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粘结剂和集流体对石墨负极电化学性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以比容量作为主要衡量标准,对粘结剂和集流体与石墨负极电化学性能的关系进行了研究。结果表明:以聚四氟乙烯(PTFE)乳液为粘结剂时,采用碾压法成型的石墨负极在PTFE的配比为5%时的比容量最高。其前三次循环的平均比容量可高达452mAh/g。采用涂布法成型时,石墨电极采用N—甲基吡咯烷酮比用二甲基乙酰胺作粘结剂聚偏氟乙烯的溶剂的比容量更高。其前10次循环的平均比容量达到183mAh/g。另外,本文还探讨了五种不同集流体对石墨负极比容量的影响,发现铜箔优于铜网,不锈钢网优于其他金属网。 相似文献
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含氟聚合物胶粘剂及其电化学特性的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
为了研究锂离子电池用含氟胶粒剂并了解其电化学特性,采用差热力析(DTA)、扫描电镜(SEM)以及三电极(加参比电极)实验电池充放电循环等手段,对锂离子电池电极材料成型用的昌氟聚合物胶粘剂的配方、胶层干燥(熔结)方法、胶层的粘接强匿、耐电解质性能以及该胶粘剂作为粘结别的石墨电极的电化学特性等进行了研究。研穷结果表明:以聚偏氯乙烯为基料溶解于N-甲基吡咯烷酮或二甲基乙酰胺的胶粘剂有较好的粘合力,对铜片的粘合剪切强度为7.1MPa-8.3MPa,对铝片的粘合剪切强匿为1.5MPa-1.8MPa。通过DTA法测定聚偏氟乙烯的熔融温度,确定了上述胶粘剂的干燥熔结果件为60℃×4h+180C×10min。干燥烧结后的粘结试样经电解液(EC+DEC)浸泡7天后,粘合强度的保持率为初始的33%。用该胶粘剂制成石墨电极并装配成实验电池进行充放电实验,经过10次充放电循环后,其平均比容量为195mAh/g。 相似文献
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聚丙烯酸甲酯用作聚合物锂离子电池电解质基材的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用自交联的方法制备了一种以聚丙烯酸甲酯 (PMA)为基材、含丙二醇碳酸酯 (PC)和 L i Cl O4电解液的凝胶型聚合物电解质。考察了电解液含量和聚合物结构对离子导电性能、电化学稳定性等的影响 ,并将所得结果与以聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)为基材的相应体系做了对比研究。结果表明 ,在聚合物含量较大时 ,聚合物的链结构对离子导电行为有较大的影响 ,具有刚性链结构的 PMMA比具有柔性链结构的 PMA更不利于相应凝胶型电解质离子的传递 ;而在聚合物含量较小时 ,聚合物的结构对凝胶型电解质的离子导电行为的影响较小。以 2 7% (质量 )的交联 PMA为基材、摩尔比为 12∶ 1的 PC- L i Cl O4为增塑电解液而制备的凝胶型电解质 ,具有良好的粘附性能和较高的室温电导率 (4 .8× 10 -3S/cm)。循环伏安的研究结果表明 ,PMA体系的阳极分解电压在 4 .7V(vs Li+/Li)。 相似文献
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探讨补强剂种类和用量对酚醛树脂硫化BIIR胶料性能的影响。结果表明,炭黑N330、N660和气相法白炭黑对酚醛树脂硫化BIIR胶料均有较好的补强效果。补强剂用量为60份时BIIR胶料的综合物理性能较好;炭黑N330补强BIIR胶料的耐热老化和抗溶胀性能最好。 相似文献
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石墨嵌锂行为的XRD及CV研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用X—射线衍射、循环伏安法以及充放电测试等手段,对多种石墨的微观结构及其电化学性能进行了研究。结果表明,所有石墨材料在嵌锂后的层间距d_(002)和堆积高度L_c均比嵌锂前有所增大。锂离子除了可从002面嵌入石墨材料外,还可从004面嵌入。增加石墨的004面的规整度可有利于提高其比容量。CV研究表明,各种石墨材料均存在一个显著的不可逆还原峰。但材料不同,峰出现的电位和面积也不同。首次循环的不可逆还原峰面积比第二次以后所有循环的不可逆还原峰的面积总和还要大得多,说明石墨材料表面钝化膜的形成主要发生在首次循环过程中。 相似文献
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