ABn型α-环糊精单体及其超支化聚合物的合成及表征

为了得到结构确定的α-环糊精（α-CD）单体并用于聚合,通过对由单取代十一烯酸酯化的α-CD上羟基的酯化,得到ABn型功能化α-CD类单体,并利用Hoveyda-Grubbs第二代催化剂引发该单体在水/有机溶剂[D2O/（CD3）2CO]中的非环二烯烃易位聚合,一步法得到新型超支化聚（α-CD）。采用1H NMR、FTIR、飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）和元素分析对ABn型α-CD单体及其超支化聚合物的结构进行表征。结果表明,单体和聚合物的结构与所设计的分子结构相符合。多角度激光光散射/凝胶渗透色谱（MALLS–GPC）联用仪测得超支化聚（α-CD）的数均分子量为13200～56300,分子量分布在2.78～2.63。利用1H NMR图谱计算出该聚合物支化度在0.41～0.52。     

氨基钠合成乙基柏木醚的工艺研究

合成乙基柏木醚,以柏木脑为原料,以氨基钠和硫酸二乙酯为试剂,反应生成乙基柏木醚,过程中无水二甲苯既是溶剂也是催化剂,通过平行实验确定最佳合成工艺条件,结果为:柏木脑,氨基钠,硫酸二乙酯三者投料比(mol比)为1∶.2∶1.4第一步、第二步的反应温度都是115~125℃,反应时间为第一步2 h,第二步1 h。最后蒸馏真空度在0.095 MPa下收集温度在158~160℃范围内的馏分。产品经初步表征为乙基柏木醚。     

烷基糖苷季铵盐表面活性剂复配性能研究

将丁基葡萄糖苷、辛基葡萄糖苷分别与3-氯-2羟基丙基二甲基十二烷基铵盐、3-氯-2羟基丙基二甲基十六烷基铵盐按照摩尔比为1∶1,1∶0.5和1∶0.1进行复配,并测定复配体系的表面张力、临界胶束浓度(cmc)、亲水亲油平衡值(HLB)、泡沫性能、去污性能及乳化性能。结果表明,辛基葡萄糖苷羟基丙基二甲基十二烷基铵盐酸盐类型样品和阴离子表面活性剂复配后性能良好;HLB值显示丁基葡糖苷羟基丙基二甲基十二烷基铵盐酸盐样品的表面活性和亲水性较好;当丁基葡萄糖苷和辛基葡萄糖苷质量分数为80%时,丁基葡萄糖苷羟基丙基二甲基十六烷基铵盐酸盐泡沫性能、乳化性能和稳定性均较佳;丁基葡萄糖苷羟基丙基二甲基十六烷基铵盐酸盐复配体系对碳黑污布和蛋白污布去污效果较好。     

大孔树脂纯化黄花败酱总皂苷提取物工艺研究

以黄花败酱皂苷提取物为原料,吸附率与洗脱率为衡量指标,考察5种大孔树脂对黄花败酱提取物中皂苷类化合物的静态吸附与洗脱性能,结合静态吸附动力学研究,确定选择AB-8型大孔树脂纯化黄花败酱提取物中皂苷类化合物。利用动态吸附-洗脱试验,得出最佳纯化工艺条件为:配置0.30 mg/m L的黄花败酱提取液,以2 BV/h流速,上样至径高比为1∶10的AB-8型树脂中吸附,随后采用5 BV的70%乙醇溶液,以2 BV/h流速洗脱。经高效液相色谱法定量分析表明,黄花败酱提取物中总皂苷含量由纯化前350.6 mg/g提高至纯化后846.9 mg/g。