固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定EVA地垫中3种有机磷酸酯阻燃剂

建立了固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)地垫中磷酸三(2-氯乙基)酯(TCEP)、磷酸三(2-氯丙基)酯(TCPP)和磷酸三(1,3-二氯-2丙基)酯(TDCP)3种有机磷酸酯阻燃剂含量的分析方法。样品经乙腈超声提取、离心氮吹浓缩后,再经Florisil固相萃取柱净化,采用乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,在HSS T_3色谱柱(100 mm×2.1 mm×1.8μm)上梯度洗脱分离。在电喷雾正离子源(ESI~+)模式下,采用多反应监测(MRM)模式对目标物进行检测,外标法定量。结果表明:3种有机磷酸酯阻燃剂在1～100μg/L浓度范围内均与对应的峰面积呈良好线性关系(r~2>0.99);TCEP、TCPP、TDCP的方法检出限(S/N=3)分别为0.75、1.0、3.0 mg/kg,加标回收率为81.9%～104.0%,相对标准偏差为0.27%～8.3%。该方法操作简单、快速、灵敏度高,适用于EVA地垫中有机磷酸酯阻燃剂的测定。     

铬天青S分光光度法测定液氯中含铝量

研究了液氯介质中,铬天青Ｓ作显色剂分光光度法测微量铝的新方法。铝含量在０．０５～０．５ｍｇ／ｌ范围内遵守比尔定律。应用此法测定液氯中铝含量,结果满意。     

液化石油气中二甲醚含量检测方法研究

通过对液化石油气和二甲醚的物理、化学特性分析研究,建立恒温水浴气化取样手段,保证样品不失真。经过反复实验,建立了毛细管色谱柱气相色谱法测定液化石油气中二甲醚含量的分析方法。结果表明,该方法具有良好的准确度和精密度。     

HP—1毛细管色谱柱在氟里昂微量杂质检测中的应用

进口毛细管色谱柱、气相色谱仪先进手段在氟里昂微量杂质分析中应用。通过对柱温、分流比、气体流量的选择确定了相应杂质的定性定量分析条件。通过实验取得满意结果。     

液相色谱-串联质谱法测定皮革中PFOS及PFOA盐类

建立了皮革中全氟辛烷磺酸盐(PFOS)及全氟辛酸盐(PFOA)的萃取及液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)的检测方法.采用索氏抽提进行萃取,溶剂为甲醇,萃取液经弱阴离子固相萃取柱(Oasis WAX)净化处理后,采用负离子电喷雾电离、多级反应离子监测(MRM)模式进行LC-MS/MS检测.结果表明,PFOS和PFOA浓度在1 ～50 μg/L范围内,线性相关系良好,相关系数均大于0.995,在10 ～160 mg/kg范围内的添加水平回收率为80%～105%,相对标准偏差为6.3%～15.5%(n=6),定量检出限均为0.5 mg/kg.该方法可用于皮革中PFOS及PFOA盐类物质的测定.     

同位素稀释-气相色谱-质谱法测定化妆品中大麻二酚和四氢大麻酚

建立了同位素稀释-气相色谱-质谱法测定化妆品中大麻二酚（Cannabidiol,CBD）和四氢大麻酚（Tetrahydrocannabinol,THC）的检测方法。利用乙腈溶剂对水剂、乳液和膏霜类三类样品进行超声提取,经离心后得到样品溶液,以HP-5MS色谱柱（30 m×250μm×0.25μm）进行分离,采用全扫描和选择离子监测模式检测,同位素（四氢大麻酚-D3,Tetrahydrocannabinol-D3,THC-D3）内标法定量。结果表明,CBD和THC在0.05～1.0 mg/L质量浓度范围内均与对应的峰面积比呈良好线性关系（R2>0.995）,检出限（S/N=3）分别为0.05,0.20 mg/kg,三个添加级别的加标回收率为92.0%～111.1%,相对标准偏差为0.40%～9.9%。该方法操作简单,快速,且灵敏度高,适用于化妆品中大麻二酚和四氢大麻酚的测定。     

铝系水处理剂产品及标准现状

介绍了铝系水处理剂产品及其应用现状,分析了该类产品的发展历史和目前存在的问题。梳理了国内外关于铝系水处理剂的产品标准,通过对比,探讨了国内标准的优势和不足。为我国铝系水处理剂的发展提出了建议。     

汽油中含氧化合物的检测与研究

采用Rtx-TCEP(60 m×250μm×0.4μm)与DB-1(30 m×250μm×0.5μm)常见的毛细管色谱柱和Deans switch微板流路控技术建立了一种全新的分析汽油中含氧化合物的二维气相色谱法。用该方法分析汽油中0%～10%的含氧化合物,各物质校正曲线的线性关系良好,相关系数均大于0.999;标准样品5次重复测定的相对标准偏差均小于2.2%;车用汽油实际样品测定结果和SH/T 0663标准方法测定结果一致。该方法是车用汽油中含氧化合物含量测定的一种简单快捷、准确可靠的分析方法。     

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定车用汽油中硅含量的方法研究

应用ICP-OES测定车用汽油中硅含量,选用电感耦合等离子体-原子发射光谱仪,选择288.158 nm谱线,测得方法检出限为0.12 mg/kg,加标回收率为99%~108%,相对标准偏差小于5%,方法精密度、准确度较高,检测线性范围宽。该方法操作简便,测定速度较快,共存干扰元素少。样品经未加改进剂的航空煤油稀释后,直接进入电感耦合等离子体发射光谱检测,根据测量发射的谱线强度,与采用标准曲线法定量,可应用于车用汽油中硅含量的测定。