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1.
我国天然气工业的发展及面临的挑战 总被引:1,自引:0,他引:1
朱利凯 《石油与天然气化工》2002,(Z1):37-40
天然气净化工艺中硫回收装置的行业特性与GB 16297-1996标准中规定的SO2排放标准严重脱节,硫回收装置将形成天然气工业发展的"瓶颈".基于国情,本文认为应制定有关天然气行业SO2排放标准,其中包括视装置处理规模分段规定最低硫回收率;不回收硫的潜硫量上限,以促进天然气工业进一步的发展. 相似文献
2.
硫化氢和二氧化碳在二异丙醇胺、甲基二乙醇胺水溶液中平衡溶解度的数学模型 总被引:4,自引:0,他引:4
本文基于拟平衡常数的概念(Pseudo equilibrium Constant),以溶液的[H~3]为参数,关联了 H_2S-CO_2-烷醇胺(Am)-H_2O 体系中主要的平衡反应,推导出一个描述 H_2S、CO_2在二异丙醇胺(DIPA)、甲基二乙醇胺(MDEA)水溶液中平衡溶解度的数学模型.它也同样适用于—乙醇胺(MEA)和二乙醇胺(DEA)水溶液体系.模型计算结果与实验数据和文献数据吻合得甚好。精度足以满足工程设计要求。此模型可编制成程序求解 H_2S-CO_2-Am-H_2O 体系的平衡溶解度,为特定条件下的胺法气体净化工艺计算提供数据. 相似文献
3.
4.
根据界面上H_2S分压和液相中[HS-]的平衡和传质的关系,奥维尔柯克(Ouwcrkerk )推论:即使伯、仲、叔按的平街常数(K"v,.)相差很大,但H_2S吸收塔的高度却是接近相等的。本文计论了这一推论. 相似文献
5.
H_2S和CO_2在单乙醇胺或二乙醇胺水溶液中的溶解度 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以拟平衡常数概念,关联了H_2S,CO_2与单乙醇胺(MEA)或二乙醇胺(DEA)各有关的平衡反应和物料、电荷平衡等关系,提出了一个较为简便地求解H_2S、CO_2在MEA或DEA水溶液中平衡溶解度的数学模型——P_s、P_c和[H~+]的关系式,其为一个三阶方程.经与100多套实测数据核对,证实用此数学模型计算的数据和实测值基本吻合,其精度足以满足气体净化工艺上使用的要求. 相似文献
6.
采用混码器降低码型效应的全光时钟提取技术的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
为减少全光时钟提取中的码型效应,设计了混码器对注入数据脉冲进行预处理。理论分析表明,在时域上,混码器可以改变注入数据信号脉冲幅度的概率分布,减少零码;在频域上,混码器可以减少连续谱分量。实验证明混码器能使注入数据信号的脉冲幅度集中于最大值的二分之一处,并减少零码。理论计算和实验同时证明,使用路数更多的混码器,或将几个混码器级联使用,提取的时钟能得到更大的改善。实验中使用基于半导体光放大器(SOA)的注入锁模光纤激光器进行40GHz全光时钟提取,由码型效应导致的时钟信号的幅度波动和定时抖动得到了明品的抑制.使用混码器后提取的时钟信号的定时抖动均方根(Jitter RMS)小于2.4ps。 相似文献
7.
本文译自GPA劳伦斯研究中心仓田博士的研究报告PR-10-“固体CO2在单一组分轻烃和轻烃混合物中的溶解度”。他们用这样的装置作了广泛的实验研究。 相似文献
8.
H2S和CO2混合酸气在甲基二乙醇胺水溶液中计算的溶解度比较 总被引:1,自引:0,他引:1
朱利凯 《石油与天然气化工》1994,23(2):87-92
以我所的测定值为准:拟平衡常数法计算的az偏高而ac偏低,唯(ac十az)的可几偏差≤10%;以离子强度校正溶解度系数法的计算值则吻合得很好。但以裘方元(音译)发表的数据为准,二者计算值的偏差都较大。除说明模型有待改进外,实验数据间的误差也许也是导致偏差的原因之一。 相似文献
9.
朱利凯 《石油与天然气化工》1980,(1):1-7
在探讨了NaSO4-PEG-H2O三元部分互溶溶液体系状态的基础上,应用该体系中的平衡分层特性,提出了从液相催化法洗塔水中经济合理的回收PEG方法的设,估计在通常情况下,PEG回收率和Na2SO4脱除率一般均可达到95%左右,可供生产实践中制定回收方案的参考。 相似文献
10.
有关硫回收装置尾气灼烧资料的概况 总被引:2,自引:0,他引:2
对热灼烧和催化灼烧这两种尾气灼烧工艺方式作了初步的了解,国外硫回收装置加有尾气灼烧由来已久,至今几乎都是采用热灼烧;催化灼烧的反应温度较低,在节约燃料上有一定可取之处。 相似文献