微生物燃料电池高效产电的研究进展

结合微生物燃料电池研究进展,从提高微生物燃料电池的产电性能出发,讨论了目前微生物燃料电池发展的主要限制因素和应用前景。对影响微生物燃料电池产电性能的4个主要影响因素,电池构型、阳极室(电活性微生物、阳极材料)、阴极室(电子受体、催化剂)、阴阳极分隔材料进行了分析。认为目前对于低成本的电极材料和构型的扩大研究较少,微生物燃料电池由于其成本较高、产能较低,仍然难以进行实际的扩大应用。开发出低成本的电极材料和催化剂,并在实际应用中将其与其他水处理技术进行耦合应是是未来微生物燃料电池的研究重点。在此基础上,建立和优化微生物燃料电池数学模型,深入研究堆叠式微生物燃料电池产生的电压反转的原因也会对未来这一技术的改进提供可靠的帮助。     

一例宠物犬球虫病诊治体会

2014年8月17号,本人收治一例球虫感染贵宾犬,经综合诊治,治愈出院,现介绍如下:1病例介绍一只3月贵宾犬,♂,叫蜜糖,体重约0.6kg,未驱虫,未接种疫苗。因发现犬只精神不振,食欲差,不愿运动,粪便稀烂带血丝前来就诊。检查发现,体温39.7℃,按压腹部有疼痛反应,精神状态不好,眼结膜苍白,消瘦。粪便虫卵检查见大量球虫虫卵。2病例分析诊断2.1流行病学调查经常放到草地运动,在家里自由活动,没有专用的笼舍,家里     

利用肠杆菌基因间重复序列PCR(ERIC-PCR)方法对阪崎克罗诺杆菌进行分子分型

阪崎肠杆菌在2008年被重新命名为克罗诺杆菌属的一个新种,是一种条件致病菌,可引起严重的新生儿脑膜炎、坏死性小肠结肠炎和菌血症,严重的可能引起神经系统后遗症和死亡.目前,越来越多的报道证明婴儿配方粉是其主要的传染源和传播媒介.利用肠杆菌基因间重复序列PCR(ERIC-PCR)方法对43株克罗诺杆菌属菌株和5株肠杆菌属菌株进行分子分型,利用BioNumericus软件对其结果进行分析,如果按照相似性大于80%计算,根据辛普森方程计算该分型方法的分辨率可达到0.984.研究结果表明:ERIC-PCR是一种适用于阪崎克罗诺杆菌的快速分子分型方法,能够对由该菌引起的食品中毒事件进行快速的溯源.     

一例宠物犬巴贝斯虫病感染诊治体会

笔者2014年6月接诊一例患犬巴贝斯虫病犬,经综合治疗,治愈出院,现介绍如下:1病例介绍一只1岁昆明犬,♂,体重约20kg,严重贫血,约一周前开始出现尿液红色,体温40.5℃,口腔黏膜、牙龈、眼结膜黄染,呼吸45次/min,呼吸短、快,消瘦,被毛松乱,无光泽,精神沉郁,食欲废绝,有饮欲。2病例分析诊断2.1流行病学调查当地是否有传播本病的蜱,当时是否为蜱的活动季节。病犬是     

环境影响评价中的地表水现状监测分析

随着我国社会经济的不断发展和进步,工业企业成为我国社会经济的重要组成部分,并且随着城市规模的不断壮大,大量的工业企业涌现.但是,一些企业的生产技术水平有限,经济效益也被限制,导致各类不合格问题的发生,比如,排污系统不合格则不能有效处理污水和有害气体,导致后续环境污染问题,尤其是污水处理不迭标问题,对周围水源的污染极大....     

西南地区最大的一条烧结装饰砖和广场地面砖生产线

四川"绵阳市福潮高新建材制品有限公司"自动化隧道窑制砖生产线于2007年4月正式点火投产,标志着整个西南地区结束了不能生产烧结装饰砖和广场地面砖的历史,也使四川省烧结砖家族中增添了新秀,西南地区的城中建设再也不用千里迢迢地跑到北京、秦皇岛等地去购买广场地砖了,更让四川从烧结砖大省成为烧结砖强省跨出了可喜的一步。     

《法袍设计》

作品说明:该系列服装设计参照中国国徽红、黄、金为主要配色,款式由立领外套、披肩组成,领子采用金色滚边镶嵌与云纹印花的搭配而成,灯笼袖体现中国法官的分量与体量,黑色代表庄严和严肃。     

基于UG/Open的渐开线齿轮参数化设计

介绍利用二次开发工具UG/Open实现渐开线齿轮参数化设计的方法.该方法用Grip编写齿轮参数化设计程序,用MenuScript创建用户菜单,用UIStyler创建人机交互界面,用Visual C++调用API函数建立应用程序框架.在对话框中输入齿轮基本参数后,系统自动生成符合用户要求的齿轮模型,有效提高了设计效率.     

解析七普:中国城市规划与建设亟需的九个转变

5月11日,第七次全国人口普查结果公布,在各行各业均引起了关注与热议.普查数据揭示的人口规律,对中国城市和城镇的规划与建设有什么启示?笔者就数据所展现的趋势,谈谈中国城市规划与建设中亟需的九个转变,以适应未来中国的人口与社会发展.一、理性对待城市规模扩张,亟需构建面向收缩态势的城市规划设计研究思维(一)不同地域间的不平衡七普数据反映出我国人口进一步向东部地区、向省会城市等优势地区集聚,城市群和都市圈人口虹吸效应突出,区域不平衡态势进一步扩大.     

植物乳杆菌ST-Ⅲ的β-果糖苷酶在大肠杆菌中的表达及优化

为了了解植物乳杆菌利用低聚果糖的机理,以一株具有良好的利用低聚果糖能力的植物乳杆菌ST-Ⅲ基因组为模板,成功地扩增出β-果糖苷酶基因（sacA）,基因片段长度为1506bp,编码501个氨基酸。将扩增出的目的片段克隆到pet28（a）（+）载体上,在大肠杆菌中进行表达,并优化了表达条件。IPTG浓度0.1mmol/L,诱导温度为16℃,诱导12h是该酶的最佳表达条件,比酶活为3.4U/mg;亲和层析纯化后,比酶活达到107.0U/mg。