结果表明混酸氧化处理60分钟后的多壁碳纳米管的管壁和管端生成了羟基等官能团.氧化后的多壁碳纳米管与丙烯酰氯充分反应后的产物的核磁共振氢谱图表明,反应产物为乙烯基功能化的多壁碳纳米管. 相似文献
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以EVA为增容剂,对高密度聚乙烯与聚氯乙烯废薄膜混杂物进行挤增容剂,对高密度聚乙烯与聚氯乙烯废薄膜混杂物进行挤出回收加工并进行高能辐照。结果表明,适量的增容剂与γ-射线能够促进混合,并使扯断伸长率大幅度提高。照射产生的相互交联是增容化的主因。 相似文献
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通过浓乳液聚合法制备苯乙烯/丙烯酸酯共聚物多孔材料,并研究了多孔材料的吸油性能。采用扫描电镜、红外光谱、吸油性能测试等方法对材料的结构与性能进行了表征。结果表明:浓乳液方法制备的多孔材料具有丰富的开孔结构、孔径均匀的特点,为油类有机物在孔隙之间的扩散吸附提供了适宜的通道结构。随着共聚单体与DVB含量的变化,基体结构对油类有机物的吸附性能会随之变化,研究表明:加入共聚单体甲基丙烯酸十二酯后,交联剂质量分数为14%时,多孔材料的吸油性能最大可达2 300%。 相似文献