聚合物水泥防水涂料的耐水性研究及制备

对JS防水涂料的耐水性及制备进行了研究,重点分析各类型乳液对涂膜的水接触角、吸水率、水泥水化程度的影响和涂膜微观形态的差异。试验结果表明,采用丁苯乳液、白水泥、重钙制备的JS防水涂料,聚灰比为0.715时具有优秀的长期耐水性,综合性能优异,对于水性涂料在长期浸水环境下的应用拓展具有非常重要的意义。     

杜仲橡胶的环氧化改性研究

采用溶液法对杜仲橡胶（EUG）进行环氧化改性,考察反应条件对环氧化反应的影响,采用红外光谱法、氢核磁共振谱法和差示扫描量热法等研究环氧度（E）对环氧化EUG（EEUG）熔融-结晶行为的影响。结果表明：随着反应温度升高和甲酸用量增大,E逐渐增大;反应温度为50 ℃,n（双键）︰n（甲酸）︰n（双氧水）=1︰0.8︰1时,E较大且无明显的副反应;环氧化反应未改变橡胶分子链构型,EEUG的分子链仍然是反式-1,4-结构,未出现顺式-1,4-结构;随着E增大,EEUG的结晶能力减弱,E为24.8%时EEUG完全失去结晶能力,宏观上由室温下的硬质塑料转变为弹性体。     

预聚DAIP浇铸成型工艺的研究

研究了间苯二甲酸二烯丙烯（DAIP）的成型工艺对浇铸体力学性能的影响，对DAIP进行预聚可使浇铸体的力学性能得到一定程度的改善，当DAIP预聚至凝胶状时浇铸体的冲击强度可提高2倍多，弯曲强度也有所上升，但热变温度（HDT）变化不大；扫描电子显微镜对浇铸体冲击断面的观察显示：将DAIP预聚至凝胶状态有利于冲击断面璎珞状裂纹的产生。     

反应性有机硅单体结构对硅-丙乳液共聚物性能影响的研究

研究表明：有机硅反应单体的分子结构对硅－丙乳液共聚物的物理性能有明显的影响。通过选用水解基团相同但反应活性基团不同的有机硅单体，乙烯基三乙氧基硅烷和γ－甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷，与丙烯酸类单体进行乳液共聚，合成了系列不同的硅－丙改性乳液。利用红外光谱对共聚物进行了结构表征，DSC测定了聚合物玻璃化温度（Tg），研究了有机硅单体结构及用量对共聚物膜力学性能及吸水率的影响。     

高性能高硅烷含量硅丙复合乳液的研究

利用醇解反应，将γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷中水解速度较快的甲氧基置换成水解速度较慢的乙氧基或异丙氧基，通过乳液共聚合成了高硅烷含量的硅丙复合乳液。用NMR，GC对硅烷单体进行了结构分析及转化率测试，并利用红外光谱对共降物进行了表征。研究了高有机硅含量对共聚物膜力学性能及吸水率的影响，证实了高含量硅烷组分能显著地提高丙烯酸酯乳液的物理性能。     

热致型液晶增韧热固性树脂的研究进展

由于现有的热固性树脂增韧方法存在种种缺陷，热致型液晶正取代橡胶弹性体、热塑性塑料等成为新一类热固性树脂增韧剂，与其它方法相比，该法增韧效果好，改性体系耐热性、模量高。从液晶聚合物增韧、液晶单体／低聚物增韧、液晶固化剂增韧三个方面综述了现阶段热致型液晶增韧热固性树脂的研究进展。     

无皂型乳液聚合研究进展

论述了无皂型乳液聚合研究的最新进展有及其反应机理（包括成核机理和粒子的增长机理。综述了影响无皂型乳液聚合反应的各种因素。介绍了影响无皂型乳液聚合物稳定性的因素及提高其稳定性的方法。     

杜仲胶接枝苯乙烯

采用自由基聚合将苯乙烯接枝到杜仲胶分子主链上,探讨了苯乙烯的接枝对杜仲胶熔融和结晶行为的影响,并通过红外光谱和核磁共振波谱对接枝产物的微观结构进行了表征,进而对聚合机理进行了初步探讨。结果表明,杜仲胶分子链上接枝苯乙烯后,杜仲胶的结晶度下降,β晶型减弱甚至消失; 产物中出现了顺式-1,4-结构单元,说明苯乙烯是接枝在了杜仲胶分子链的烯丙基上。     

基于水相RAFT聚合的嵌段聚羧酸减水剂合成及其应用研究

通过聚乙二醇单甲醚和自制的小分子RAFT试剂合成了一种新型水溶性大分子RAFT试剂,将其与丙烯酸聚合得到不同分子量的嵌段聚羧酸减水剂。采用红外（IR）、核磁共振（NMR）、凝胶渗透色谱（GPC）等手段表征了相关小分子化合物和聚羧酸减水剂聚合物的结构,同时分析其净浆流动度等性能的区别,确定了合适的嵌段聚羧酸减水剂的嵌段比例、分子量和合成工艺条件。     

自粘聚合物改性沥青防水卷材热老化后低温柔性的影响因素研究

选取一种自粘聚合物改性沥青防水卷材,通过更换不同材质的防粘膜,分别研究不同条件下老化前后低温柔性的变化并研究导致低温柔性变化的内在机理.结果 表明,自粘卷材低温柔性的衰减主要是由于沥青涂盖料组成之间的相分离导致的;不同材质防粘膜对老化前后低温柔性的变化影响较大,氧气透过率越高,自粘卷材的氧化速度越快,涂盖料的相分离越严...