发酵液中10-HDA的药理保健作用及分析确定

在论文中,说明了10-HDA的药理保健作用,同时研究了硅胶G薄层层析、HPLC和GC—MS法分析发酵液中10-HDA的分析争件和分析步骤,并且利用这三种方法逐步分析和确定了发酵液中的10-HDA,最终确定在发酵液中10-HDA的存在。     

一种舱段电缆整流罩组件涂覆技术

采用喷涂内外表面防热涂层、电缆粘接、电缆灌封的方法实现了飞行器舱段电缆整流罩组件的防热、固定、减重等设计要求。     

红外光场成像中的辐射定标与校正

为了实现在长波红外波段应用光场成像技术,对红外光场成像中的辐射定标与非均匀性进行了研究。首先,根据光场成像和非均匀性校正的原理,提出了红外光场成像辐射定标模型,分析了响应漂移与非均匀性的关系。接着,设计标准黑体实验,记录两点校正法定标后30 h内的图像数据,对比了相同条件下光场数据和光场成像的非均匀性变化情况。实验结果表明:在10 min~30 h内,光场数据的非均匀性由0.062%增大到0.62%,光场成像的非均匀性由0.024%增大到0.27%。响应漂移对红外光场成像非均匀性的影响受到微透镜阵列渐晕和重聚焦计算的共同作用。重聚焦计算可有效抑制由响应漂移引起的非均匀性增长。     

超大容量净水池主体施工

生力八达啤酒厂水厂工程是一个八连体结构，中间是厂房框架结构布置，工期要求两个月，实际仅用44天全部完成，无论在工程质量还是施工速度，在国内、国际均属先进水平，受到中外合资双方的高度赞扬。1工程概况净水厂是一个包含8个封闭水池和1个中间厂房，水池为全封闭钢筋混凝土结构，中间50mm的沉降缝，蓄水地总容量为8000mm3，总工程量为：现浇混凝土为4800mm3，钢筋制安640t，水池为半埋式结构，整体高度为8m，地下1m，地上7m。开工时间1995年10月2日，为确保工程质量，要求必须在冬季来临之前完成。2施工工艺安排在正常情况下水池的施…     

校园通软件的设计与开发

为了满足大学生的校园生活,解决传统Web服务不适应移动网络的问题,文章从研究安卓平台入手,采用面向对象的分析与设计方法,设计了软件的系统架构,服务器端的软件,和手机客户端软件,并解决了页面跳转和传值等难点问题,进而开发实现了一款基于安卓平台的校园通软件。测试结果显示,该软件运行良好。     

Light Stage在好莱坞电影工业生产中的应用

随着数字技术在电影创作过程中的普及,电影影像的内容表达和呈现形式焕然一新.好莱坞作为"世界电影王国",拥有发达的电影工业生产体系,其电影数字技术应用一直走在世界的前列,制作了众多风格迥异的特效大片.本文在好莱坞数字电影发展历史的背景下,深入研究Light Stage这一面部表情捕捉技术,通过梳理该技术在好莱坞电影中的应...     

10-HDA微生物菌株的选育

本论文对从鲜王浆、蜂巢、蜂尸中筛选得到3株产10-HDA菌株进行了产酸性能测定.利用梯度稀释和平板涂布法在培养基上30℃培养60h,.挑单菌落30℃、160r/min摇床培养用64h,提取,HPLC和GC-MS法确定发酵液中10-HDA,结果表示QYF005产10-HAD,含量能达0.25%.     

产葡萄糖酸钠黑曲霉培养条件优化研究

介绍了黑曲霉菌种的筛选方法,分析了传统培养基中各因素对葡萄糖酸钠产量的影响.通过正交试验确定了黑曲霉发酵生产葡萄糖酸钠的最优培养基配方为:葡萄糖300g/L,玉米浆4g/L,NH4H2OP4 1g/L,KH2PO4 0.3g/L,MgSO4·7HH2O0.5 g/L.葡萄糖酸钠产量为265.6g/L,提高了12.2 g/L.     

构建绿色低碳发展的现代农药产业体系 确保粮食、农产品质量和生态环境安全——农业农村部相关负责人解读《“十四五”全国农药产业发展规划》

<正>为推进农药产业高质量发展,更好地保障粮食安全、农产品质量安全、生态环境安全,近期农业农村部会同国家发展改革委、科技部、工业和信息化部、生态环境部、市场监管总局、国家粮食和物资储备局、国家林草局制定并发布了《“十四五”全国农药产业发展规划》(以下简称《规划》)。《规划》出台的背景是什么?明确了哪些目标和重点任务?记者就此采访了农业农村部相关负责人。记者：我国农药产业发展现状如何?面临哪些挑战和机遇?负责人：经过70年的发展,     

Lys490饱和突变提高海藻糖合酶转化率的研究

分析预测海藻糖合酶的空间结构,并进行分子对接和序列比对,选择Lys490位点进行定点饱和突变。利用全质粒PCR方法构建饱和突变体库,并利用高效液相色谱法筛选优势突变。经过筛选获得优势突变体K490L、K490I,对比分析表明,突变体K490L、K490I的转化率较原始酶分别提高了18%和15%。突变体酶学性质分析表明,K490L、K490I的最适反应温度及最适pH与原始酶保持一致,皆为25℃和pH 8.0,但两种突变酶的耐热性及耐酸性较原始酶有明显增强。在pH 7.0环境下,突变体K490L、K490I放置60 min后,剩余酶活力均达80%以上,而原始酶低于68%。