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1.
采用固相分散萃取技术对豆沙样品进行预处理,用高效液相色谱法测定其中的富马酸二甲酯。Diamonsil C18色谱柱,柱温25℃,甲醇-水(体积比为55∶45)作流动相,流速1.0mL/min,检测波长220nm。富马酸二甲酯在0.136μg/mL~33.5μg/mL范围内线性良好,相关系数为0.9998,方法检出限0.82μg/g,平均回收率82.5%,相对标准偏差为3.3%。市售豆沙馅中未检出富马酸二甲酯。 相似文献
2.
采用基质固相分散技术处理果酱样品,液相色谱法检测其中的对羟基苯甲酸甲、乙、丙、丁酯4种防腐剂.考察了分散荆、分散剂与样品质量比、洗脱剂及洗脱体积对测定结果的影响.采用外标法定量.在0.1~40 μg/mL范围内4种物质均呈线性关系,线性相关系数分别为:0.9994、0.9998、0.9999、0.9999.方法检出限在0.1~0.8μg/g之间.平均回收率分别为:97.2%、91.1%、82.8%、77.6%. 相似文献
3.
采用反相高效液相色谱法测定油炸小食品中BHA、4HR、BHT、2,2-2甲基双(4-甲基6-叔丁基苯酚) (2246)的含量。采用V(甲醇):V(二氯甲烷)=9:1作提取剂,ODS-2HYPERSIL(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,体积分数80%的甲醇作流动相进行分离。结果表明:浓度在2.0~40μg/mL,4种物质均呈线性关系,相关系数为0.998 3~0.999 1,标准偏差为1.14%~5.90%,平均回收率均在80%以上,检出限2μg/g。因此,该方法可用于油炸食品中酚类抗氧剂的测定。 相似文献
4.
采用正相高效液相色谱法分离测定油炸花生中4种酚类抗氧剂BHA、TBHQ、4HR和PG.色谱条件:All-sphere cyano CN色谱柱(250mm×4.6mm,5 μm),二氯甲烷一乙腈(90:10,体积分数)作流动相,甲酸调节pH=3,紫外检测波K 280 nm.BHA、TSHQ、4HR和PG在0.2μg/mL-200μg/mL范围内线性关系良好,相关系数在0.999以上,回收率98.1%~100.7%,变异系数1.07%~2.30%. 相似文献
5.
建立了牛奶中5种雌性激素(雌三醇、雌二醇、炔诺酮、雌酮、己烯雌酚)同时测定的高效液相色谱法.样品经乙腈处理沉淀蛋白质后取上清液浓缩,采用反相高效液相色谱法,以乙腈-水(体积比为1:1)为流动相进行分析.5种雌性激素分离效果良好,平均回收率范围67 0%~95.5%,相对标准偏差为1.8%~6.5%,方法检出限为1.0~2.0μg/L.该方法可满足实际样品测定需要. 相似文献
6.
采用固相分散萃取-高效液相色谱法同时测定番茄酱中的α-萘乙酸和对氯苯氧乙酸两种植物生长调节剂。固相分散萃取过程中以无水硫酸钠为分散剂。色谱条件:C18色谱柱,甲醇-水(体积比50∶50)为流动相,流速:1.0 mL/min,检测波长230 nm。在0.005~5.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.999。两组分方法检出限均为0.02μg/g,平均回收率为87.0%和71.0%,相对标准偏差为1.7%和1.5%。 相似文献
7.
建立了检测膨化食品中 3 氯 1,2 丙二醇和 1,3 二氯 2 丙醇含量的方法。采用乙醚索氏提取、甲醇净化 ,再经N ,O 双 (三甲基硅烷 )三氟乙酰胺 (BSTFA)衍生 ,毛细管气相色谱法分离 ,FID作检测器。方法检出限为 0 0 1mg/kg ,回收率 85 %~ 95 %。 相似文献
8.
采用离子排斥色谱法分离测定了苹果醋中有机酸的含量,考察了流动相组成、流速、柱温对分离检测的影响。6种有机酸的检测限在9.17mg/L-78.0mg/L之间,各组分回收率除草酸外均在90%-110%之间。主要存在的有机酸为柠檬酸、DL-苹果酸、琥珀酸和乙酸。 相似文献
9.
以邻苯二甲酸氢钾和邻苯二甲酸混合水溶液为淋洗液,用阴离子交换柱直接电导检测,建立了果汁中四种低级脂肪酸同时分析的方法,考察了影响分离的因素。当邻苯二甲酸氢钾和邻苯二甲酸的浓度分别为0.75mmol/L和0.5mmol/L(pH=3.97)时,分离效果良好,各组分的相对标准偏差均在1.4%~2.8%之间。 相似文献
10.
样品定量稀释,过0.45μm滤膜,直接进样,用液相色谱法检测其中的对羟基苯甲酸甲、乙、丙、丁酯.在0.4~40μg/mL范围内四种物质均呈线性关系,线性相关系数分别为0.9978,0.9996,0.9997,0.9997.方法检出限在1.0~1.25 μg/g.平均回收率分别为97.93%,88.35%,90.90%,92.95%. 相似文献
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