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针对金黄色葡萄球菌sae基因前后两段序列设计两对引物,PCR扩增出sae基因上下游同源臂序列,克隆到穿梭载体pBT2中;两段序列之间用来自质粒p646的Em抗性基因片段连接,作为筛选标记,从而构建同源重组穿梭质粒pBT2△sae;将pBT2△sae电转化到金黄色葡萄球菌菌株RN4220中,40℃经过七轮培养,进行抗性培养基筛选和PCR验证,以及RT-PCR观察基因表达水平.获得一株金黄色葡萄球菌sae基因缺失突变株RN△sae,为进一步研究sae基因的调控机制等提供有用的实验材料. 相似文献
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本研究合成了伪狂犬病毒糖蛋白gp50基因引物,该引物能够扩增糖蛋白gp50基因中434~651之间的217bpDNA片段,该片段含SalⅠ酶切位点,应用引物对几种不同的伪狂犬病毒株多聚酶链式反应(PCR)扩增结果全为阳性。对自然发病猪、潜伏感染猪、伪狂犬病毒引起的死胎等46头猪161个样品进行了PCR扩增,其中46头猪71个样品PCR扩增结果为阳性。羊口疮病毒(ORFV)、牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)、猪细小病毒(PPV)及正常细胞对照PCR扩增的结果均为阴性 相似文献
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纳米材料的研究现状及展望 总被引:25,自引:0,他引:25
对纳米材料的发展研究现状进行了综合论述,系统地阐述了纳米材料的性质、制备、表征技术及其应用前景,并对目前纳米材料较难实现工业化、商品化规模这一状况进行了分析。 相似文献
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