竞争抑制ELISA法检测霍乱灭活疫苗中脂多糖的含量

目的采用竞争抑制ELISA法检测霍乱灭活疫苗中脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)的含量,以替代小鼠免疫力试验方法。方法用竞争抑制ELISA法检测霍乱灭活疫苗中LPS的含量,并分析与小鼠免疫力试验检测结果的一致性。结果霍乱灭活疫苗中LPS的含量与疫苗保护力呈正相关。结论采用竞争抑制ELISA法检测霍乱灭活疫苗中LPS的含量,能够反映疫苗的保护力,为进一步替代小鼠免疫力试验方法奠定了基础。     

如何简化基于角色的访问控制

实施和管理访问控制可能是一件非常麻烦的事情,特别是对合伙人、供应商,远程用户,合约人来说更是这样。合规要求和担心一下次数据损害增加了这种压力。困难的复杂性是多方面的。     

99Mo-99mTc发生器平衡活度测量系统

为满足^99Mo-^99mTc发生器批量生产的要求，研究了^99Mo-^99mTc发生器平衡活度测量系统。实现了放射性活度的实时在线测量。本文介绍了该系统的功能特点，系统配置及其性能，实验证明，该系统具有操作简便，测量快速准确等特点，测量的重复性及稳定性均优于0．5％，扩展不确定度＜5％。     

Mg-Y-Gd三元系723K等温截面的研究

应用三元扩散偶技术测定了Mg-Y-Gd三元系723 K的等温截面,借助电子探针微区成分分析了Mg-Y-Gd三元扩散偶的相区成分。测得该温度下的三相平衡有:Mg3Gd+Mg2Y+Mg5Gd,MgGd+Mg2Gd+MgY,MgGd+MgY+Y,Mg5Gd+Mg2Y+Mg24Y5,Mg24Y5+Mg+Mg5Gd,Mg2Gd+MgY+Mg2Y和Mg3Gd+Mg2Gd+Mg2Y。     

用屏蔽法测量凝胶型99mTc发生器淋洗效率

^99mTc发生器淋洗效率是评价其质量的重要指标，其效率可用于定量加入法，γ能谱法和屏蔽法进行测量，根据凝胶型^99mTc发生器的工艺和结构特点，选用了屏蔽法，本文介绍了屏蔽法的测量原理及方法，给出在不同条件下淋洗效率的测量结果。     

应用环糊精代替血清培养幽门螺杆菌

目的　应用环糊精代替培养基中的血清和血液衍生物培养幽门螺杆菌。方法　将同样菌量的细菌接种于 2种布氏培养基中 (分别含 0 .1%环糊精和 7%小牛血清 ) ,培养 3d和 6d后 ,分别检测其A值 ,计算细菌浓度。将取自患者的胃粘膜标本接种于上述培养基上 ,6d后观察其分离培养效果。结果　含 0 .1%环糊精培养基的细菌生长浓度略高于其他配方的培养基。 2 4个胃粘膜标本在 2种培养基上的分离效果完全相同。结论　用环糊精代替培养基中的血清和血液衍生物 ,能够用于从胃粘膜中分离培养和大量培养幽门螺杆菌     

醋酸乙酯车间废水的预处理研究

在国内主要采用酯化法生产醋酸乙酯,当采用间歇操作时,会导致反应釜需要定时清理,产生高浓度有机酸性废水即车间废水。介绍了处理类似废水的各种方法,并通过试验考察了投加不同碱剂,在不同搅拌速度、pH值下对COD去除率的影响。试验结果表明,调节车间废水pH值的最佳碱剂为Ca(OH)2,最佳pH值为9.0,最佳搅拌强度为60r/min,COD去除率最高为30.77%。     

螨变应原点刺制品生物活性测定方法

目的探讨以荧光酶联免疫竞争抑制法(简称Uni CAP法)代替放射性吸附抑制试验(radioallergosorbent test,RAST)测定螨变应原点刺制品生物活性的可行性。方法分别将螨变应原皮肤点刺制品中屋尘螨、粉尘螨点刺液及相应参考品进行系列稀释后,分别与等体积尘螨阳性血清混合,并设阴性对照及100%抑制对照。分别采用γ放射免疫计数器(RAST法)和Immuno CAP 100E全自动过敏原分析仪(Uni CAP法)测定特异性Ig E(s Ig E)浓度,计算点刺样品的生物活性。结果采用Uni CAP法测定结果的RSD值均低于20%。粉尘螨点刺液用两种方法测定的结果基本一致,而屋尘螨点刺液的结果相差较大,但均在标准范围内。结论以Uni CAP法替代RAST法测定点刺液活性具有可行性,可缩短制品的检验时限,并减少了对操作人员及环境的危害。     

硫酸亚铁剂量计摩尔线性吸收系数的测定

介绍了采用分光光度法测定Fe3+离子摩尔线性吸收系数的原理、方法及Fe3+离子标准溶液的制备过程;在一定的Fe3+离子浓度范围内,测定了Fe3+离子摩尔线性吸收系数,给出了测量结果,并对测量结果的不确定度进行了评定。     

Mg-Nd-Gd三元系723K的等温截面（英文）

An isothermal section of the Mg-Nd-Gd ternary system at 723 K was established by diffusion triple technique and electron probe microanalysis(EPMA). Mg3Gd and Mg3Nd form a continuous solid solution(Gd,Nd)3Mg, and a continuous solid solution(Gd,Nd)Mg is also formed between MgGd and MgNd. Mg7Gd, Mg5Gd, Mg2Gd, Mg41Nd5,(Gd,Nd)3Mg and(Gd,Nd)Mg are found in the ternary system. In these intermetallic phases, Mg7Gd has been reported to be a metastable phase in previous literatures. The solubilities of Mg, Gd and Nd in all the phases were detected. Furthermore, four three-phase equilibria, α(Mg)+Mg7Gd+ Mg41Nd5, Mg7Gd+Mg5Gd+Mg41Nd5, Mg5Gd+Mg41Nd5+(Gd,Nd)3Mg and(Gd,Nd)3Mg+(Gd,Nd)Mg+Mg2Gd, were identified in the isothermal section.采用三元扩散偶技术,利用电子探针成分分析,建立Mg-Nd-Gd三元系723 K的等温截面。Mg3Gd和Mg3Nd在三元系中形成连续固溶体(Gd,Nd)3Mg,MgGd和MgNd也形成连续固溶体(Gd,Nd)Mg。在三元系中出现的金属间化合物有Mg7Gd、Mg5Gd、Mg2Gd、Mg41Nd5、(Gd,Nd)3Mg和(Gd,Nd)Mg,其中Mg7Gd在以往的报道中认为是亚稳相。测量了Mg,、Gd和Nd在每相中的溶解度,发现在Mg-Nd-Gd三元系中存在4个三相平衡,它们分别是α(Mg)+Mg7Gd+Mg41Nd5,Mg7Gd+Mg5Gd+Mg41Nd5,Mg5Gd+Mg41Nd5+(Gd,Nd)3Mg和(Gd,Nd)3Mg+(Gd,Nd)Mg+Mg2Gd。