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糖尿病(DM)是由遗传和环境因素共同作用而引起的一组以糖代谢紊乱为主要表现的临床综合征,长期的高血糖状态可引起多个器官系统的慢性并发症,其引起的肾脏损害导致的糖尿病肾病(DN)是最严重的并发症之一,可发展为终末期肾病(ESRD),且尚无特异性防治DN手段。 相似文献
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目的挽救濒于死亡的珍稀贴壁细胞。方法将濒于死亡的RINm5F细胞接种到一定量体外培养的小鼠腹腔细胞中,经过一段时间的培养,待RINm5F细胞逐渐长成岛状时,传代并再连续添加2次饲养细胞培养后,传2代,冻存。结果濒于死亡的RINm5F细胞与饲养细胞共培养,随着时间的延长,细胞生长速度加快,饲养细胞逐渐死亡,再经2次与饲养细胞共培养,细胞已恢复正常生长,冻存后复苏生长状态良好。结论添加饲养细胞的方法可用于挽救濒于死亡的细胞。 相似文献
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脂肪组织不仅是提供能量储备的终末分化器官,也是人体最大的内分泌器官,可分泌多种脂肪因子,在胰岛素抵抗、糖尿病、脂代谢紊乱和动脉粥样硬化等疾病的发病机制中起重要作用。Visfatin是Fukuhara A.等于2005年发现的一种主要由内脏脂肪组织表达的脂肪因子,可以结合并激活胰岛素受体,模拟胰岛素样作用,与糖脂代谢密切相关。 相似文献
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目的优化HBV PreS2-MBP融合蛋白在大肠杆菌中的表达条件。方法通过改变重组质粒的宿主菌、培养基、诱导温度、诱导剂、诱导剂浓度、诱导时间等条件,利用SDS-PAGE和BandScan凝胶分析软件,分析以上条件改变对表达产物表达量的影响。将重组质粒连续传100代,检测融合蛋白的表达稳定性。结果重组质粒在大肠杆菌BL21菌株、GS培养基、28℃、0.5mmol/L IPTG或1.5mmol/L乳糖诱导4h时,目的蛋白的表达量最高,占菌体总蛋白的43.5%。重组质粒传代100代,融合蛋白的表达稳定。结论已确定出了融合蛋白在大肠杆菌中表达的最佳条件。 相似文献
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目的在大肠杆菌pMALP2x系统中表达HBVPreS2MBP融合蛋白,并对其进行鉴定和纯化。方法利用DNA重组技术,将全长的HBVPreS2蛋白基因克隆至原核表达载体pMALP2x中,转化大肠杆菌DH5α,IPTG诱导表达。表达产物经SDSPAGE和Westernblot检测,并经阴离子交换层析、AmyloseResin亲和层析纯化。结果成功构建了重组载体pMALP2x/S2,诱导蛋白为MBP标记的可溶性的PreS2MBP融合蛋白,具有良好的抗原性,可经AmyloseResin亲和层析纯化。结论pMALP2x系统可成功表达PreS2MBP融合蛋白。 相似文献
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本文介绍了基于物联网技术的体育场馆智慧灯光的顶层设计,并对智慧灯光系统中的立体投影融合技术、控制系统融合技术和灯光演绎融合技术进行了深入分析,通过该技术在冬奥会国家跳台滑雪中心智慧场馆案例中的应用研究,实现了多专业系统间的互联互通和同步联动,保证了演绎画面的一体性和完整性,为智慧体育场馆的设计和建设提供了新的智慧灯光应用技术。 相似文献
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