复凝聚法制备昆虫蜕皮激素微胶囊及其性能

以明胶(GE)和阿拉伯胶(AG)为壁材,采用复凝聚法制备昆虫β-蜕皮激素微胶囊。通过正交实验获得微胶囊的最佳制备工艺条件。利用扫描电子显微镜和光学显微镜对β-蜕皮激素微胶囊形貌进行表征。研究了β-蜕皮激素微胶囊的释放行为和光稳定性。结果表明:壁材质量分数为3%,芯壁材质量比为1:1,前期pH值为4.6,后期pH值为8.0为最佳工艺条件。在此条件下,可形成壁膜光滑,大小均匀的球形微胶囊,其平均粒径大小为5μm,载药量与包覆率分别达到68.5%和63.4%。微胶囊能够明显延长蜕皮激素的释放时间及增强蜕皮激素的光稳定性。     

MWNTs/AChE新型生物传感器的制备及其在氧化乐果快速检测中的应用(英文)

采用层层自组装技术制备(壳聚糖/多壁碳纳米管/乙酰胆碱酯酶)多层膜,用以构建新型有机磷农药残留检测电流型生物传感器。利用扫描电子显微镜获得多层酶膜的显微结构,利用电化学工作站对新型生物传感器的性能进行测量。结果表明:生物传感器的多层酶膜的最适制备层数为5层;以氧化乐果作为有机磷农药模型,在0.25～1.50μmol/L和1.75～10.00μmol/L的氧化乐果浓度区间内,响应电流与抑制率呈现良好的线性关系,最低检出限达到10nmol/L;新型生物传感器具有良好的重现性和稳定性。     

杀铃脲缓释微胶囊制备表征及缓释性能的研究

为了提高农药在生态环境中的持效性和生物安全性,采用层层自组装技术,构建了杀铃脲微胶囊,并对其性能进行表征。结果表明:利用正交实验确定杀铃脲微胶囊制备的最优工艺条件为:3.0g/L海藻酸钠,2.0g/L壳聚糖,1.0g/L杀铃脲和2.0g/L CaCl2,其中,壳聚糖的浓度对包埋微胶囊效果影响最大,所得杀铃脲微胶囊的包封率和载药量分别为77.4%和75.2%;通过激光共聚焦显微镜（CLSM）与扫描电镜（SEM）对杀铃脲微胶囊进行表征,晶体形状良好,表面光滑,没有药物溶出,平均粒径为6μm,Zeta电位为-12.5mV,通过体外缓释实验的研究证实随着包覆层数的增加,杀铃脲微胶囊的缓释性能明显增强。      

RIP一致性测试系统的设计与实现

针对协议一致性测试的要求和特点,提出了一种RIP协议一致性测试系统的设计,并给出了具体的实现。该系统采用虚拟测试法来完成对被测体的测试,利用有限状态机以确保测试套的完备性,并使用TCL语言作为测试例的脚本描述语言。文中给出了一个基于该系统的测试实例。试验结果表明,这一系统具有较好的测试能力及可靠性高、可移植性好等特点,为今后相关协议测试系统的实现提供了有益的借鉴。     

一种可扩展的分布式网络攻击测试系统

随着计算机网络攻击技术的日益成熟,新的攻击手段层出不穷,针对路由协议的攻击就是其中的一种。RIP/RIPng、OSPF和BGP协议是网络中较常用的动态路由协议。文章在分析它们特点的基础上,提出针对各种可能的攻击方式。文中设计出了一个分布式网络攻击测试系统,模块化的体系结构使该系统具有良好的可扩展性。初步试验结果表明,使用Tcl开发的攻击例,该系统成功完成了对基于上述路由协议的网络攻击的模拟和测试,为解除网络中可能存在的安全隐患提供了有力的帮助。     

基于核酸适配体与金纳米粒子检测水中Hg~(2+)的研究

基于Hg2+与胸腺嘧啶(T)的T-T错配结合的特性,构建出一种快速便捷的可在高盐溶液中诱导金纳米粒子可控聚集的比色检测Hg2+的方法。采用硼氢化钠还原法制备金纳米粒子,并应用透射电子显微镜和紫外分光光度计对其进行表征。设计核酸适配体并修饰金纳米粒子表面,增强金纳米粒子的稳定性,使其能够拮抗高盐诱导下的团聚行为,当存在Hg2+时,核酸适配体与Hg2+结合,使得金粒子去保护而聚集,产生了颜色的变化,从而通过比色法定量分析Hg2+的浓度。结果表明,以硼氢化钠为还原剂可以得到稳定性好且分布均匀的平均粒径约为27nm的金纳米粒子;伴随Hg2+浓度的提高,体系颜色由红色向蓝色发生转变;荧光光谱结果表明,伴随Hg2+浓度的提高,荧光强度逐渐增强;说明金纳米粒子逐步发生团聚;检测体系对8种常见离子具有明显的选择检测性能。