果品加工生产线中的自动清洗装置(CIP)

目前工业比较发达的国家如西德、瑞典、日本等都已大量生产自动清洗装置,并广泛用于乳品、果汁、饮料以及流体食品等加工设备的清洗和消毒。近两年来,我国在     

包装除尘系统的改造

吉兰泰碱厂自2000年5月以来先后三次对包装除尘系统进行了较大的技术改造，通过三次技术改造消除了增产后除尘系统存在的不足，达到了治理环境的目的，回收了碱尘，取得了良好的经济效益和社会效益。     

血管细胞黏附分子-1对脑心肌炎病毒体外增殖的影响及其作用机制

目的 探讨血管细胞黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)对脑心肌炎病毒(encephalo-myocarditis virus,EMCV)体外增殖的影响及其作用机制.方法 将EMCV按MOI=0.001感染C2C12细胞,于感染24及48 h时,采用qPCR及W...     

电力电容器不锈钢外壳搪锡工艺探讨

通过对不锈钢搪锡的特点分析,介绍了电容器不锈钢外壳套管孔搪锡使用的焊剂配制,提出了用磷酸代替盐酸配制新型焊剂的方法。     

项目投资控制对策

本文通过剖析M公司在工程建设项目投资控制方面存在的问题,结合工程建设项目投资控制的特点,阐述了工程建设项目投资控制管理的关键环节,并提出了相应的投资控制对策。建设项目投资控制是建设项目管理工作中的一个重要内容,工程投资控制,就是在优化建设方案、设计方案基础上,在建设工程的各个实施阶段,采     

基于PLC与HMI的列车空调控制系统的自动化设计

基于出口泰国的SRT115辆铁路客车车辆技术要求,采用西门子可编程控制器PLC和彩色触摸屏HMI对其发电车空调控制系统进行了自动化设计,实现了列车空调的自动运行控制和监控.经实际运行考验,该空调控制系统运行稳定、功能齐全、自动化程度高、操作维护方便,能够满足用户对空调控制的要求.     

流化床布风板的阻力分析和计算

分析了流化床布风板阻力的双重意义和影响因素，提出较准确的阻力计算方法，并依此定量论证了布风板阻力的控制环节是阻力板，进而提出布风板阻力计算的简化措施。     

人源细胞间黏附分子-1基因SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立、验证及应用

目的建立并验证细胞间黏附分子-1(intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM-1)基因的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法,并用该方法检测不同细胞中ICAM-1的基因水平。方法根据GenBank中登录的ICAM-1基因序列设计并合成引物,建立ICAM-1基因的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR法,验证方法的适用性、线性范围、灵敏性、特异性及精密性。同时采用该方法对人胚肺成纤维细胞(MRC-5)、人星形神经胶质瘤细胞(u251)、人原发性肝癌细胞(PLC/PRF/5)、人胚肾细胞(HEK293)及人脐静脉内皮细胞(HuvEc)进行检测。结果该方法的溶解曲线峰单一,无非特异性产物和引物二聚体;标准质粒在6. 74×10~4～6. 74×10~9 copies/μL浓度范围内与Ct值呈良好的线性关系,线性方程为y=-3. 576 log x+42. 982,R~2=1. 000;建立方法的灵敏性是普通PCR法的10倍;该方法检测不同物种细胞无交叉反应,仅能检出人源细胞ICAM-1;批内和批间CV均1%。不同组织来源的细胞内ICAM-1基因含量不同,其中MRC-5细胞含量最高。结论成功建立了ICAM-1基因的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法,且具有良好的特异性、灵敏性及精密性,可用于ICAM-1基因的定量检测。     

用反变形法控制集合式油箱盖与法兰的焊接变形

集合式电容器油箱盖与法兰焊接后,箱盖产生很大的上挠变形,使产品外型不美观,而且存积雨水。通过改进结构,二条焊缝对称于中性轴,第二条焊缝产生的反变形,阻碍、抵消第一条焊缝的充分变形,从而达到法兰焊后箱盖的整体平直。     

脑心肌炎病毒GS01株VP1基因表达载体的构建及酵母表达

目的构建脑心肌炎病毒(encephalomyocarditis virus,EMCV)GS01株衣壳蛋白VP1的真核表达载体,并利用酵母真核表达系统获得具有抗原性的分泌性VP1成熟多肽。方法扩增EMCV GS01株VP1基因,与酵母表达载体pPIC9K重组,构建表达质粒p PIC9K-VP1;用醋酸锂转化法转化酵母菌GS115,在MD平板上筛选重组克隆,用G418快速筛选高拷贝转化子;阳性克隆经甲醇诱导表达后,利用SDS-PAGE及Western blot鉴定培养上清中VP1蛋白的表达情况及抗原性。结果重组质粒pPIC9K-VP1经酶切及测序鉴定证明构建正确,表达的VP1蛋白相对分子质量约34 000,为分泌性表达,能被兔抗EMCV盐析血清特异性识别,具有天然VP1蛋白的反应原性。结论实现了EMCV GS01株VP1蛋白的酵母真核表达,为在体外研究VP1与宿主细胞的相互作用机制及EMCV基因工程疫苗的研制奠定了基础。