排序方式: 共有14条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
碘(Ⅴ)-碘化物-吖啶橙缔合体系褪色光度法测定磷矿中碘 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.048 mol/L H3PO4中,碘(Ⅴ)与过量的Iˉ反应生成I3ˉ,加入NaAc后,I3ˉ再与吖啶橙(AO)生成1:1的离子缔合物,使AO发生褪色反应,据此建立了褪色光度法测定碘的新方法.可见光区最大褪色波长为491 nm,碘(Ⅴ)质量浓度在0~0.48 μg/mL范围内服从比尔定律,表观摩尔吸光系数ε为1.72×105L/mol·cm,检出限为7.47μg/L.MnO4ˉ等氧化性离子的干扰可加入盐酸羟胺消除,Ca2+和Fe2+等金属离子的干扰经阳离子交换树脂预分离去除.方法用于测定磷矿中碘,结果与国标法一致,相对标准偏差小于1.32%(n=5),加标回收率为100.3%~101.0%. 相似文献
2.
碘(V)-碘化物-吖啶橙缔合体系褪色光度法测定磷矿中碘 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.048mol/L H3PO4中,碘(V)与过量的I^-反应生成I3^-,加入NaAc后,I3^-再与吖啶橙(AO)生成1:1的离子缔合物.使AO发生褪色反应,据此建立了褪色光度法测定碘的新方法。可见光区最大褪色波长为491nm.碘(V)质量浓度在0-0.48μg/mL范围内服从比尔定律,表观摩尔吸光系数ε为1.72×10^5L/mol·cm,检出限为7.47μg/L。MnO4^-等氧化性离子的干扰可加入盐酸羟胺消除.Ca^2+和Fe^2+等金属离子的干扰经阳离子交换树脂预分离去除。方法用于测定磷矿中碘,结果与国标法一致,相对标准偏差小于1.32%(n=5).加标回收率为100.3%~101.0%。 相似文献
3.
根据牛磺酸具有促进高碘酸钾氧化龙胆紫褪色的原理,考察酸度、高碘酸钾用量、龙胆紫用量、温度和时间对反应的影响,建立分光光度法测定饲料中牛磺酸的新方法。结果表明:最佳反应条件为在10 ml比色管中加入pH1.99盐酸 乙酸钠缓冲溶液1.0 ml、2.5×10-3 mol/L高碘酸钾溶液1.0 ml和2.5×10-4 mol/L龙胆紫溶液1.0 ml,室温下反应11 min。在波长570 nm处,吸光度减小值与牛磺酸质量浓度在0~0.25 μg/ml范围内呈良好的线性关系,表观摩尔吸光系数为3.88×105L/(mol·cm),检出限为1.91 μg/L;结合超声波提取和离子交换法预分离技术,采用牛磺酸促进高碘酸钾氧化龙胆紫褪色光度法测定饲料中牛磺酸含量,结果与高效液相色谱法一致,标准偏差为0.82%~1.29%(n=5),回收率为98.6%~101.9%。 相似文献
4.
5.
城市污泥中的有机物,既是它造成污染的重要原因,也是其资源化利用的重要基础。掌握污泥处理处置过程中有机物的变化,对于污泥处理处置路线的选择和最终的出路具有重要的指导作用。水热处理技术在污泥处理处置中已经大量应用,文章阐述并比较了热水解、湿式氧化、部分湿式氧化3种水热处理过程中有机物的变化。 相似文献
6.
7.
增敏剂β-环糊精存在下,Zn2+与邻菲啰啉(phen)和刚果红(CR)在pH 7.0 NH4Ac缓冲溶液中反应生成稳定的离子缔合物[Zn(phen)3 ]CR,使刚果红褪色,574 nm处出现正吸收峰,502 nm处出现负吸收峰.选定测量波长为574 nm,参比波长为502 nm,据此建立了双波长光度法测定微量锌的新方法.表观摩尔吸光系数为9.8×104 L/mol/cm,线性范围为0~0.32μg/mL,检出限为5.7 μg/L.方法用于测定锌强化营养盐和健康平衡盐中锌含量,相对标准偏差为0.70%~0.83% (n=5),回收率为99.37%~100.04%. 相似文献
8.
根据牛磺酸具有促进高碘酸钾氧化龙胆紫褪色的原理,考察酸度、高碘酸钾用量、龙胆紫用量、温度和时间对反应的影响,建立分光光度法测定饲料中牛磺酸的新方法.结果表明:最佳反应条件为在10 ml比色管中加入pH1.99盐酸-乙酸钠缓冲溶液1.0 ml、2.5×10-3 mol/L高碘酸钾溶液1.0 ml和2.5×10-4 mol/L龙胆紫溶液1.0ml,室温下反应11 min.在波长570 nm处,吸光度减小值与牛磺酸质量浓度在0~0.25 μg/ml范围内呈良好的线性关系,表观摩尔吸光系数为3.88×105 L/(mol·cm),检出限为1.91 μg/L;结合超声波提取和离子交换法预分离技术,采用牛磺酸促进高碘酸钾氧化龙胆紫褪色光度法测定饲料中牛磺酸含量,结果与高效液相色谱法一致,标准偏差为0.82%~1.29%(n=5),回收率为98.6%~101.9%. 相似文献
9.
一种改善车用催化器性能的设计方法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出了一种利用环形薄片来进一步改善车用催化转化器性能的设计方法。研究表明,该设计方法能够有效提高催化转化器对CO、HC、NOx的转化效率。 相似文献
10.
BAPO—5的合成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
发现用三乙胺(Et3N)做模板剂,由拟薄水铝石、磷酸和硼酸水热合成BAPO-5时,存在两条转化路线,一条是由凝胶相直接生成BAPO-5,另一条是首先生成中间相,然后缓慢转晶生成BAPO-5。在反应混合物配料比为n(Al2O3):n(P2O5):n(B2O3):n(H2O)=1:1:0.1:50的条件下,影响转化路线的主要因素是Et3N的浓度和晶化湿度。N(Et3N)/n(Al2O3)=1,晶化温度为120-150℃,首先由凝胶相生成中间分子筛相CFBAPO-5,再延长晶化时间,或延长晶化时间同时升高晶化温度,CFBAPO-5可转晶生成BAPO-5;晶化温度为175℃,则凝胶相直接生成BAPO-5。n(Et3N)/n(Al2O3)=1.5,150℃晶化,凝胶相直接晶化为BAPO-5,抑制中间相生成的温度随Et3N浓度增加而下降。在合成BAPO-5时,一旦有中间相CFBAPO-5生成,由于转晶过程缓慢,在不能实现完全转晶条件下,合成的BAPO-5中存在杂晶。以上结果对合成BAPO-5条件选择具有指导意义。 相似文献