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加速溶剂萃取-固相萃取结合液相色谱分析茶叶中多菌灵残留量 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了一种新型快速测定茶叶中多菌灵残留量的方法.采用加速溶剂萃取(ASE),Lc-SCX小柱净化,以甲醇-5mmol/L乙酸铵(两者体积比45:55)为流动相,配备Xterra-C18柱、紫外检测器(280 nm)的高效液相色谱仪.对待测组分进行了分离和测定.结果表明.空白茶叶样品中多菌灵添加回收率在75.0%~106.O%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)小于10%;样品中多菌灵的最低检出限为O.01 mg/kg.本方法操作过程简单、快速,重复性好,能满足茶叶中多菌灵残留量的检测要求. 相似文献
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利用超高压液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱(UPLC-MS/MS)联用技术,建立了一种能在7min内快速分离和测定纺织品中7种尼泊金酯类防腐剂的方法。样品经超声提取、浓缩,甲醇+水(1+1)溶解,采用ACQUITY UPLC?BEH C18柱(50 mm × 2.1 mm i.d.,1.7μm),以甲醇-水溶液为流动相,梯度洗脱,目标分析物采用UPLC-MS/MS进行分析,以保留时间和离子对进行定性和定量测定,在ESI(-)和MRM监测模式下进行样品分析。该方法检出限(LOD)为4~12μg/kg;在0.1~1.0μg/mL范围内线性关系良好,添加浓度分别为0.5mg/kg,1.0mg/kg和3.0mg/kg时,添加回收率范围为76.09 ± 4.92~106.65 ± 4.90%,相对标准偏差为4.60~14.01%。 相似文献
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吴俭俭 《浙江丝绸工学院学报》1998,15(2):93-97
本文通过研究桑蚕丝与柞蚕丝在化学组成、纤维结构及化学性能等方面的差异,利用两种纤维在浓无机盐中不同溶解性能,选用浓的氯化钙溶液为溶解试剂,达到定量分析的目的。 相似文献
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建立了一种同时测定纺织品中20种分散致敏染料的快速分析方法。样品以甲醇+丙酮(1+2、v/v)为提取溶剂,采用加速溶剂萃取,以乙腈和0.05%甲酸为流动相,配备ACQUITYUPLC BEHC18色谱柱,超高压液相电喷雾串联四极杆质谱(UPLC—ESI—MS/MS)在多反应监测(MRM)模式下分离鉴定纺织品中禁用的20种分散致敏染料,外标法定量。结果表明:20种分散致敏染料的添加回收率为(91.1±2.8)%~(100.5±3.6)%,相对标准偏差(RSD%)均小于10%。该方法的最低检测浓度为0.1~9.2μg/kg,定量下限可达1.0μg/kg。 相似文献
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本文通过研究桑蚕丝与柞蚕丝在化学组成、纤维结构以及化学性能等方面的差异,利用两种纤维在谁无机盐中的不同溶解性能,选用浓的氯化钙溶液为溶解试剂,达到定量分析的目的。氯化钙法测定桑蚕丝/柞蚕丝含量的最佳条件为:温度75~80℃;溶解时间30min。处方:氯化钙:乙醇:水为1:2:8(摩尔比)。该测定法具有较高的准确度,平均误差小于0.5%,符合国家标准要求,成本低、安全、无污染等优点。 相似文献